Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/10968
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Артьомова, Наталія Сергіївна | - |
dc.contributor.author | Цвіренко, Світлана Миколаївна | - |
dc.contributor.author | Похилько, Валерій Іванович | - |
dc.contributor.author | Калюжка, Олена Олександрівна | - |
dc.contributor.author | Вернигора, Степан Іванович | - |
dc.date.accessioned | 2019-09-19T08:35:41Z | - |
dc.date.available | 2019-09-19T08:35:41Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | Клінічний випадок неонатального гострого лімфобластного лейкозу / Н. С. Артьомова, С. М. Цвіренко, В. І. Похилько, О. О. Калюжка, С. І. Вернигора // Здоров`я дитини. – 2019. – Т. 14, № 5. – С. 1–6. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/10968 | - |
dc.description.abstract | В статті подано клінічний випадок неонатального гострого лімфобластного лейкозу у дитини 22 діб життя з залученням центральної нервової системи та тестикулярним ураженням. Маніфестація клінічних ознак в неонатальному періоді відбувалася у вигляді жовтяничного синдрому з ранньою анемією новонародженого, гідроцеле. Під час первинного візиту до лікаря та обстеження з приводу неонатальної жовтяниці виявлено лейкоцитоз, бластоз з наявністю проміжних форм нейтрофілів, анемію (Hb — 108 г/л). При дослідженні кісткового мозку виявлено гіпоцелюлярність кісткового мозку, бласти — 79,6 %, при цитохімічному дослідженні бластних клітин установлено FAB типу L1 з імунофенотипом pro-B ALL. Проведене молекулярно-генетичне дослідження кісткового мозку виявило транслокацію AF4/MLL t (4; 11) (q21; q23). За даними дослідження спинномозкової рідини виявлені бластні клітини 48 × 106/л, що вказує на наявність залучення до патологічного процесу центральної нервової системи. Після встановлення клінічного діагнозу «вроджений гострий лімфобластний лейкоз, варіант ФАБ L1, тип pro-BALL, з тестикулярним ураженням, залученням ЦНС, позитивний І гострий період» розпочато лікування за протоколом для вроджених лейкемій INTERFANT-06. Зважаючи на його рекомендації, враховуючи вік дитини < 6 міс., доза поліхіміопрепаратів була скорегована та призначено 2/3 від загальної терапевтичної дози з паралельним проведенням супровідної терапії в повному обсязі. Даний пацієнт протягом практично всього періоду лікування не демонстрував будь-якого поліпшення гематологічної картини, та летальний результат внаслідок злоякісного процесу настав у віці дитини 48 діб. Описаний клінічний випадок підтверджує необхідність ранньої адекватної діагностики, що дозволяє уникнути низки діагностичних і терапевтичних помилок та підвищити ймовірність успішного лікування даної патології. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Заславский издательский дом | uk_UA |
dc.subject | неонатальний лімфобластний лейкоз | uk_UA |
dc.subject | неонатальна лейкемія | uk_UA |
dc.subject | вроджений лейкоз | uk_UA |
dc.title | Клінічний випадок неонатального гострого лімфобластного лейкозу | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 із неонатологією |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
vrogd_leikoz.pdf | 471,48 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.