Визначення взаємозв’язків факторів формування підвищеної маси тіла у молодих осіб

Abstract

Проведено визначення взаємозв’язків факторів формування підвищеної маси тіла у досліджуваних осіб 18-25 років. Обстежені 27 осіб обох статей з підвищеною масою тіла (ІМТ вище 25 кг/м2) та 41 особа з нормальною массою (ІМТ 18,5-24,9 кг/м2) контрольної групи. Ґрунтуючись на отриманих даних за допомогою кореляційного аналізу та розрахунку показників відношення шансів визначено формування вірогідних взаємозв’язків між факторами, які лежать в основі підвищення маси тіла у осіб основної групи – порушенням харчової поведінки за обмежувальним та когнітивним обмежувальним типами, зміною якості життя, надходженням в організм надлишку енергії, підвищенням рівня основного обміну, інсулінорезистентністю, зміною рівня маркерів хронічного системного запалення та нейропептидів Агоуті-пов’язаного протеїну (AgRP) та кокаїн- і амфетамін опосередкованого транскрипту (CART). Припущено, що взаємодія сигнальних механізмів гіпоталамічної регуляції енергетичного гомеостазу та сигнального шляху ядерного фактора транскрипції κВ призводить до нівелювання стану прекондиціонування системи IκB/NF-κB та її стабілізації, а провідними компонентами, які опосередковують контроль за станом активності компонентів сигнального каскаду основного прозапального шляху NF-κB за умов нормального та підвищеного надходження енергії можуть слугувати орексигенний нейропептид AgRP та анорексигенний – CART; Проведено определение взаимосвязей факторов формирования повышенной массы тела у испытуемых 18-25 лет. Обследованы 27 человек обоего пола с повышенной массой тела (ИМТ выше 25 кг/м2) и 41 человек с нормальной массой (ИМТ 18,5-24,9 кг/м2) контрольной группы. Основываясь на полученных данных с помощью корреляционного анализа и расчета показателей отношения шансов определено формирование достоверных взаимосвязей между факторами, которые лежат в основе повышения массы тела у лиц основной группы - нарушением пищевого поведения по ограничительному и когнитивному ограничительному типам, изменением качества жизни, поступлением в организм избытка энергии, повышением уровня основного обмена, инсулинорезистентностью, изменением уровня маркеров хронического системного воспаления и нейропептидов Агоути-связанного протеина (AgRP) и кокаин- и амфетамин опосредованного транскрипта (CART). Предположено, что взаимодействие сигнальных механизмов гипоталамической регуляции энергетического гомеостаза и сигнального пути ядерного фактора транскрипции κВ приводит к нивелированию состояния прекондиционирования системы IκB/NF-κB и ее стабилизации, а ведущими компонентами, которые опосредуют контроль за состоянием активности компонентов сигнального каскада основного провоспалительного пути NF- κB в условиях нормального и повышенного поступления энергии могут служить орексигенный нейропептид AgRP и анорексигенный - CART; A definition of the relationships factors ofincreased body weight in people 18-25 yea rs old. Examined 27 people of both sexes with overweight (BMI above 25 kg/m2) and 41 people with normal weight (BMI 18,5-24,9 kg/m2) in the control group. Based on the data obtained using correlation analysis and calculation of the odds ratio defined formation plausible relationships between factors underlying weight gain in patients of the main group - a violation by restrictive eating behavior and cognitive restrictive types, change in quality of life, excess intake of energy, increased basal metabolism, insulin resistance, changes in markers of chronic systemic inflammation and neuropeptides Agouti-related protein (AgRP) and Cocaine- and amphetamineregulated transcript (CART). Suggested that the interaction signaling mechanisms hypothalamic regulation of energy homeostasis and signaling pathway nuclear transcription factor κB leads to the leveling system state preconditioning IκB/NF-κB and its stabilization and major components that mediate the monitoring of the activity of the main components of the signaling cascade proinflammatory way of NF-κB under conditions of normal and increased energy intake may serve orexigenic AgRP neuropeptide and anorexigenic - CART.