Клініко-анамнестичні особливості атопічної бронхіальної астми та їх зв’язок з показниками Т-регуляторних клітин і загального імуноглобуліну Е

Abstract

Алергічні захворювання є одними з найпоширеніших у світі. Наукові гіпотези щодо багатофакторного характеру формування та етіології і патогенезу атопічної бронхіальної астми (АБА) постійно оновлюються. Метою нашого дослідження було вивчити взаємозв’язок показників гуморального та клітинного імунітету з особливостями клінікоанамнестичних даних у хворих на АБА. Встановлено, що АБА є генетично детермінованою патологією, здебільшого передається по материнській лінії, характеризується полісенсибілізацією, найчастіше до побутових алергенів. АБА часто поєднується з іншими алергічними нозологіями (62,2 %) та захворюваннями травного каналу (44,4 %). За відсутності клінічних проявів захворювання рівні CD4+/CD25+/Foxp3+, IgE та IL-4 у хворих на АБА вищі, ніж у практично здорових. При полівалентній алергії відміча ється суттєве підвищення кількості IgE (199,3 ± 22,2) та IL-4 (79,2 ± 16,5) і зниження рівня експресії молекул CD4+/CD25+/Foxp3+ порівняно із сенсибілізацією до одного чи двох алергенів.

Аллергические заболевания являются одними из самых распространённых в мире. Научные гипотезы о многофакторном характера формирования и этиологии и патогенеза атопической бронхиальной астмы (АБА) постоянно обновляются. Цель нашего исследования – изучить взаимосвязь показателей гуморального и клеточного иммунитета с особенностями клинико-анамнестических данных у больных АБА. Установлено, что АБА является генетически детерминированной патологией, преимущественно передается по материнской линии, характеризуется полисенсибилизацией, чаще к бытовым аллергенам. АБА часто сочетается с другими аллергическими нозологиями (62,2 %) и заболеваниями пищеварительного канала (44,4 %). При отсутствии клинических проявлений заболевания уровни CD4+/CD25+/Foxp3+, IgE и IL-4 у больных АБА выше, чем у практически здоровых. В случае поливалентной аллергии отмечается существенное увеличение концентрации IgE (199,3 ± 22,2) и IL-4 (79,2 ± 16,5) и снижение уровня экспрессии молекул CD4+/CD25+/Foxp3+ по сравнению с сенсибилизацией к одному или двум аллергенам.

Allergic diseases are among the most popular in the world. Scientific hypothesis formation and multifactorial pathogenesis of atopic asthma (AA) is constantly updated. Our purpose of this study was to investigate the relationship of humoral and cellular immunity with features clinical and anamnestic data in patients AA. Found that AA is genetically determined disorders, mainly transmitted through the maternal line, characterized polisensibilization, most of household allergens. AA is often associated with other allergic nosology (62.2 %) and gastrointestinal diseases (44.4 %). In the absence of clinical evidence of disease at CD4+/CD25+/Foxp3+, IgE and IL-4 in patients with AA is higher than in healthy individuals. When polyvalent allergy has been a significant increase in IgE (199,3 ± 22,2) and IL-4 (79,2 ± 16,5) and reduced expression of molecules CD4+/CD25+/Foxp3+ compared with sensitization to one or two allergens.