Ниркова токсичність протипухлинного препарату оксаліплатин в експерименті

Abstract

У статті представлені результати дослідження структурних змін нирок щурів під впливом протипухлинного препарату оксаліплатин в умовах внутрішньочеревного введення тваринам. Встановлено, що оксаліплатин на 15 - добу після введення (через кожні три дні, 2,5 мг/кг) викликає дистрофічні зміни в проксимальних канальцях, а також порушує функцію ниркових тілець. Зафіксовано зниження площі капілярних петель на 6,6% (Р <0,05) в порівнянні з контрольною групою. На 21 - добу відбувається накопичення щільних еозинофільних мас в просвітах канальців, а також формуються інтерстиціальні гранульоми в корковому шарі паренхіми нирки, що призводить до порушення їх функції. У мозковій речовині нирки після дії оксаліплатина в обидва терміни спостереження зафіксовано порушення структурної організації епітеліоцитів лише на невеликих за протяжністю ділянках прямих канальців. На 21- добу в просвіті одиничних канальців зафіксовано появу еозинофільних мас, що свідчить про дію оксаліплатина як на коркову, так і на мозкову речовину, проте зміни в мозковій речовині виражені слабше.

В статье представлены результаты исследования структурных изменений почек крыс под влиянием противоопухолевого препарата оксалиплатин в условиях внутрибрюшинного введения животным. Установлено, что оксалиплатин на 15 - сутки после введения (через каждые три дня, 2,5 мг/кг) вызывает дистрофические изменения в проксимальных канальцах, а также нарушает функцию почечных телец. Зафиксировано снижения площади капиллярных петель на 6,6 % (Р < 0,05) по сравнению с контрольной группой. На 21 - сутки происходит накопление плотных эозинофильных масс в просветах канальцев, а также формируются интерстициальные гранулемы в корковом слое паренхимы почки, что приводит к нарушению их функции. В мозговом веществе почки после действия оксалиплатина в оба срока наблюдения зафиксировано нарушение структурной организации эпителиоцитов лишь на небольших по протяженности участках прямых канальцев. На 21- сутки в просвете единичных канальцев зафиксировано появление эозинофильных масс, что свидетельствует о действии оксалиплатина как на корковое, так и на мозговое вещество, однако изменения в мозговом веществе выражены слабее.

Purpose. To study the structural changes in kidneys of the rats under the action of antitumor drug oxaliplatin. Object and methods. The experiment was carried out on 18 white laboratory female rats with a body weight of 200.0 ± 30.0 g 3th months age. The rats contained in the Experimental and Biological clinic of the “Institute of Spine and Joint Pathology», Kharkov, Ukraine. The animals were divided in to two groups of 9 rats in each: control and basis group. In the basis group oxaliplatin was administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg/kg every 3 days. The animals were removed from the experiment on days 15 and 21 under by decapitation under general anesthesia. Liver sections 7-9 pm thick were stained with hematoxylin and eosin. For objectification, a morphometric evaluation of the liver sections was performed using a morphometric program Cell Sens Dimention under microscopes Olympus BX-53 and Axio Star Plus. Morphometric measure were carrie do in three fields of the field of view in each series of experiments. To assess of the kidneys perfomed morphometric study of renal corpuscles which include assessment of the total area in mkm2 and lumen and vascular glomeruli. Results. We found that the administration of an antitumor drug oxaliplatin to rats disrupts the structural organization of the renal corpuscles as a reduction in the area of capillary loops. We also found that oxaliplatin causes dystrophic disorders in the proximal tubules of the kidneys. Further, these dystrophic changes in the renal tubules progress due to the accumulation of dense eosinophilic masses in the lumen of the tubules. Interstitial granulomas are formed in the cortical layer of the kidney parenchyma. In the medulla layer of the kidney under the action of oxaliplatin, we found a violation of the structural organization of the epitheliocytes of the renal tubules. Thus, the antitumor drug oxaliplatin has a toxic effect on both the cortex and the medulla of the kidney. Conclusion. We have proved in the experiment that the anti-cancer drug oxaliplatin has a marked nephrotoxicity, which should be considered in clinical oncology.