Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/12536
Назва: Динамика ультраструктурних перестроек гиппокампа молодых и старых крыс до и после ритмических экстремальных холодовых воздействий (-120⁰ С)
Інші назви: Динаміка ультраструктурних перебудов гіпокампу молодих і старих щурів до та після ритмічних екстремальних холодових впливів (-120⁰ С)
Influence of rhythmic extreme cold exposure (-120⁰ С) on features ultrastructural organization of cerebral cortical neurons young and old rats
Автори: Кулик, В. В.
Бабийчук, В. Г.
Кулик, В. В.
Бабійчук, В. Г
Kulik, V. V.
Babiychuk, V. G.
Дата публікації: 2017
Видавець: Українська медична стоматологічна академія
Бібліографічний опис: Кулик В. В. Динамика ультраструктурних перестроек гиппокампа молодых и старых крыс до и после ритмических экстремальных холодовых воздействий (-120⁰ С) / В. В. Кулик, В. Г. Бабийчук // Вісник проблем біології і медицини. – 2017. – Вип. 3, т. 2 (138). – С. 69–75.
Короткий огляд (реферат): Електронно-мікроскопічне дослідження гіпокампу молодих тварин після PXB не виявило суттєвих змін в ультраструктурі пірамідних нейронів регіонів СА1 і СА3. Ультраструктура пірамідних нейронів поля СА 1 гіпокампу старих контрольних щурів характеризувалася наявністю великої кількості дегенеративно змінених клітин різного ступеня вираженості. У цитоплазмі визначалася незначна кількість мітохондрій і вільних рибосом. B регіоні СА3 знижувалася чисельність пірамідних нейронів. У цитоплазмі спостерігалося багато ліпофусцінових гранул і ліпідних включень. Після 9 сеансів PEXB в гіпокампі старих щурів в зонах СА 1 і СА 3 в меншій мірі в порівнянні з контрольними тваринами спостерігалися явища дегенеративних, і більш яскраво виражені ознаки розвитку репаративних, процесів в клітинних елементах, структурі синапсів, а також мікрогемоциркуляторному руслі.
Электронно-микроскопическое исследование гиппокампа молодых животных после PXB не показало существенных изменений в ультраструктуре пирамидных нейронов регионов СА1 и СА3. Ультраструктура пирамидных нейронов поля СА 1 гиппокампа старых контрольных крыс характеризовалась наличием большого количества дегенеративно измененных клеток различной степени выраженности. B цитоплазме определялось незначительное число митохондрий и свободных рибосом. B регионе СА3 снижалась численность пирамидных нейронов. B цитоплазме наблюдалось много липофусциновых гранул и липидных включений. После 9 сеансов PЭXB в гиппокампе старых крыс в зонах СА 1 и СА 3 в меньшей степени по сравнению с контрольными животными наблюдались явления дегенеративных, и более ярко выраженные признаки развития репаративных процессов в клеточных элементах, структуре синапсов, а также микрогемоциркуляторном русле.
Electron microscopic examination of the hippocampus of young animals after RECE showed no significant changes in the ultrastructure of the pyramidal neurons of CA1 and CA3 regions. The ultrastructure of the pyramidal neurons of the CA 1 hippocampal field of the old control rats was characterized by the presence of a large number of degenerate cells of varying degrees of severity. In the cytoplasm, an insignificant number of mitochondria and free ribosomes were detected. In the CA3 region, the number of pyramidal neurons decreased. A lot of lipofuscin granules and lipid inclusions were observed in the cytoplasm. Object and methods. The experiments were performed on the 6 and 24 - month non-linear male rats. Each age group of animals was divided into two subgroups (7 rats each): one subgroup - 6 and 24 - month intact rat; second subgroup - 6 and 24 month rat after 9 sessions RECE. RECE conducted in the cryochamber for extreme cooling of experimental animals. On the next day after the last session the rats were taken out and the experiment was performed by decapitation fence hippocampus tissue. The resulting material was examined under an electron microscope EMW-100BR. Results and discussion. Electron microscopic examination of the hippocampus of young control rats indicated a characteristic structural activity for a given age, which was confirmed by the presence of a large number of mitochondria with distinct cristae that were located in various regions of the cytoplasm. Rhythmic extreme cooling of young animals did not cause significant changes in the ultrastructure of pyramidal neurons of CA1 and CA3 regions of the hippocampus. There were signs of high structural and functional activity. This was evidenced by the predominance of nuclei with an electron-bright matrix, filled mainly with euchromatin, an acceptor localization of the nucleolus, and expansion of nuclear pores. The ultrastructure of the pyramidal neurons of the CA 1 hippocampal field of the old control rats was characterized by the presence of a large number of degenerate cells of different degrees of severity. In the cytoplasm, an insignificant number of mitochondria and free ribosomes were detected. In the CA3 region, the number of pyramidal neurons decreased. A lot of lipofuscin granules and lipid inclusions were observed in the cytoplasm. After 9 sessions of EChV in the hippocampus of old rats in the CA 1 and CA 3 regions, degenerative events were observed to a lesser degree compared to control animals, and marked signs of the development of reparative processes in cell elements, the structure of the synapses, and also the microhemocirculatory bed. There was a presence of spinules with a large length. The average area of a single synapse increased, which can be interpreted as compensation for a decrease in their total number.
Ключові слова: ритмічні екстремальні холодові впливи
гіпокамп
мітохондрії
ритмические экстремальные холодовые воздействия
гиппокамп
митохондрии
rhythmic extreme cold effects
hippocampus
mitochondria
УДК: 612.017.2.8:57.012.4:599.323.4
ISSN: 2523-4110
2077-4214
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/12536
Розташовується у зібраннях:Вісник проблем біології і медицини, Випуск 3, Том 2 (138)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Influence_of_rhythmic_extreme_cold.pdf779,7 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.