Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/1268
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСидоренко, Антоніна Григорівна-
dc.contributor.authorСидоренко, Антонина Григорьевна-
dc.contributor.authorSydorenko, A. G.-
dc.date.accessioned2017-10-18T08:07:11Z-
dc.date.available2017-10-18T08:07:11Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationСидоренко А. Г. Визначення гострої токсичності етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-оксо-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти / А. Г. Сидоренко // Актуальні проблеми сучасної медицини. – 2014. – Т. 14, вип. 4. – С. 219–222.uk_UA
dc.identifier.otherУДК 615. 015. 35 + 616 – 092. 9-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/1268-
dc.description.abstractПошук та розробка високоефективних і безпечних антидепресантів є пріоритетним напрямком сучасної фармакології. Ці засоби повинні виявляти не тільки достатній фармакологічний ефект, але й бути безпечними для здоров’я людини. Мета роботи – визначити гостру токсичність етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти (сполука Э-38) при внутрішньоочеревинному шляху уведення, що проявляє високу антидепресивну активність. Експерименти виконані на 60 білих статевозрілих щурах лінії Wistar масою 170-190 г. і 60 нелінійних мишах масою 18-20 г. Дослідження проведені на 6 групах мишей, по 10 тварин у групі з кожною дозою (сполуку Э-38 вводили у діапазоні доз: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 мг/кг) та 6 групах щурів (вводили речовину в дозах: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 мг/кг). Cередньосмертельну дозу сполуки Э-38 визначали за методом Cr. Karber. Розрахунки LD50 здійснювали за формою: LD50 = LD100 – ∑(zd) / n. Середньолетальна доза етилового ефіру 2-оксоіндоліну при внутрішньоочеревинному введенні мишам становила 3375±155 мг/кг і сполука належить до VI класу токсичності. При введенні сполука Э-38 щурам дорівнювала 3000±149 мг/кг і вона відноситься до V класу токсичності. Гостра токсичність досліджуваної речовини Э-38 значно нижча за таку у порівнянні з еталонним препаратом іміпраміном; Поиск и разработка высокоэффективных и безопасных антидепрессантов является приоритетным направлением современной фармакологии. Эти средства должны выявлять не только достаточный фармакологический эффект, но и быть безопасными для здоровья человека. Цель работы − определить острую токсичность этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oксo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) при внутрибрюшинном пути введения, проявляет высокую антидепрессивное активность. Эксперименты выполнены на 60 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 170-190 г. и 60 нелинейных мышах массой 18-20 г. Исследования проведены на 6 группах мышей, по 10 животных в группе с каждой дозой (соединение Э-38 вводили в диапазоне доз: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 мг / кг) и 6 группах крыс (вводили вещество в дозах: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 мг/кг). Cередньосмертельну дозу соединения Э-38 определяли методом Cr. Karber. Расчеты LD50 осуществляли по форме: LD50 = LD100 - Σ (zd) /n. Середньолетальная доза этилового эфира 2-оксоиндолину при внутрибрюшинном введении мышам составила 3375 ± 155 мг/кг и соединение относится к VI классу токсичности. При введении соединение Э-38 крысам равнялась 3000 ± 149 мг/кг и оно относится к V классу токсичности. Острая токсичность исследуемого вещества Э-38 значительно ниже, чем по сравнению с эталонным препаратом имипрамином; The search for and development of highly effective and safe antidepressants is a priority in modern pharmacology. These funds should identify not only a sufficient pharmacological effect, but also be safe for human health. The aim of this study was to determine the acute toxicity of 4- [2-hydroxy-2- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) -acetamino] butyric acid ethyl ester (E-38 compound) with the intraperitoneal route , shows high antidepressant activity. The experiments were performed on 60 white mature rats of the Wistar line weighing 170-190 g and 60 non-linear mice weighing 18-20 g. The studies were performed in 6 groups of mice, 10 animals per group with each dose (E-38 compound administered at the dose range: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 mg / kg) and 6 groups of rats were injected at doses: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 mg / kg. The median dose of the E-38 compound was determined by the Cr method. Karber. Calculations of LD50 were carried out according to the form: LD50 = LD100 - Σ (zd) / n. The median dose of ethyl ester to 2-oxoindolinum when administered intraperitoneally to mice was 3375 ± 155 mg / kg and the compound belongs to the VI toxicity class. When administered, the E-38 compound to rats was 3000 ± 149 mg / kg and it belongs to the V class of toxicity. The acute toxicity of the E-38 substance is significantly lower than that of the reference preparation imipramine.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherВищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія"uk_UA
dc.subjectпохідне 2-оксоіндолінуuk_UA
dc.subjectсередньосмертельна дозаuk_UA
dc.subjectгостра токсичністьuk_UA
dc.subjectпроизводное 2-оксоиндолинаuk_UA
dc.subjectсередньосмертельна дозаuk_UA
dc.subjectострая токсичностьuk_UA
dc.subjectderivative is 2-oxoindolinuk_UA
dc.subjectserednosmertelna doseuk_UA
dc.subjectacute toxicityuk_UA
dc.titleВизначення гострої токсичності етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислотиuk_UA
dc.title.alternativeОпределение острой токсичности этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oксo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислотыuk_UA
dc.title.alternativeDetermination of the acute toxicity of 4- [2-hydroxy-2- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) -acetamino] butyric acid ethyl esteruk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра фармакології, клінічної фармакології та фармації

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
viznachennya_gostroyi_toksichnosti_etilovogo_efiru.pdf203,91 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.