Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/13801
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorДельва, Михайло Юрійович-
dc.contributor.authorДельва, Михаил Юрьевич-
dc.contributor.authorDelva, M. Yu.-
dc.date.accessioned2020-10-27T07:17:53Z-
dc.date.available2020-10-27T07:17:53Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationДельва М. Ю. Однонуклеотидний поліморфізм +276 G/T гену адипонектину (ADIPOQ) при нелакунарних інсультах у пацієнтів з різною масою тіла та його асоціації з функціональними наслідками захворювання / М. Ю. Дельва // Вісник проблем біології і медицини. – 2013. – Вип. 1, т. 2 (99). – C. 88–93.uk_UA
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/13801-
dc.description.abstractНами вивчено розподілення однонуклеотидного поліморфізму (ОНП) +276 G/T гену ADIPOQ та визначено його асоціації з функціональними наслідками нелакунарних інсультів у 33 пацієнтів з нормальною масою тіла та у 37 пацієнтів з абдомінальним ожирінням (АО) ІІ ст. В дослідження було включено пацієнтів з відносно однаковими показниками віку (від 56 до 65 років), клінічної важкості захворювання при госпіталізації (від 5 до 10 балів згідно шкали NIHSS), розмірів церебрального ураження (від 10 до 20 см3), без цукрового діабету та вираженої супутньої патології. При нелакунарних інсультах у пацієнтів з АО ІІ ст. достовірно частіше зустрічається +276 Т алель гену ADIPOQ (достовірно підвищена частота гетерозиготних cтанів та гомозиготних станів за Т-алелем) у порівнянні з пацієнтами з нормальною масою тіла. У пацієнтів з нормальною масою тіла гетерозиготність +276 G/T гену ADIPOQ достовірно асоціюється з підвищеною частотою розвитку «інвалідизуючих» функціональних станів (значення модифікованої шкали Ренкіна більше 2 балів і значення індексу Бартелл більше 90 балів) через 12 тижнів після інсульту. При АО ІІ ст. не спостерігається будь-якої закономірності виникнення функціональних наслідків різного ступеня виразності в залежності від ОНП+276 G / T гену ADIPOQ.uk_UA
dc.description.abstractWe studied the single nucleotid polymorphisms (SNP) distribution of +276 G/T adiponectin gene (ADIPOQ) and determined its associations with functional outcomes after non-lacunar stroke in 33 patients with normal body weight and in 37 patients with abdominal obesity (AO) second class. In the study it has been involved patients of similar age (56 to 65 years), with the similar clinical disease severity on admission (5-10 points according to NIHS scale), with relatively similar cerebral lesion volumes (from 10 to 20 cm3), without diabetes mellitus and severe co-morbidity. Abdominally obese patients II class with non-lacunar strokes have significantly more common 276 T allele of the ADIPOQ gene (significantly increased frequency of heterozygos condition and homozygos condition for the T allele) compared with patients with normal body weight. In patients with normal body weight heterozygosity of +276 G/T gene ADIPOQ was significantly associated with an increased rate of “disabling” functional states (values of modified Rankin scale more 2 points and values of Bartell index more 90 points) in 12 weeks after stroke. Whereas AO II class hasn’t any patterns of functional outcome distribution depending on SNP +276 G/T gene ADIPOQ.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherУкраїнська медична стоматологічна академіяuk_UA
dc.subjectабдомінальне ожирінняuk_UA
dc.subjectнелакунарний інсультuk_UA
dc.subjectадипонектинuk_UA
dc.subjectгенuk_UA
dc.subjectоднонуклеотидний поліморфізмuk_UA
dc.subjectsingle nucleotide polymorphismuk_UA
dc.titleОднонуклеотидний поліморфізм +276 G/T гену адипонектину (ADIPOQ) при нелакунарних інсультах у пацієнтів з різною масою тіла та його асоціації з функціональними наслідками захворюванняuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.subject.udc616.831-005.1-056.5uk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра нервових хвороб

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Odnonukleotidnyy_polimorfizm_276_g_t_gena_adiponektina.pdf431,85 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.