Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/14249
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСтецук, Евгений Валерьевич-
dc.contributor.authorАкимов, Олег Евгеньевич-
dc.contributor.authorМищенко, Артур Владимирович-
dc.contributor.authorСтецук, Євген Валерійович-
dc.contributor.authorАкімов, Олег Євгенович-
dc.contributor.authorМіщенко, Артур Володимирович-
dc.contributor.authorStetsuk, Ye. V.-
dc.contributor.authorAkimov, O. Ye.-
dc.contributor.authorMishchenko, A. V.-
dc.date.accessioned2020-12-07T12:31:02Z-
dc.date.available2020-12-07T12:31:02Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationСтецук Е. В. Роль активных форм кислорода и азота в развитии фиброза в семенниках крыс при длительной центральной депривации синтеза тестостерона / Е. В. Стецук, О. Е. Акимов, А. В. Мищенко // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2020. – Т. 20, № 2 (70). – С. 175–181.uk_UA
dc.identifier.issn2077-1096-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/14249-
dc.description.abstractРак простаты является вторым наиболее частым диагнозом в онкологии и занимает пятое место среди причин смертности у мужчин по всему миру. В 2018 году было зафиксировано 1,276,106 случаев впервые выявленного рака простаты. Андрогены играют большую роль в развитии рака простаты. Элиминация андрогенов и блокада их синтеза являются ключевыми патогенетическими этапами в лечении рака простаты. Метаболические и морфологические изменения в семенниках в условиях длительной центральной депривации синтеза тестостерона на данный момент изучены недостаточно. Целью данного исследования было установление роли активных форм кислорода и азота в развитии морфологических изменений в семенниках крыс в условиях длительной центральной депривации синтеза тестостерона. Материалы и методы. Опыты были проведены на 20 половозрелых белых крысах - самцах линии «Вистар». Животные были разделены на 4 группы по 5 животных. Первая группа (контрольная) получала подкожно инъекцию хлорида натрия 0,9% на протяжении 180 дней. Вторая группа получала подкожно инъекцию диферелина (трипторелина) в дозе 0,3 мг/кг действующего вещества на протяжении 30 дней с целью моделирования центральной депривации синтеза тестостерона. В третьей группе вводили диферелин в дозе 0,3 мг/кг действующего вещества на протяжении 90 дней. Четвертая группа получала подкожно инъекцию диферелина в дозе 0,3 мг/кг действующего вещества на протяжении 180 дней. Маленькие кусочки семенников фиксировали и заключали в парафиновые блоки, из которых изготавливали срезы толщиной 4 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином. Гистологические препараты изучали с помощью светового микроскопа с цифровой микрофотонасадкой фирмы Olympus С 3040- ADU с адаптированными для данных исследований программами. В 10% гомогенате семенников определяли общую активность NO-синтаз (gNOS), активность индуцибельной изоформы NO- синтазы (iNOS) и конститутивных изоформ (cNOS), а также продукцию супероксидного анион-радикала (О2•-). Результаты. Длительная центральная депривация синтеза тестостерона приводит к нарастающему увеличению интерстициального пространства семенников с развитием фиброзных изменений на 180 день эксперимента. Стенка канальцев уплотнена, отечна, с наружи определяется большое количество пристеночных макрофагов в сравнении с предыдущими сроками эксперимента (30 и 90 дней). В структуре некоторых извитых семенных канальцев сначала происходила дискомплексация и дезориентация, а в дальнейшем - десквамация сперматид. Уменьшалось число сперматогоний типа А и В. В ядрах отмечалась гипохромия и пикноз. Активности gNOS и iNOS нарастают до 90-го дня и снижаются на 180 при сравнении с 90 днём, оставаясь выше активностей контрольной группы. Активность cNOS понижена во всех экспериментальных группах. Продукция О2 •- повышена во всех экспериментальных группах. Вывод: увеличение продукции оксида азота индуцибельной изоформой NO-синтазы приводит к деструктивным изменениям в семенниках крыс с последующим развитием фиброзных изменений на 180-е сутки центральной депривации синтеза тестостерона путём усиления продукции супероксидного анион-радикала.uk_UA
dc.description.abstractРак простати є другим найбільш частим діагнозом в онкології і займає п'яте місце серед причин смертності у чоловіків по всьому світу. У 2018 році було зафіксовано 1,276,106 випадків вперше виявленого раку простати. Андрогени відіграють велику роль у розвитку раку простати. Елімінація андрогенів і блокада їх синтезу є ключовими патогенетичними етапами в лікуванні раку простати. Метаболічні та морфологічні зміни в сім'яниках в умовах тривалої центральної депривації синтезу тестостерону на даний момент вивчені недостатньо. Метою даного дослідження було встановлення ролі активних форм кисню та азоту в розвитку морфологічних змін в сім'яниках щурів в умовах тривалої центральної депривації синтезу тестостерону. Матеріали та методи. Досліди були проведені на 20 статевозрілих білих щурах - самцях лінії «Вістар». Тварини були розділені на 4 групи по 5 тварин. Перша група (контрольна) отримувала підшкірно ін'єкцію хлориду натрію 0,9% протягом 180 днів. Друга група отримувала підшкірно ін'єкцію дифереліну (триптореліну) в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 30 днів з метою моделювання центральної депривації синтезу тестостерону. У третій групі вводили диферелін в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 90 днів. Четверта група отримувала підшкірно ін'єкцію дифереліну в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 180 днів. Маленькі шматочки сім'яників фіксували і заключали в парафінові блоки, з яких виготовляли зрізи товщиною 4 мкм і фарбували гематоксиліном та еозином. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа з цифровою мікрофотонасадкою фірми Olympus С 3040-ADU з адаптованими для даних досліджень програмами. У 10% гомогенаті сім'яників визначали загальну активність NO-синтази (gNOS), активність індуцибельної ізоформи NO-синтази (iNOS) і конститутивних ізоформ (cNOS), а також продукцію супероксидного аніон-радикала (О2 •-). Результати. Тривала центральна депривація синтезу тестостерону призводить до наростаючого збільшення інтерстиціального простору сім’яників з розвитком фіброзних змін на 180 день експерименту. Стінка канальців ущільнена, набрякла, з зовні визначається велика кількість пристінкових макрофагів в порівнянні з попередніми термінами експерименту. У структурі деяких звивистих сім’яних канальців спочатку відбувалася дискомплексація і дезорієнтація, а в подальшому - десквамація сперматид. Зменшувалася кількість сперматогоній типу А і В. В ядрах відзначалася гіпохромія та пікноз. Активності gNOS та iNOS наростають до 90-го дня і знижуються на 180 при порівнянні з 90 днем, залишаючись вище активностей контрольної групи. Активність cNOS знижена у всіх експериментальних групах. Продукція О2 •- підвищена у всіх експериментальних групах. Висновок: збільшення продукції оксиду азоту індуцибельною ізоформою NO-синтази призводить до деструктивних змін в сім’яниках щурів з подальшим розвитком фіброзних змін на 180-у добу центральної депривації синтезу тестостерону шляхом посилення продукції супероксидного аніон-радикала.uk_UA
dc.description.abstractProstate cancer is the second most common diagnosis in oncology and ranks the fifth among the causes of mortality in men around the world. 1,276,106 cases of newly diagnosed prostate cancer were recorded in 2018. Androgens play a large role in the development of prostate cancer. Elimination of androgens and blockade of their synthesis are key pathogenetic steps in the treatment of prostate cancer. Metabolic and morphological changes in the testes under prolonged central deprivation of testosterone synthesis are currently not well understood. The aim of this study was to establish the role of reactive oxygen and nitrogen species in the development of morphological changes in the testes of rats under prolonged central deprivation of testosterone synthesis. Materials and methods. The experiments were conducted on 20 sexually mature male Wistar rats. Animals were divided into 4 groups of 5 animals in each. The first group (control) received a subcutaneous injection of 0.9% sodium chloride for 180 days. The second group received a subcutaneous injection of diphereline (triptoreline) in a dose of 0.3 mg/kg of active agent for 30 days in order to simulate the central deprivation of testosterone synthesis. In the third group, diphereline was administered in a dose of 0.3 mg/kg of the active agent for 90 days. The fourth group received a subcutaneous injection of diphereline in a dose of 0.3 mg/kg of the active agent for 180 days. Small pieces of testes were fixed and enclosed in paraffin blocks; then 4-μm thick sections were made and stained with hematoxylin and eosin. Histological preparations were studied using an optical microscope with a digital microphotographic nozzle Olympus C 3040-ADU with programs adapted for these studies. The total activity of NO synthases (gNOS), the activity of the inducible isoform of NO synthase (iNOS) and constitutive isoforms (cNOS), as well as the production of superoxide anion radical (O2 •-) were determined in 10% homogenate of testes. Results. Long-term central deprivation of testosterone synthesis leads to an increase in the interstitial space volume with the development of fibrotic changes in the testes on the 180th day of the experiment. The wall of seminiferous tubules was compacted, swollen, there were a large number of parietal macrophages from the outside compared to previous periods of the experiment. In the structure of some convoluted seminiferous tubules, first there was discompletion and disorientation, and then desquamation of spermatids. The number of spermatogonia type A and B decreased. Hypochromia and pycnosis were noted in the nuclei. The activities of gNOS and iNOS increased until the 90th day and decreased by 180th when compared with 90th day, remaining higher than the activities of the control group. Activity of cNOS was reduced in all experimental groups. O2 •- production increased in all experimental groups. Conclusion: an increase in the production of nitric oxide by the inducible isoform of NO synthase leads to destructive changes in the testes of rats with the subsequent development of fibrotic changes on the 180th day of central deprivation of testosterone synthesis by enhancing the production of superoxide anion radical.uk_UA
dc.language.isoruuk_UA
dc.publisherУкраїнська медична стоматологічна академіяuk_UA
dc.subjectоксид азотаuk_UA
dc.subjectактивные формы кислородаuk_UA
dc.subjectсеменникиuk_UA
dc.subjectкрысыuk_UA
dc.subjectтестостеронuk_UA
dc.subjectоксид азотуuk_UA
dc.subjectактивні форми киснюuk_UA
dc.subjectсім’яникиuk_UA
dc.subjectщуриuk_UA
dc.subjectтестостеронuk_UA
dc.subjectnitric oxideuk_UA
dc.subjectreactive oxygen speciesuk_UA
dc.subjecttestesuk_UA
dc.subjectratsuk_UA
dc.subjecttestosteroneuk_UA
dc.titleРоль активных форм кислорода и азота в развитии фиброза в семенниках крыс при длительной центральной депривации синтеза тестостеронаuk_UA
dc.title.alternativeРоль активних форм кисню та азоту в розвитку фіброзу у сім’яниках щурів за умов тривалої центральної депривації синтезу тестостеронуuk_UA
dc.title.alternativeRole of the reactive oxygen and nitrogen species in the development of fibrosis in the testes of rats with prolonged central deprivation of testosterone synthesisuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.identifier.doi10.31718/2077-1096.20.2.175-
dc.subject.udc612.018:611.631:599.323.4:546.17uk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра гістології, цитології та ембріології
Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії, Том 20, вип. 2 (70)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Role_of_reactive_oxygen_and_nitrogen.pdf3,99 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.