Морфофункціональні зміни сім`яників при асептичному запаленні та корекції його трансплантацією кріоконсервованої плаценти

Abstract

В результате проведенных исследований на 165 крысах-самцах линии Вистар выявлено, что при проведении внутрикожной трансплантации криоконсервированной плаценты в интерстициальной ткани семенников начиная с 7 до 60 суток эксперимента возникает более выраженное функциональное напря-жение, которое характеризуется улучшением гемомикроциркуляции, увеличе-нием количества клеток Лейдига и объема их цитоплазмы. Начиная с 7 суток эксперимента в извитых семенных канальцах определяется постепенное увеличение количества слоев и клеток сперматогенного эпителия с максимально выраженным эффектом на 60 сутки. Количество клеток сперматогенного слоя достоверно увеличивается по сравнению с контрольными показателями: сперматогоний – на 18%, сперматоцитов – на 47%, сперматид – на 29%. Также наблюдается статистически значимое увеличение высоты сперматогенного эпителия на 60 сутки до 67,84±2,80 мкм по сравнению с контрольным значением (55,83±1,27 мкм). Постепенно, начиная с 14 до 60 суток эксперимента, нарастает функциональная активность клеток Сертоли. После 120 суток исследования происходит постепенное угнетение активности клеток сперматогенного слоя и интерстиция, количество которых постепенно снижается до уровня контрольных величин к 360 суткам эксперимента. При анализе показателей диаметра извитых канальцев при асептическом воспалении и при коррекции его подкожной трансплантацией криоконсервиро-ванной плаценты на различных сроках исследования обнаруживается досто-верное постепенное нарастание параметра при асептическом воспалении до 7 суток, а при коррекции его – до 5 суток, что сменяется достоверным снижением уже к 21 суткам при коррекции асептического воспаления и на 30 сутки при экспериментальной модели острого орхита. Высота сперматогенного эпителия достоверно нарастает начиная с 2 суток при асептическом воспалении, а при коррекции смоделированного острого асептического орхита – уже через 24 часа после начала эксперимента. После полного или частичного отторжения клеток сперматогенного слоя от базальной мембраны извитых канальцев постепенно восстанавливается высота сперматогенного эпителия за счет внутриканальцевой пролиферации клеток герминативного слоя, что при асептическом воспалении начинается с 7 су-ток, а при коррекции острого асептического орхита трансплантацией криоконсервированной плаценты – с 5 суток эксперимента. Количество клеток Сертоли существенным образом не различается на протяжении всех сроков, за исключением 5, 7 и 10 суток, что является характерным как для асептического воспаления, так и для экспериментов по его коррекции. Объем ядер клеток Сертоли постепенно увеличивается по сравнению с контролем, но статистически досто-верным это является лишь со 2 по 14 сутки экспериментального асептического воспаления, а при коррекции асептического орхита – по 10 сутки исследования. Количественные показатели клеток сперматогенного слоя равномерно уменьшаются при асептическом орхите в период с 1 до 7 суток, а при коррекции его – с 6 часов до 5 суток асептического воспаления. После изучения статистически достоверных изменений показателей нами исследована корреляционная связь между ними при остром асептическом воспалении и при коррекции его трансплантацией криоконсервированной плаценты. При моделировании острого асептического орхита между диаметром извитых семенных канальцев и высотой сперматогенного эпителия выявляется обратная корреляционная связь (r=-0,344; р<0,05). При коррекции асептического орхита трансплантацией криоконсервированной плаценты между этими пока-зателями коэффициент корреляции составил -0,297 (р<0,05). Между высотой сперматогенного эпителия и клетками эпителиосперматогенного слоя (при асептическом орхите) формируется такая структура корреляционных связей: с показателями сперматогоний – r=+0,35, со сперматоцитами І и ІІ порядков – r=+0,269, со сперматидами – r=+0,023. При коррекции асептического воспаления корреляционные связи составляли в отношении сперматогоний – r=+0,084, сперматоцитов І и ІІ порядков – r=-0,69, со сперматидами – r=+0,041. Коэффициенты корреляции между объемом ядер клеток Сертоли и коли-чеством клеток эпителио-сперматогенного слоя при асептическом воспалении составили: со сперматогониями – r=-0,980, со сперматоцитами І и ІІ порядков – r=-0,903, со сперматидами – r=-0,862; при коррекции асептического воспаления: со сперматогониями – r=-0,767, со сперматоцитами І и ІІ порядков – r=-0,646, со сперматидами – r=-0,764 при уровне значимости р<0,01 для всех указанных коэффициентов корреляции. Итак, между объемом ядер клеток Сертоли и ко-личеством клеток сперматогенного слоя как при асептическом воспалении, так и при его коррекции существует высокая степень обратной корреляционной связи. На основе проведенного исследования показано, что подкожная транс-плантация криоконсервированной плаценты изменяет течение острого токсич-ного асептического воспаления путем сокращения альтеративных и экссудативных проявлений в структуре семенников по сравнению с показателями смо-делированного асептического воспаления и активирует процессы внутриканальцевой репарации и пролиферации. .

The thesis is devoted to the study of the influence of the hypodermic trans-plantation of the cryoconcervated placenta on the structural components of the intact testis and after induced sharp aseptic inflammation caused by the intraperitoneal injection of λ-каrаgіnеn. For the first time the changes of the spermatogenic epithelium in the testis are shown during 360 days after the hypodermic transplantation of the cryoconcervated placenta. These changes were proceeding without the pathological failures in the testis morphology, and the activation of spermatogenesis was determined. It was proved that the application of the hypodermic transplantation of cryoconcervated placenta at in-duced sharp experimental orchitis gives the possibility to correct its proceeding through the reduction of the alterative and exudative manifestations in the structural components of the testis and the acceleration of the intracanalicular reparation and proliferation.