Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/15362
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorYelins’ka, A. M.-
dc.contributor.authorShvaykovs’ka, О. О.-
dc.contributor.authorКostenko, V. O.-
dc.contributor.authorЄлінська, Аліна Миколаївна-
dc.contributor.authorШвайковська, Олена Олегівна-
dc.contributor.authorКостенко, Віталій Олександрович-
dc.date.accessioned2021-03-29T12:24:46Z-
dc.date.available2021-03-29T12:24:46Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationYelins’ka A. M. Sources of production of reactive oxygen and nitrogen species in tissues of periodontium and salivary glands of rats under modeled systemic inflammation / A. M. Yelins’ka, O. O. Shvaykovs’ka, V. O. Kostenko // Проблеми екології та медицини. – 2017. – Т. 21. – № 3-4. – С. 51–54.uk_UA
dc.identifier.issn2073-4662-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/15362-
dc.description.abstractThe purpose of the work was to reveal the sources of production of reactive oxygen and nitrogen species in the tissues of periodontium and salivary glands of rats under conditions of experimental systemic inflammation. The study was carried out on 20 white male rats of the Wistar line weighing 180-220 g, divided into 2 groups: the 1st included intact animals, the 2nd was made up of the animals with induced systemic inflammation. Systemic inflammation was induced by intraperitoneal administration of lipopolysaccharide Salmonella typhi (Pyrogenalum) in a dose that stimulated rise in temperature by 1.5 °C according to the scheme: during the first week, 4 minimum pyrogenic doses (MPD) of 0.4 μg/kg of rat mass were administered 3 times a week. During the following seven weeks of the experiment, rats were given 4 MPD / kg of body weight once a week. The research was guided by the principles of biomedical ethics. The animals were decapitated with ethereal anesthesia. Soft tissues of periodontium and submandibular salivary glands were the objects of the study. It has been found out that systemic inflammation is accompanied by an increase in the production of superoxide anion radical in periodontium tissues and salivary glands by mitochondrial and NADPH-dependent electron transport chains of microsomes and NO synthase as well as by leukocyte NADPH oxidase. We have revealed interfering with the mechanism of autoregulation of the physiological NO concentration in the tissues of periodontium and submandibular salivary glands that leads to simultaneous increase in NO formation through the NO-synthase and nitrate / nitrite reductase mechanisms, resulting in the development of oxidative-nitrosative stress with rising peroxynitrite concentration. We have also found out NOS uncoupling in the tissues of periodontium and salivary glands that is an additional source of superoxide anion radical as a leading factor in oxidative-nitrosative stress.uk_UA
dc.description.abstractМетою роботи було з’ясування джерел продукції активних форм оксигену та нітрогену в тканинах пародонта та слинних залоз щурів за умов експериментального системного запалення. Дослідження були проведені на 20 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 180-220 г, розподілених на 2 групи: 1-ша – інтактні тварини, 2-га – після відтворення системної запальної відповіді. Системне запалення відтворювали шляхом внутрішньоочеревинного введення ліпополісахариду Salmonella typhi («Пірогенал») у дозі, яка сприяла у щурів підвищенню температури на 1,50С, за схемою: протягом першого тижня вводили по 4 мінімальні пірогенні дози (MPD), що складає 0,4 мкг, на 1 кг маси щура 3 рази на тиждень. Протягом наступних семи тижнів експерименту щурам вводили по 4 MPD/кг маси 1 раз на тиждень При проведенні дослідження керувалися принципами біомедичної етики. Тварин декапітували під ефірним наркозом. Об'єктами дослідження були м'які тканини пародонта та тканини піднижньощелепних слинних залоз. Виявлено, що відтворення системного запалення супроводжується збільшенням продукції супероксидного аніон-радикала у тканинах пародонта та слинних залоз мітохондріальним і NADPH–залежними електроннотранспортними ланцюгами мікросом і NO-синтази, а також NADPH-оксидазою лейкоцитів. Виявлено порушення механізму авторегуляції фізіологічної концентрації NO у тканинах пародонта та піднижньощелепних слинних залоз, що призводить до одночасного збільшення утворення NO через NO-синтазний та нітрат- / нітрит-редуктазний механізм, наслідком чого є розвиток окисно-нітрозативного стресу зі збільшенням концентрації пероксинітриту. Виявлено порушення спряження NOS у тканинах пародонта та слинних залоз, що є додатковим джерелом супероксидного аніон-радикала як провідного чинника окисно-нітрозативного стресу.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subjectreactive oxygen and nitrogenuk_UA
dc.subjectperiodontiumuk_UA
dc.subjectsalivary glandsuk_UA
dc.subjectsystemic inflammationuk_UA
dc.subjectактивні форми кисню і азотуuk_UA
dc.subjectпародонтuk_UA
dc.subjectслинні залозиuk_UA
dc.subjectсистемне запаленняuk_UA
dc.titleSources of production of reactive oxygen and nitrogen species in tissues of periodontium and salivary glands of rats under modeled systemic inflammationuk_UA
dc.title.alternativeДжерела продукції активних форм оксигену та нітрогену в тканинах пародонта та слинних залоз щурів за умов експериментального системного запаленняuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.subject.udc(616.314.17+616.316)599.323.4:577.128uk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра патофізіології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
sources_of_production.pdf409,36 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.