Дослідження біологічної активності комплексу пептидних фрагментів гемоглобіну in vivo

Abstract

Метою дослідження стало вивчення впливу комплексу пептидних фрагментів гемоглобіну на стан червоного кісткового мозку та периферичної крові після його введення здоровим тваринам.Через добу після останнього введення препарату у тварин досліджували морфофункціональний стан периферичної крові. Мазки периферичної крові забарвлювали по Романовськсму-Гимзе. Для підрахунку мієлограми використовували пунктат кісткового мозку стегнової кістки, мазок забарвлювали краскою Мая-Грюнвальда-Романовського і підраховували клітинний склад за загальновизнаними методами . Отриманий цифровий матеріал був статистично оброблений з використанням коефіцієнта Ст'юдента.

Целью работы явилось изучение влияния комплекса пептидных фрагментов гемоглобина на состояние красного костного мозга и периферической крови после введения его здоровым животным. Работа проведена на 40 морских свинках, составивших 4 группы: 1-контроль ные животные, 2, 3, 4 -опытные животные, которым внутримышечно вводили КПФГ в дозах соответственно 0,1; 1,0; 10 мг/кг однократно в течение 7 дней. Установлено, что КПФГ in vivo проявлял дозозависимое действие на пролиферацию и диффереицировку клеток эритроидного ряда (отмечено усиление розвития зритробластных элементов на стадии пронормобластов, базофильных и полихроматофильных нормобластов).

The experiment object was the study of the haemoglobin peptide complex influence on the bone-marrow and peripheral blood state after injection to the healthy animals. The work was performed on the 40 guinea pigs made 4 groups: the 1st- control animals, the 2nd, 3rd, 4№ - experimental animals, which were injected momentaneous intramuscular by the haemoglobino peptide fragments complex in doses of 0,1; 1,0; 10,0 mg\kg during 7 days. The study results showed that the haemoglobin peptide complex in vivo display a dose-dependent action to the erythroid precursors proliferation and differentiation (The erythroblastic elements development increasing on the stage ofpronormoblasts, basophil and polychromaiophii normoblasts).