Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17200
Назва: Іхтіози у дітей. Вроджена іхтіозіформна еритродермія Брока
Інші назви: Ихтиозы у детей. Врожденная ихтиозиформная эритродермия Брока
Children’s ichthyosis. Congenital ichthyosiform erythroderma of Brocq
Автори: Крючко, Тетяна Олександрівна
Пєший, Микола Миколайович
Похилько, Валерій Іванович
Ткаченко, Ольга Ярославівна
Гончарова, Юлія Олексіївна
Kryuchko, T.
Tkachenko, O.
Peshiy, N.
Pokhilko, V.
Goncharova, Y.
Дата публікації: 2012
Видавець: Буковин. держ. мед. ун-т, Асоц. неонатологів України
Бібліографічний опис: Іхтіози у дітей. Вроджена іхтіозіформна еритродермія брока / Т. О. Крючко, М. М. Пєший, В. І. Похилько, О. Я. Ткаченко, Ю. О. Гончарова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. – 2012. – Т. 2, № 1. – С. 110–114.
Короткий огляд (реферат): Іхтіози – це група захворювань з клінічним та генетичним поліморфізмом, пов’язана з порушенням ороговіння та характеризується вираженим лущенням шкіри. Більшість форм цього захворювання є вродженими і відображають різні форми успадковування. Епідермальний гіперкератоз також відомий як вроджена еритродермія Брока – вроджений іхтіоз, який зустрічається 1 випадок на 200-300 тисяч людей. Гістологічно захворювання характеризується гіперкератозом, потовщенням рогового шару шкіри, незмінним або рельєфним зернистим шаром, а також збільшенням кількості ділянок мітозу, що сприяють утворенню гіперпроліферативних епідермальних дефектів. Ми демонструємо клінічний випадок – хлопчик з генералізованим гіперкератозом, гіперемією, ерозіями та тріщинами по всій поверхні тіла. У ході проведеного симптоматичного лікування стан дитини стабілізувався. Рекомендована реабілітація та щорічне лікування з метою зменшення клінічних проявів захворювання. З метою попередження народження дітей з іхтіозом основна роль відводиться пренатальній діагностиці.
Ихтиозы это группа заболеваний с клиническим и генетическим полиморфизмом, связана с нарушением ороговевания, которая характеризуется выраженным инвалидизирующим шелушением кожи. Большинство форм этого заболевания являются врожденными и отображают различные формы наследования. Эпидермальный гиперкератоз также известен как врожденная эритродермия Брока, является редкой формой врожденного ихтиоза и встречается 1 случай на 200-300 тысяч человек. Гистологически заболевание характеризуется гиперкератозом, утолщением рогового слоя кожи, неизмененным или рельефным зернистым слоем, а также увеличением числа точек митоза, способствующим гиперпролиферативным эпидермальным дефектам. Мы представляем пациента мужского пола с генерализованым гиперкератозом, гиперемией, эрозиями и трещинами на всей поверхности тела. В ходе проведенного симптоматического лечения состояние ребенка стабилизировалось. Рекомендована реабилитация и ежегодное лечение с целью уменьшения клинических проявлений заболевания. С целью предупреждения рождения детей с ихтиозом основная роль отводиться пренатальной диагностике.
Ключові слова: іхтіоз
вроджена еритродермія Брока
клінічний випадок
ихтиоз
врождённая эритродермия Брока
клинический случай
children’s ichthyosis
congenital ichthyosiform
erythroderma of Brocq
clinical case
children’s ichthyosis
congenital ichthyosiform
erythroderma of Brocq
clinical case
УДК: 616.5-003.871-053.31
ISSN: 2226-1230 (print)
2413-4260 (online)
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17200
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 2

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Ikhtiozy_u_ditej_Vrodzhena_ikhtioziformna_erytrodermiia_Broka.pdf441,2 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.