Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17208
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Крючко, Тетяна Олександрівна | - |
dc.contributor.author | Пилипенко, Ольга Анатоліївна | - |
dc.contributor.author | Танянська, Світлана Михайлівна | - |
dc.contributor.author | Ярошенко, Наталія Володимирівна | - |
dc.contributor.author | Крючко, Татьяна Александровна | - |
dc.contributor.author | Пилипенко, Ольга Анатольевна | - |
dc.contributor.author | Танянская, Светлана Михайловна | - |
dc.contributor.author | Ярошенко, Наталья Владимировна | - |
dc.contributor.author | Kryuchko, T. O. | - |
dc.contributor.author | Pylypenko, O. A. | - |
dc.contributor.author | Tanianska, S. M. | - |
dc.contributor.author | Yaroshenko, N. V. | - |
dc.date.accessioned | 2021-11-30T10:10:50Z | - |
dc.date.available | 2021-11-30T10:10:50Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.citation | Поліморфізм генів регуляторних білків PPAR-γ2 як маркер захисту метаболічних порушень печінки у дітей з ожирінням : матеріали Х конгресу педіатрів Украіни / Т. О. Крючко, О. А. Пилипенко, С. М. Танянська, Н. В. Ярошенко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. – 2014. – Т. 6, №1. – С. 39. | uk_UA |
dc.identifier.issn | 2304-9286 | - |
dc.identifier.uri | http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17208 | - |
dc.description.abstract | Останнє десятиріччя характеризується зростаючим інтересом до вивчення молекулярно-генетичних механізмів розвитку мультифакторіаль- них патологій, до яких відноситься і неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) у дітей. Асоціативний взаємозв’язок НАЖХП з ожирінням, інсулінорезистентністю та дисліпідемією дає підставу розглядати її як печінкову маніфестацію метаболічного синдрому (МС). Особливої уваги у розвитку МС заслуговує вивчення поліморфізму ядерних рецепторів, активованих проліфератором пероксисом (PPARs) – факторів транскрипції, які регулюють функцію генів, відповідальних за жировий та вуглеводний обмін в організмі. Згідно з літературними даними наявність мутантного алеля 12Ala поліморфного маркера Pro12Ala гена PPARγ2 асоційована з меншим ризиком розвитку МС в дорослій популяції. Метою роботи є вивчення поширеності однонуклеотидного поліморфізму Pro12Ala гена PPARγ2 серед дітей з НАЖХП та його асоціацію з основними проявами МС у дітей. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Национальный медицинский университет имени А.А.Богомольца | uk_UA |
dc.subject | поліморфізм | uk_UA |
dc.subject | полиморфизм | uk_UA |
dc.subject | polymorphism | uk_UA |
dc.subject | діти | uk_UA |
dc.subject | дети | uk_UA |
dc.subject | children | uk_UA |
dc.subject | ожиріння | uk_UA |
dc.subject | ожирение | uk_UA |
dc.subject | obesity | uk_UA |
dc.subject | метаболічний синдром | uk_UA |
dc.subject | метаболический синдром | uk_UA |
dc.subject | metabolic syndrome | uk_UA |
dc.title | Поліморфізм генів регуляторних білків PPAR-γ2 як маркер захисту метаболічних порушень печінки у дітей з ожирінням | uk_UA |
dc.type | Thesis | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 2 |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Polimorfizm_heniv.pdf | 58,84 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.