Функціональний стан та метаболічні порушення печінки у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки та ожирінням

Abstract

Перебіг НАЖХП у дітей в більшості випадків є безсимптомним, без характерної клінічної симптоматики. Жирова дегенерація печінки у дітей не завжди характеризується вираженим синдромом цитолізу. Структурно-функціональні зміни в печінці при НАЖХП можуть спричиняти виражені метаболічні наслідки у вигляді гіперглікемії, гіперінсулінізму, інсулінорезистентності з формуванням атерогенної дисліпідемії, що проявляється, в основному, підвищенням концентрації ТГ та зниженням фракції ЗХ ЛПВЩ вже в дитячому віці; течение НАЖБП у детей в большинстве случаев бессимптомное, без характерной клинической симптоматики. Жировая дегенерация печени у детей не всегда характеризуется выраженным синдромом цитолиза. Структурно-функциональные изменения в печени при НАЖБП могут вызывать выраженные метаболические последствия в виде гипергликемии, гиперинсулинизма, инсулинорезистентности с формированием атерогенной дислипидемии, что проявляется, в основном, повышением концентрации ТГ и снижением фракции ХС ЛПВП уже в детском возрасте; the course of nonalcoholic fatty liver disease in children in most cases is symptomless, without distinctive symptoms and signs. Fatty degeneration of liver in children is not always characterized by a marked cytolysis syndrome. Structural and functional changes in liver by nonalcoholic fatty liver disease can cause pronounced metabolic effects in the form of hyperglycemia, hyperinsulinism, insulin resistance with the formation of atherogenic dyslipidemia which is manifested mainly as the increase in the concentration of triglycerides and decrease in total cholesterol of high-density lipoproteins fraction already in childhood.