Фармакогенетичний підхід в лікуванні гіпертонічної хвороби кандесартаном

Abstract

Загальновизнана роль генетичних детермінант в роз­витку і становленні артеріальної гіпертензії обумовлює актуальність наукового пошуку по дослідженню мож­ливих асоціацій поліморфних маркерів, зокрема нон­сенс мутації А1166С, з тяжкістю захворювання і уразкою органів мішеней. Визначення вагомої ролі генетичних факторів в патогенезі артеріальної гіпертензії висвітлило актуальність проблеми генетичної ва­ріації (поліморфізму) генів по відношенню до фармако­терапії. Висока селективність препаратів, які блокують рецептори ангіотензину II (зокрема, препарат кандесартан) висуває проблему різної чутливості до них у людей з генетичними варіантами будови гена АТ ІР.