Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/18406
Title: Поліморфізм генів ренін-ангіотензинової системи та ренопаренхімна гіпертонія: аспекти діагностики, прогнозування перебігу лікування
Other Titles: Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и ренопаренхимная гипертония: аспекты диагностики, особенности течения, подходы к терапии
Gene poiymorphism of renin - angiotensin system and renooarenchimal hypertonia: aspects of diagnosis. prediction of course, therapy
Authors: Кайдашев, Ігор Петрович
Борзих, Оксана Анатоліївна
Нерух, І. А.
Васильев, В. М.
Шликова, Оксана Анатоліївна
Кайдашев, Игорь Петрович
Борзых, Оксана Анатольевна
Нерух, И. А.
Васильев, В. М.
Шлыкова, Оксана Анатольевна
Issue Date: 2005
Citation: Поліморфізм генів ренін-ангіотензинової системи та ренопаренхімна гіпертонія: аспекти діагностики, прогнозування перебігу лікування / І. П. Кайдашев, О. А. Борзих, І. А. Нерух, В. М. Васильєв, О. А. Шликова // Збірник наукових праць співробітників КМАПО ім. П .Л. Шупика. – Київ, 2005. – Вип. 14, кн. 2. – С. 30–35.
Abstract: В роботі представлені результати вивчення поліморфізму гена рецептора 1 типу до АТ-ІІ у хворих на ренопаренхімну гіпертонію (РГ) внаслідок хронічного пієлонефриту, вивчені особливості перебігу захворювання і ефективність терапії кандесаром в залежності від генотипу. Отримані результати свідчать про більш високі частоти генотипів АС і СС та алеля С у хворих на РГ, відзначено більш тяжкий перебіг гіпертензивного синдрому у хворих, що мають генотип СС/АС, який потребував більш активного гіпотензивноголікування. Кандесарбув ефективний у всіх хворих, побічної дії препарату та ускладнень терапії не виявлено. Отримані дані та аналіз літературних даних свідчать про можливість використання молекулярно-генетичного аналізу поліморфізму гена А1166С для прогнозування перебігу захворювання, диференційованого підбору терапії.
В работе представлены результаты изучения полиморфизма гена рецептора 1 типа к АТ-Н у больных ренопаренхимной гипертонией на фоне хронического пиелонефрита, изучены особенности течения заболевания и эффективность гипотензивной терапии кандесаром, оценена зависимость от генотипа. Полученные результаты свидетельствуют о преобладании генотипа СС и АС и аллеля С у больных ренопаренхимной гипертонией, отмечено более тяжелое течение гипертензивного синдрома у больных с генотипам АС/СС, потребность в более активной гипотензивной терапии у обладателей аллеля С. Адекватная коррекция артериального давления достигнута у всех больных.Полученные данные свидетельствуют о возможности изучения полиморфизма гена А1166С для прогнозирования течения основного заболевания, ренопаренхимной гипертонии и дифференцированного подбора гипотензивной терапии.
In activity the outcomes of analysis of gene polymorphism of a receptor 1 type to angiotensin II in patients by renoparenchimal hypertonia with chronic pyelonephritis.features of flow of disease and efficiency of hypotensive therapy by Kandesartan shown depending on the detected genotype. The obtained outcomes testify to predominance of a genotype CC and AC and C allei in patients by renoparenchimal hypertonia, the flow of a hypertensive syndrome for patients with a genotype an A CE/CC, need for more fissile hypotensive therapy for patient with C allel is marked rougher. The adequate correction of arterial pressure is reached for all patients. The obtained data testify to a capability of analysis of gene polymorphism A1166C for prediction of the course of a basic disease, renoparenchimal hypertonia and differentiated choice of hypotensive therapy.
Keywords: ренопаренхімна гіпертонія
генетичний поліморфізм
ангіотензін II
кандесартан
ренопаренхимная гипертония
генетический полиморфизм
ангиотензин II
кандесартан
renoparenchimal hypertonia
genetic polymorphism
angiotensin II
kandesartan
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/18406
Appears in Collections:Наукові праці

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Gene_ poiymorphism.pdf391,61 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.