Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/19242
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЯрмола, Тетяна Іванівна-
dc.contributor.authorБевзенко, Тетяна Борисівна-
dc.contributor.authorТкаченко, Лідія Афанасіївна-
dc.contributor.authorТалаш, Вікторія Володимирівна-
dc.contributor.authorПустовойт, Ганна Леонідівна-
dc.contributor.authorYarmola, T. I.-
dc.contributor.authorBevzenko, T. B.-
dc.contributor.authorTkachenko, L. A.-
dc.contributor.authorTalash, V. V.-
dc.contributor.authorPustovoyt, A. L.-
dc.date.accessioned2022-10-21T05:41:42Z-
dc.date.available2022-10-21T05:41:42Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationСкладний клінічний випадок вузликового поліартриту крізь призму ураження нирок / Т. І. Ярмола, Т. Б. Бевзенко, Л. А. Ткаченко [та ін.] // Wiadomości Lekarskie. – 2018, tom LXXI, nr 2, cz II. – P. 436–442.uk_UA
dc.identifier.issn0043-5147-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/19242-
dc.description.abstractВузликовий поліартеріїт (ВП)є хронічним системним васкулітом, що характеризується імунозапальним, некротизуючим ураженням стінок вісцеральних і периферичних артерій середнього та дрібного калібру, з утворенням аневризм судин і вторинним ураженням органів і систем. Пошкоджуватися можуть всі судини (артерії, вени та капіляри) або процес може обмежитись переважно судинами однієї системи, при цьому клінічна симптоматика залежить від калібру та локалізації уражених судин. Різний ступінь ураження, різні комбінації і послідовність, компенсаторні можливості судинних розладів тривалий час можуть маскувати клінічну картину, хоча ранні патоморфологічні зміни мають достатньо виражений характер. У статті ми наводимо клінічне спостереження за пацієнтом з пізньою стадією вузликового поліартеріїту, яке демонструє поліморфізм клінічних синдромів та необхідність застосування сучасних методів діагностики і проведення своєчасного лікування для зменшення частоти летальних наслідків.uk_UA
dc.description.abstractPolyarteritis nodosa is a chronic systemic vasculitis, characterized by the autoimmune, necrotising lesion of the walls of the small- and medium-bore visceral and peripheral arteries, resulting in vessel aneurysms and the secondary degeneration of organs and systems. All types of vessels (arteries, veins, capillaries) can be affected or, alternatively, the process can be limited predominantly to the vessels of one system, the clinical symptoms depending on the bore and location of the affected vessels. Varying degrees of the lesion, varying combinations and sequencing, the compensation abilities of the vessel disorders can blur the clinical picture, even though early pathomorphological changes are quite pronounced. The article presents the clinical case of a later stage of polyarteritis nodosa, which demonstrates the polymorphism of clinical symptoms and the necessity of applying modern diagnostic methods and a timely treatment with a view to reducing the frequency of fatal outcomes.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherWydawnictwo Alunauk_UA
dc.subjectвузликовий поліартеріїтuk_UA
dc.subjectсистемний васкулітuk_UA
dc.subjectаневризмиuk_UA
dc.subjectнефритuk_UA
dc.subjectpolyarteritis nodosauk_UA
dc.subjectsystemic vasculitisuk_UA
dc.subjectaneurysmsuk_UA
dc.subjectnephritisuk_UA
dc.titleСкладний клінічний випадок вузликового поліартеріїту крізь призму ураження нирокuk_UA
dc.title.alternativeA complex clinical case of polyarteritis nodosa through the prism of kidneysuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра внутрішньої медицини № 2

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
A_complex_clinical_case_of_polyarteritis_nodosa.pdf1,11 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.