Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/21892
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЗезекало, Єфім Олегович-
dc.contributor.authorДудченко, Максим Олександрович-
dc.contributor.authorКравців, Микола Ігорович-
dc.contributor.authorІващенко, Дмитро Миколайович-
dc.contributor.authorШевчук, Микола Петрович-
dc.contributor.authorZezekalo, Ye. O.-
dc.contributor.authorDudchenko, M. O.-
dc.contributor.authorKravtsiv, M. I.-
dc.contributor.authorIvaschenko, D. M.-
dc.contributor.authorShevchuk, M. P.-
dc.date.accessioned2023-10-12T08:01:39Z-
dc.date.available2023-10-12T08:01:39Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationВаріант закінчення операції у пацієнта із синдромом Міріззі / Є. О. Зезекало, М. О. Дудченко, М. І. Кравців [та ін.] // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2023. – Т. 23, вип. 2 (82), ч. 1. – С. 156–159.uk_UA
dc.identifier.issn2077-1096 (print)-
dc.identifier.issn2077-1126 (online)-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/21892-
dc.description.abstractСиндром Міріззі являється одним із найтяжчих ускладнень жовчнокам’яної хвороби і найскладнішим патологічним процесом в біліарній хірургії взагалі. Синдром Міріззі являє собою стиснення загальної жовчної або печінкової протоки жовчним конкрементом, який, зазвичай, знаходиться в кармані Гартмана, та подальшим формування холецисто-холедохіальної фістули. Даний синдром названий на честь аргентинського хірурга який за допомогою інтраопераційної холангіографії описав відсутність конкрементів в жовчних протоках при наявності її контрактури та явищ холестазу. На сьогоднішній день найпопулярніше класифікація включає в себе 4 типи синдрому Міріззі: І тип –наявні сть стискання загальної печінкової протоки конкрементом зі сторони жовчного міхура; ІІ тип –наявність холецисто-холедохіальної фістули на 1/3 діаметру холедоха; ІІІ тип –на 2/3 діаметру; ІV тип –повна деструкція стінки загальної печінкової протоки з формування повної біліобіліарної нориці. Не дивлячись на те, що синдром Міріззі не має власної, специфічної клініки, а скринінгові методи, такі як ультразвукове дослідження черевної порожнини, чітко не вказують на дану патологію, найбільшу ефективність в діагностиці даного захворювання на доопераційному етапі показує ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ЕРХПГ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ) жовчовивідних шляхів, що можуть дати змогу, до проведення хірургічного доступу, встановити діагноз та визначити правильний об’єм операції[4,5,6]. В статті представлений клінічний випадок Пацієнтки М. 29 років, яка поступила в ургентному порядку в хірургічне відділення. Визначається невідповідність даних магнітно-резонансної томографії жовчних шляхів та виявлених змін анатомічної будови гепатобіліарного тракту при діагностичній лапароскопії, але незважаючи на всю складність ситуації, завдяки навичкам та знанням хірургів, повному дотриманні правил безпечної холецистектомії вдалося успішно завершити операцію мініінвазивним способом, без переходу на серединну лапаротомію.uk_UA
dc.description.abstractMirizzi syndrome is one of the most severe complications of cholelithiasis and the most complex pathological process in biliary surgery in general. Mirizzi syndrome is a compression of the common hepatic bile duct by a gallstone, which is usually located in Hartmann's pouch, and the subsequent formation of a cholecysto-choledochial fistula. This syndrome is named after the Argentinean surgeon, who described the obstruction of the common bile duct or common hepatic duct by external compression from multiple impacted gallstones or a single large impacted gallstone; the phenomenon was observed during the intraoperative cholangiography. Mirizzi syndrome is conventionally classified into four types: type I is described as the compression of the common hepatic duct by a stone from the gallbladder side; type II is characterized by the presence of a cholecysto-choledochial fistula that involves one-third of the choledochus diameter; type III is similar to type II but involves two-thirds of the choledochus diameter; type IV represents complete destruction of the wall of the common hepatic duct, resulting in the formation of a complete biliobiliary fistula. Mirizzi syndrome does not have its own specific clinical manifestations, and screening methods like abdominal ultrasonography may not always provide a clear indication of this pathology. In such cases, diagnostic procedures such as endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and magnetic resonance imaging (MRI) of the biliary tract can help establish an accurate diagnosis and determine the appropriate surgical approach prior to the operation. The article presents the clinical case of a 29 -year-old patient M., who was admitted to the surgical department. Although there was a discrepancy between the findings of magnetic resonance imaging of the biliary tract and the identified anatomical changes during diagnostic laparoscopy of the hepatobiliary tract, the surgeons' expertise and adherence to safe cholecystectomy guidelines enabled the successful completion of the operation using a minimally invasive approach.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherПолтавський державний медичний університетuk_UA
dc.subjectсиндром Міріззuk_UA
dc.subjectхолецистохоледохіальна фістулаuk_UA
dc.subjectбезпечна холецистектоміяuk_UA
dc.subjectЕРХПГuk_UA
dc.subjectМРТ жовчовивідних шляхівuk_UA
dc.subjectMirizzi syndromeuk_UA
dc.subjectсholecysto-choledochal fistulauk_UA
dc.subjectsafe cholecystectomyuk_UA
dc.subjectERCPuk_UA
dc.subjectMRI of biliary tractuk_UA
dc.titleВаріант закінчення операції у пацієнта із синдромом Міріззіuk_UA
dc.title.alternativeOption to finish surgical operation in patient with Mirizzi syndromeuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.identifier.doi10.31718/2077–1096.23.2.1.156-
dc.subject.udc616.366-003.7-089.8uk_UA
Розташовується у зібраннях:Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії, Том 23, вип. 2 (82), ч. 1
Наукові праці. Кафедра хірургії № 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Surgical_operatoin_in_patient_with_Mirizzi_syndrom.pdf324,94 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.