Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/22107
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКетова, Олена Миколаївна-
dc.contributor.authorKetova, O. M.-
dc.date.accessioned2023-10-31T12:02:36Z-
dc.date.available2023-10-31T12:02:36Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationКетова О. М. Вади розвитку ембріонів і плодів: світовий досвід / О. М. Кетова // Здоров'я жінки. – 2023. – № 3 (166). – С. 44–49.uk_UA
dc.identifier.issn2786-6009-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/22107-
dc.description.abstractМета - дослідити причини, поширеність, варіабельність і діагностику переривання вагітності за медичними показаннями в різних країнах світу за останні 5 років за даними наукових літературних джерел. Проаналізовано літературні дані з різних країн світу щодо рівня поширеності, частоти виявлення, варіабельності, можливих причин і наслідків аномалій розвитку ембріонів та плодів. За проаналізованими даними літературних джерел, хромосомні аномалії є найчастішою причиною спорадичних викиднів, які виявляються в 50-70% викиднів першого триместру і в 5-10% усіх вагітностей у світі. Кількість новонароджених із вадами розвитку у світі становить від 2% до 8% і залежить від стану соціального розвитку країни. При чому в країнах Європи та США на першому місті виявляються хромосомні аномалії (56,2-52,6%), на другому - аномалії центральної нервової системи (11,8-13,4%), тоді як у країнах Південної Африки на перше місце на цьому етапі виступають аномалії кістково-м’язової системи (39%). В азіатських країнах найчастіше серед усіх патологій розвитку ембріона виявляються патології серцево-судинної системи (30,7%). Методи діагностики, профілактики, лікування та переривання вагітності є єдиними для усіх континентів, але проблему становить їхня доступність у різних країнах.uk_UA
dc.description.abstractPurpose - to investigate the causes, prevalence, variability and diagnosis of abortion for medical reasons in different countries of the world over the last 5 years according to scientific literature sources. The article presents the analyzed literary data for different countries of the world, regarding the prevalence, detectability, variability, possible identified causes and consequences of abnormalities in the development of embryos and fetuses. According to the analyzed data of many literary sources, chromosomal abnormalities are the most frequent cause of sporadic miscarriages, which are found in 50-70% of first-trimester miscarriages and in 5-10% of all pregnancies in the world. The number of newborns with developmental disabilities in the world ranges from 2% to 8% and depends on the state of social development of the country. Moreover, in the countries of Europe and the USA, chromosomal abnormalities are found in the first place (56.2-52.6%), in the second place - anomalies of the central nervous system (11.8-13.4%), while in the countries of South Africa, in the first place on at this stage, anomalies of the musculoskeletal system appear (39%). In Asian countries, pathologies of the cardiovascular system are most often detected among all pathologies of embryo development (30.7%). Methods of diagnosis, prevention, treatment and termination of pregnancy are the same for all continents, but the problem is their availability in different countries.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherМедЕкспертuk_UA
dc.subjectпереривання вагітності за медичними показаннямиuk_UA
dc.subjectвади розвитку ембріона і плодаuk_UA
dc.subjecttermination of pregnancy for medical reasonsuk_UA
dc.subjectmalformations of the embryo and fetusuk_UA
dc.titleВади розвитку ембріонів і плодів: світовий досвідuk_UA
dc.title.alternativeMalformations of embryos and fetuses: world experienceuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.identifier.doi10.15574/HW.2023.166.44-
dc.subject.udc378.147:61:355.01uk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра акушерства і гінекології № 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Ketova_OM_Vadu_rozvutky.pdf177,77 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.