Гістоморфологічна характеристика трійчастого вузла в нормі у щурів

Abstract

Дослідження проведено на 5 дорослих статевозрілих щурах-самцях лінії «Вістар». Показана гістоструктура трійчастого вузла. Застосовані загальногістологічні методи дослідження. Встановлено, що ганглії, які входять до складу периферійної нервової системи представлені тілами мультиполярних нейронів (від кількох клітин до десятків тисяч клітин). Трійчастий ганглій у своїй структурі має сполучнотканинну строму та гангліозні і капсулярні клітини. Капсула вузла представлена сполучною тканиною, а нейрони Гассерового вузла у щурів представлені псевдоуніполярними нейронами. Клітини нейрона мають складну структуру, що пояснюється високою функціональною спеціалізацією цих клітин. Нейроцити в трійчастому вузлі мають чітку локалізацію, тобто чітко вирізняються групи клітин, які належать до певної гілки трійчастого нерва. Важливу роль у відповідь на травмуючий фактор виконують клітини- сателіти, які виконують роль власної оболонки кожного сенсорного нейрона та підтримують його метаболічно; Исследование проведено на 5 взрослых половозрелых крысах-самцах линии «Вистар». Продемонстрирована гистоструктура тройничного узла. Применены общегистологичные методы исследования.Установлено, что ганглии, которые входят в состав периферической нервной системы представлены телами мультиполярных нейронов (от нескольких клеток до десятков тысяч клеток). Тройничный ганглий в своей структуре имеет соединительнотканную строму и ганглиозные и капсулярные клетки. Капсула узла представлена соединительной тканью, а нейроны гассерова узла у крыс представлены псевдоуниполярными нейронами. Клетки нейрона имеют сложную структуру, что объясняется высокой функциональной специализацией этих клеток. Нейроциты в тройничном узле имеют четкую локализацию, то есть четко выделяются группы клеток, принадлежащих к определенной ветви тройничного нерва. Важную роль в ответ на травмирующие факторы выполняют клетки-сателлиты, которые выполняют роль собственной оболочки каждого сенсорного нейрона и поддерживают его метаболически; The number of patients with lesions of peripheral nerves is constantly growing. They account for almost half of the neurodental morbidity, among which neuralgia of the trigeminal nerve takes the major part, being a multifactorial disease. The study has been made on 5 Wistar senior mail rats. The histostructure of trigeminal ganglion has been presented. Conventional histological techniques have been applied. It has been found that the ganglia, which are part of the peripheral nervous system, are represented by the bodies of multipolar neurons (from a few cells to tens of thousands of cells). Trigeminal ganglion in its structure incorporates connective tissue stroma, as well as ganglionic and capsular cells. The ganglion capsule is represented by the connective tissue, and the neurons of Gasser’s ganglion in rats are represented by pseudounipolar neurons. Neuron cells have a complex structure, due to the high functional specialization of these cells. Nerve cells with a diameter of 3-100 microns contain one large nucleus, located in the center of the cell that contains one clearly visible nucleolus with apparatus of biosynthesis, which produces enzymes and specific agents to support the functions of the neuron. The nucleolus is formed by the protein and RNA, whereas the nucleus is formed by DNA. Golgi apparatus is well-developed; compressed cisterns of granular endoplasmic reticulum that densely adjoin one another, forming the Nissl bodies; chondriosomes, so called “power stations”, producing ATP. Neurofibril, neurofilament and microtubules, making up the basis of the cytoskeleton, are located in the cytoplasm. Clusters of yellow-brown pigment of llipofuscin are formed in the process of membrane structures loss, and its amount rises with the increase of age of the neuron. Melatonin pigment is formed in the stem neurons. Multipolar neurons with a diameter of 25-30 microns are arranged diffusely, each neuron is surrounded by the gliacytes of ganglion. The body of the ganglion and its processes lie in the connective tissue, which forms a tubular membrane of three layers, i.e., epineurium, perineurium and endoneurium. Vessels that nourish the nerve lay in the membranes. Since the trigeminal nerve, in its structure, is mixed, then the following cells are distinguished among the multipolar neurons of the trigeminal ganglion: Type I Dogel cells (efferent), Type II Dogel cells (sensitive) and Type III Dogel cells (associative). Efferent neurons have short dendrites with extensions, called “receptive platform” and a very long axon, which goes beyond the ganglion in the postganglionic thin nonmyelinated nerve fibers. Sensitive neurons have smooth processes, 2-4 of which are branched from their body, and axon ends in the bodies of the efferent neurons of the adjacent ganglia. Associative neurons in their form are similar to the sensitive ones, but their dendrites do not extend beyond the ganglion. Neurocytes in the trigeminal ganglion have a clear localization, i.e., group of cells that belong to a certain branch of the trigeminal nerve are clearly distinguished. Cell-satellites perform an important role in response to the traumatic factor, playing the role of the proper membrane of each sensory neuron and support it metabolically.