Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/2996
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorБезкоровайна, Ірина Миколаївна-
dc.contributor.authorБезкоровайная, Ирина Николаевна-
dc.contributor.authorBezkorovayna, I.-
dc.date.accessioned2017-11-16T13:09:51Z-
dc.date.available2017-11-16T13:09:51Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationБезкоровайна І. М. Використання анти-VEGF препаратів в лікуванні вторинної неоваскулярної глаукоми / І. М. Безкоровайна // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. – 2013. – Вип. 3. – С. 200–206.uk_UA
dc.identifier.otherУДК 615.015:615.454.122-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/2996-
dc.description.abstractSecondary neovascular glaucoma (SNG) - the most severe form of glaucoma process. Its occurrence is associated with ischemia of the inner layers of the retina, resulting in the underlying cause, and accompanied rubeosis iris and anterior chamber angle. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a signi fi cant role in the formation of newly formed blood vessels. Intravitreal administration of inhibitors of vascular endothelial growth factor - bevacizumab, pehaptanib, ranibizumab - should lead to a signi fi cant regression fi brovascular membranes. The aim of this study was to clarify the possibility of using and biological effect inhibitors VEGF pehaptaniba in the treatment of secondary neovascular glaucoma. 11 patients was observed with SNG on a background of proliferative diabetic retinopathy. Visual acuity ranged from 0.7 to 0.01. 1 dose «Macugen» (Pegaptanibum) contains 3.47 mg / ml. When we inject intravitreal pegaptanib, we observed desolation of the newly vessels in the anterior chamber angle, which nearly became invisible. Decreased the severity of macular edema in the affected area and the patient is usually immediately felt better view. In 83% of cases observed objective improvement of visual function after 2 weeks of treatment, and in 32% of patients, visual acuity increased by an average of 0,3±0,02. Intraocular pressure decreased slightly and unreliable, but appeared ability to compensate it by using antihypertensive drug . In 17% of patients with long course of the primary disease and symptomatic SNG with regular (every 6 weeks intravitreal administration) advancing stabilization of pathology and visual functions for observation for 1 year.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherнац. ун-т ім. Тараса Шевченка, Луган. держ. мед. ун-т, Укр. наук. центр мед. генетики, Ін-т мікробіології та імунології ім. І. І. Мечникова. – Київ; Луганськuk_UA
dc.subjectвторинна неоваскулярна глаукомаuk_UA
dc.subjectнеоваскуляризаціяuk_UA
dc.subjectендотеліальний фактор росту (VEGF)uk_UA
dc.subjectвторичная неоваскулярная глаукомаuk_UA
dc.subjectнеоваскуляризацияuk_UA
dc.subjectэндотэлиальный фактор роста (VEGF)uk_UA
dc.subjectsecondary neovascular glaucomauk_UA
dc.subjectneovascularizationuk_UA
dc.subjectvascular endoteal growth factoruk_UA
dc.titleВикористання анти-VEGF препаратів в лікуванні вторинної неоваскулярної глаукомиuk_UA
dc.title.alternativeИспользование анти-VEGF препаратов в лечении вторичной неоваскулярной глаукомыuk_UA
dc.title.alternativeAnti-VEGF agents in the treatment of neovascular secondary glaucomauk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра оториноларингології з офтальмологією

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Vikoristanya_anti_VEGF.pdf206,57 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.