Зв'язок поліморфізма гена TLR4 з клініко-імунологічними показниками при атопічній бронхіальній астмі

Abstract

Бронхіальна астма – це приклад мультифакторної патології, яка виникає при взаємодії факторів навколишнього середовища й спадкової схильності. Поліморфізм гену TLR4 896 A/G статистично вірогідніше (р=0,04) зустрічається в групі хворих на АБА, ніж у практично здорових осіб, що дозволяє розглядати ген TLR 4, як ген-кандидат в розвитку цього захворювання. У хворих, які несуть алель 896G гену TLR4 захворювання починалось з дитинства (р=0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові чинники (р=0,02) та мали місце прояви іншої алергічної патології (р=0,045). Одиничний нуклеотидний поліморфізм гену TLR4 у хворих на атопічну астму з компенсованим перебігом характеризується суттєвим зменшення рівня ІL-10, абсолютної кількості CD4+/25+/Foxp3+ - клітин та відсутністю взаємозв’язків цих лімфоцитів з іншими імунологічними показниками. Дослідження генетичних аспектів атопічної бронхіальної астми дозволяють оптимізувати лікувально-діагностичні протоколи даної патології та сприяють впровадженню профілактичних заходів щодо розвитку та розповсюдження алергічних захворювань. Бронхиальная астма – это пример мультифакторной патологии, возникающей при взаимодействии факторов окружающей среды и наследственной предрасположенности. Полиморфизм гена TLR4 896 A/G статистически достоверно (р = 0,04) встречается в группе больных АБА, чем у практически здоровых лиц, что позволяет рассматривать ген TLR 4, как ген-кандидат в этого заболевания. У больных, которые несут аллель 896G гена TLR4 заболевания начиналось с детства (р = 0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р=0,02) и имели место проявления другой аллергической патологии (р=0,045). Единичный нуклеотидный полиморфизм гена TLR4 у больных атопической астмой с компенсированным течением характеризуется существенным снижение уровня IL-10, абсолютного количества CD4+/25+/Foxp3+ - клеток и отсутствием взаимосвязей этих лимфоцитов с другими иммунологическими показателями. Исследование генетических аспектов атопической бронхиальной астмы позволяют оптимизировать лечебно-диагностические протоколы данной патологии и способствуют внедрению профилактических мероприятий по развитию и распространению аллергических заболеваний. Bronchial asthma – is an example of multifactorial disease that occurs in the interaction of environmental factors and genetic predisposition. The aim of the study to evaluate the significance of polymorphism Asp299Gly change A to G at position 1187 (rs4986790) TLR4 gene and its relationship with the immunoregulatory factors in the mechanisms of atopic asthma (AA). TLR4 gene polymorphism 896 A/G statistically significant (p=0,04 ) is found in the group of patients with AA than in healthy individuals , which allows us to consider TLR 4 gene as a candidate gene in the disease. Patients who carry the gene TLR4 896G allele of the disease begins in childhood (p=0.03), the spectrum of sensitization were dietary factors (p=0.02), and there were other manifestations of allergic disease (p=0.045). A single nucleotide polymorphism of TLR4 gene in patients with atopic asthma is characterized by over -compensated a significant reduction in IL-10, the absolute number of CD4+/25+/Foxp3+ - cells and lymphocytes otsutstviem these relationships with other immunological parameters. The study of the genetic aspects of atopic asthma optimize diagnostic and treatment protocols of this disease and contribute to the implementation of preventive measures for the development and dissemination of allergic diseases.