Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/415
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorДубинська, Галина Михайлівна-
dc.contributor.authorСизова, Людмила Михайлівна-
dc.contributor.authorКоваль, Тетяна Ігорівна-
dc.contributor.authorШликова, Оксана Анатоліївна-
dc.contributor.authorДубинская, Галина Михайловна-
dc.contributor.authorСизова, Людмила Михайловна-
dc.contributor.authorКоваль, Татьяна Игоревна-
dc.contributor.authorШлыкова, Оксана Анатольевна-
dc.contributor.authorDubinskaya, G. M.-
dc.contributor.authorSizova, L. M.-
dc.contributor.authorKoval, T. I.-
dc.contributor.authorShlykova, O. A.-
dc.date.accessioned2017-09-29T12:06:10Z-
dc.date.available2017-09-29T12:06:10Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationПрогнозування ефективності противірусної терапії хронічного гепатиту С на основі оцінки ранньої вірусологічної відповіді у хворих з поліморфізмом Asp299Gly гену TLR4 та Gln11Leu гену TLR7 / Г. М. Дубинська, Л. М. Сизова, Т. І. Коваль, О. А. Шликова // Проблеми військової охорони здоров’я : зб. наук. праць Української військово-медичної академії. – 2015. – Т. 2, № 44. − С. 102‒112.uk_UA
dc.identifier.otherУДК:616.36-002.2:615.281.6]:575.174.015.3-
dc.identifier.urihttp://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/415-
dc.description.abstractМетою дослідження було проаналізувати кінетику вірусного навантаження перших 12 тижнів противірусної терапії (ПВТ) пегільованим інтерфероном (PEG-IFN) з рибавірином (RBV) в залежності від наявності поліморфізму генів TLR4 (Asp299Gly) та TLR7 (Gln11Leu). Для досягнення поставленої мети проведено проспективне когортне дослідження, в яке було включено 125 хворих на хронічний гепатит С (ХГС), які знаходилися на лікуванні в Полтавській обласній клінічній інфекційній лікарні. Дослідження показали, що наявність поліморфізму Asp299Gly гену TLR4 у хворих на ХГС в ході ПВТ ХГС PEG-IFN і RBV знижує в 1,9 разів частоту досягнення повної ранньої вірусологічної відповіді (ОR=0,20 (95% CI 0,07-0,57); р=0,003,) і в 1,3 - ранньої вірусологічної відповіді загалом (ОR=0,23 (95% CI 0,07-0,73); р=0,017). Припинення ПВТ у зв'язку нуль-відповіддю на 12 тижні ПВТ у даної категорії хворих відбувається в 3,3 рази частіше (ОR=4,38 (95% CI 1,38-14,08); р=0,017). Статистично значимої різниці вірусної кінетики протягом перших 12 тижнів ПВТ між хворими на ХГС із нормальним і поліморфнозміненими генотипами Gln11Leu, Leu11Leu гену TLR7 виявлено не було; Целью исследования было проанализировать кинетику вирусной нагрузки первых 12 недель противовирусной терапии (ПВТ) пегилированным интерфероном (PEG-IFN) с рибавирином (RBV) в зависимости от наличия полиморфизма генов TLR4 (Asp299Gly) и TLR7 (Gln11Leu). Для достижения поставленной цели проведено проспективное когортное исследование, в которое было включено 125 больных хроническим гепатитом С (ХГС), которые находились на лечении в Полтавской областной клинической инфекционной больнице. В исследовании выявлено, что наличие полиморфизма Asp299Gly гена TLR4 у больных ХГС в ходе ПВТ ХГС PEG-IFN и RBV снижает в 1,9 раза частоту достижения полного раннего вирусологического ответа (ОR=0,20 (95% CI 0,07-0,57), р=0,003,) и в 1,3 - раннего вирусологического ответа в целом (ОR=0,23(95% CI 0,07-0,73), р=0,017). Прекращение ПВТ в связи ноль-ответом на 12 неделе ПВТ у данной категории больных происходит в 3,3 раза чаще (ОR=4,38 (95% CI 1,38-14,08), р=0,017). Статистически значимой разницы вирусной кинетики в течение первых 12 недель ПВТ между больными ХГС с нормальным и полиморфноизмененными генотипами Gln11Leu, Leu11Leu гена TLR7 обнаружено не было; The aim of the study was to analyze the kinetics of viral load of the first 12 weeks of antiviral therapy (АVT) pegylated interferon (PEG-IFN) and ribavirin (RBV) according to the presence gene polymorphism of TLR4 (Asp299Gly) and TLR7 (Gln11Leu). To achieve this goal conducted prospective cohort study among the 125 patients with chronic hepatitis C (CHC) who were treated at the Poltava Regional Clinical Hospital of Infectious Diseases. Study has shown that the presence of the polymorphism Asp299Gly TLR4 gene in patients with CHC during АVT CHC PEG-IFN and RBV reduced by 1.9 times the frequency of achieving complete early virologic response (OR=0.20 (95% CI 0.07-0.57); p=0.003) and 1.3 - early virologic response in general (OR=0.23 (95% CI 0.07-0.73); p=0.017). Stop АVT is determsnation with a null - response at week 12 in this category of patients is 3.3 times more likely (OR=4.38 (95% CI 1.38-14.08); p=0.017). A statistically significant difference in viral kinetics over the first 12 weeks of АVT between CHC patients with normal and polymorphic genotypes Gln11Leu, Leu11Leu of TLR7 gene was not found.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherУкраїнська військово-медична академіяuk_UA
dc.subjectхронічний гепатит Сuk_UA
dc.subjectген TLR4uk_UA
dc.subjectген TLR7uk_UA
dc.subjectполіморфізмuk_UA
dc.subjectпротивірусна терапіяuk_UA
dc.subjectвірусна кінетикаuk_UA
dc.subjectхронический гепатит Сuk_UA
dc.subjectген TLR4uk_UA
dc.subjectген TLR7uk_UA
dc.subjectполиморфизмuk_UA
dc.subjectпротивовирусная терапияuk_UA
dc.subjectвирусная кинетикаuk_UA
dc.subjectchronic hepatitis Cuk_UA
dc.subjectgene TLR4uk_UA
dc.subjectgene TLR7uk_UA
dc.subjectpolymorphismuk_UA
dc.subjectantiviral therapyuk_UA
dc.subjectviral kineticsuk_UA
dc.titleПрогнозування ефективності противірусної терапії хронічного гепатиту С на основі оцінки ранньої вірусологічної відповіді у хворих з поліморфізмом Asp299Gly гену TLR4 та Gln11Leu гену TLR7uk_UA
dc.title.alternativeПрогнозирование эффективности противовирусной терапии хронического гепатита С на основании оценки раннего вирусологического ответа у больных с полиморфизмом Asp299Gly гена TLR4 и Gln11Leu гена TLR7uk_UA
dc.title.alternativePredicting the effectiveness of antiviral therapy of chronic hepatitis C on the basis of the evaluation of early virological response in patients with Asp299Gly polymorphism of TLR4 gene and Gln11Leu of TLR7 geneuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові праці. Кафедра інфекційних хвороб з епідеміологією

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
prvozd_2015_44(2)__19.pdf458,9 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.