Immune changes in newborn infants with gastrointestinal failure requiring intensive care

Abstract

Newborns in critical conditions, because of the natureof the immune system, have the greatest risk of realization of immune defciency, especially with gastrointestinal failure. We analyzed 44 cases of diseases in newborns in critical conditions and 20 cases without and studied the clinical and laboratory signs of immunological disorders, organpathology, gene expressionToll-likereceptor type 2. In newborns requiring intensive care, the frequency of gastrointestinal failure registration in 40,9%. Gastrointestinal failure leads to increased amounts of other affected systems, severity of systemic inflammation, gene expressionToll-likereceptor type 2, a marker of apoptosis of lymphocytes-CD95+, inhibition lymphocyte germ of immune system due to fraction of CD4+,the severity of the clinical condition. In newbornsin intensive care gastrointestinal failure is recorded at a frequency of 40,9%, is a component of multiple organ dysfunction syndrome, increases the expression of the geneToll-likereceptor type 2, implements violation adequate response humoral immunity, activates apoptosis of lymphocytes, which increases the severity of the patients. ; Новорожденные в критических состояниях, в силу особенностей иммунной системы, имеют наибольший риск реализации иммунного дефицита, особенно – при наличии гастроинтестинальной недостаточности. Проанализированы 44 случая заболевания новорожденных в критических состояниях и 20 новорожденных без заболевания. Изучались клинические и лабораторные признаки иммунологических нарушений, органной патологии, экспрессии гена Toll-like рецепторов 2 типа. У новорожденных, нуждающихся в интенсивной терапии, частота регистрации гастроинтестинальной недостаточности составила 40,9%. Наличие гастроинтестинальной недостаточности приводит к увеличению числа других поражений, выраженности системного воспаления, экспрессии гена Toll-like рецепторов 2 типа, маркера апоптоза лимфоцитов - СD95+, угнетению лимфоцитарного ростка иммунной системы за счет фракций СD4+ и CD 8+, тяжести клинического состояния. У новорожденных в условиях интенсивной терапии гастроинтестинальная недостаточность регистрируется с частотой 40,9%, является составляющей синдрома полиорганной недостаточности, увеличивает экспрессию гена Toll-like рецепторов 2 типа, реализует нарушения адекватного ответа гуморального иммунитета, активирует апоптоз лимфоцитов, что усиливает тяжесть состояния пациентов.; Новорожденные в критичних станах, в силу особливостей імунної системи, мають найбільший ризик реалізації іммунного дефіциту, особливо - при наличии гастроінтестинальної недостатності. Проаналізовано 44 випадки захворювання новорожденных в критичних станах і 20 новорожденных без захворювання. Ізучались клінічні і лабораторні ознаки імунологічних порушень, органної патології, експресії гена Толстоподібні рецепторів 2 типу. У новорожденных, нуждающихся в інтенсивній терапії, частота реєстрації гастроінтестінальної недостатності склав 40,9%. Наявність гастроінтестинальної недостатності призводить до збільшення числа інших поразок, виразність системного розлади, вираження гена Toll-like рецепторів 2 тип, маркер апоптоза лімфоцитів - СD95 +, пригнічення лімфоцитарного росту іммунної системи за рахунок фракцій СD4 + і CD 8+, важкості клінічного стану У новорожденных в умовах інтенсивної терапії гастроінтестинальна недостатність регистрируется с частотою 40,9%, є складовою синдрома поліорганной недостаточности, збільшує експресію гена Toll-like рецепторів 2 типу, реалізує порушення адекватного відповіді гуморального імунітету, активізує апоптоз лімфоцитів, що посилює тяжкість стани паціентов.