Вплив аторвастатину на системне запалення та адипокіновий профіль при лакунарних інсультах у пацієнтів з абдомінальним ожирінням

Abstract

Нами вивчений вплив постінсультного прийому аторвастатину (20 мг на добу протягом 90 днів) на стан системного запалення, а також на рівень циркулюючого адипонектину і лептину при ішемічних лакунарних інсультах у пацієнтів з абдомінальним ожирінням ІІ ступеня. Прийом аторвастатину достовірно зменшував інтенсивність постішемічної запальної відповіді через 10 діб після лакунарних інсультів у вигляді зниження рівнів С-реактивного протеїну, фактора некрозу пухлини-α, моноцитарного хемоатрактивного протеїну-1, інтерлейкіну-6 у сироватці крові. Аторвастатин знижував рівень хронічного системного запалення через 90 діб після інсульту у вигляді зменшення концентрації С-реактивного протеїну в крові. Прийом аторвастатину не впливав на рівень лептину крові, але асоціювався з достовірним збільшенням рівня циркулюючого адипонектину на 10-у добу після інсульту; Нами изучено влияние постинсультного приема аторвастатина (20 мг в сутки в течение 90 дней) на состояние системного воспаления, а также уровень циркулирующего адипонектина и лептина после ишемических лакунарных инсультов у пациентов с абдоминальным ожирением ІІ степени. Прием аторвастатина достоверно уменьшал интенсивность постишемического воспалительного ответа через 10 суток после лакунарных инсультов в виде снижения уровней С-реактивного протеина, фактора некроза опухоли-α, моноцитарного хемоаттрактивного протеина-1, інтерлейкина-6 в сыворотке крови. Аторвастатин снижал уровень хронического системного воспаления через 90 суток после инсульта в виде уменьшения концентрации С-реактивного протеина в крови. Прием аторвастатина не влиял на уровень лептина крови, но ассоциировался с достоверным увеличением уровня циркулирующего адипонектина на 10-е сутки после инсульта; We have studied the effects of post-stroke intake of atorvastatin (20 mg per day for 90 days) on systemic inflammation as well as circulating adiponectin and leptin levels in abdominally obese (class 2 obesity) patients with acute ischemic lacunar stroke. Atorvastatin use led to significant reduction of post-ischemic inflammatory response on 10th day after stroke (in form of decreased C-reactive protein, tumor necrosis factor-α, monocyte chemoattractant factor-1 and interleukin-6 levels). Atorvastatin treatment was associated with reduced level of chronic systemic inflammation on 90th post-stroke day (decreased C-reactive protein level). Atorvastatin use doesn’t impact on leptin blood level, but was associated with significant increase in circulating adiponectin on 10th day after stroke.