Проблема эффективной и безопасной терапии острых респираторных инфекций у детей

Abstract

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) по распространенности занимают первое место в мире, составляя до 90 % всех инфекционных заболеваний. Этиологическая структура ОРВИ полиморфная, поэтому наличие клинических проявлений очень редко позволяет установить связь с кон- кретным возбудителем и соответственно назначить этиотропную терапию. Целью данного клиниче- ского исследования было изучение эффективности использования препарата Имупрет® в лечении ОРВИ у детей (n = 35) дошкольного и младшего школьного возраста. Все пациенты получали симптоматическое лечение согласно действующему приказу МЗ Украины. Основная группа (n = 18) дополнительно получала иммуномодулирующий препарат растительного происхождения Имупрет®. С целью контроля за течением ОРВИ родители заполняли дневник, который включал оценку 9 основных симптомов. Если говорить о динамике улучшения по клиническому индексу, то следует отметить, что у детей основной группы начиная с 3-го дня приема препарата наблюдалась более выраженная положительная динамика по сравнению с группой контроля. Достоверные различия между пациентами наблюдались при оценке характера кашля: более раннее его увлажнение и увеличение продуктивности у детей, которые дополнительно получали Имупрет®, с полным регрессом в обеих группах к 12-му дню. Средняя длительность ОРВИ в основной группе составляла 6,2 дня по сравнению с 8,9 дня в группе контроля. При анализе частоты респираторных заболеваний установлено, что в течение трех месяцев у детей, которым был назначен Имупрет®, повторные эпизоды наблюдались только в 28 % случаев, в то время как у детей из группы контроля вирусная инфекция была зарегистрирована почти в половине случаев. Препарат Имупрет® является безопасным и эффективным лекарственным средством природного происхождения с доказанным механизмом действия для лечения и профилактики ОРВИ; Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) за поширеністю займають перше місце в світі, становля- чи до 90 % усіх інфекційних захворювань. Етіологічна структура ГРВІ поліморфна, тому наявність клінічних проявів дуже рідко дозволяє встановити зв’язок із конкретним збудником і відповідно призначити етіотропну терапію. Метою даного клінічного дослідження було вивчення ефективності використання препарату Імупрет® у лікуванні ГРВІ у дітей (n = 35) дошкільного та молодшого шкільного віку. Усі пацієнти отримували симптоматичне лікування відповідно до чинного наказу МОЗ України. Основна група (n = 18) додатково отримувала імуномодулюючий препарат рослинного походження Імупрет®. З метою контролю за перебігом ГРВІ батьки заповнювали щоденник, який включав оцінку 9 основних симптомів. Якщо говорити про динаміку поліпшення за клінічним індексом, то слід зазначити, що в дітей основної групи починаючи з 3-го дня прийому препарату спостерігалася більш виражена позитивна динаміка порівняно з групою контролю. Вірогідні відмінності між пацієнтами спостерігалися при оцінці характеру кашлю: більш раннє його зволоження і збільшення продуктивності в дітей, які додатково отримували Імупрет®, з повним регресом в обох групах до 12-го дня. Середня тривалість ГРВІ в основній групі становила 6,2 дня порівняно з 8,9 дня в групі контролю. При аналізі частоти респіраторних захворювань встановлено, що протягом трьох місяців у дітей, яким був призначений Імупрет®, повторні епізоди спостерігалися тільки в 28 % випадків, в той час як у дітей із групи контролю вірусна інфекція була зареєстрована майже в половині випадків. Препарат Імупрет® є безпечним і ефективним лікарським засобом природного походження з доведеним механізмом дії для лікування і профілактики ГРВІ; As the etiological structure of acute respiratory viral infections (ARVI) is polymorphic, the presence of clinical manifestations very rarely allows to establish a connection with a particular pathogen and to prescribe the proper causal treatment. The purpose of this clinical study was to examine the effectiveness of Imupret® in the treatment of acute respiratory viral infections in children (n = 35) of pre-school and primary school age. All patients received symptomatic treatment according to the current order of the Ministry of Healthcare of Ukraine. The main group (n = 18) received additional immunomodulatory herbal drug Imupret®. In order to monitor the course of ARVI, parents filled in the diaries, which included an assessment of nine core symptoms. In children of the main group, we noted improving the clinical index from the 3rd day compared to the controls. Significant differences were observed between patients, when assessing the nature of cough, namely its earlier moistening effect and increased productivity in children, who received additional Imupret® with complete regression in both groups up to the 12th day. The average duration of ARVI in the study group was 6.2 days compared with 8.9 days in the control group. Analyzing the incidence of respiratory diseases, we found out that within three months in the children, who were treated with Imupret®, recurrent episodes were observed in only 28 % of cases, whereas viral infection in children in the control group was registered in almost half of the cases. Imupret® is safe and effective drug of natural origin with a proven mechanism of action for the treatment and prevention of ARVI in children.