Вплив пригнічення та індукції NO-синтез на біохімічний склад кісткової тканини нижньої щелепи при відтворенні її перелому на тлі хронічної інтоксикації нітратом натрію

Abstract

Активность NO-синтаз в условиях хронической 60-дневной нитратной интоксикации влияет на репаративный остеогенез при моделировании перелома нижней челюсти у крыс. При исследовании биохимических показателей костной ткани нижней челюсти установлено, что уровень хондроитинсульфатов не зависит от степени активности NO-синтаз при моделировании перелома на фоне хронической интоксикации нитратом натрия. После введения неселективного (L-NAME) и селективного iNOS (аминогуанидина) ингибиторов достоверно снижается уровень фукозы, несвязанной с белками, и N-ацетилнейраминовой кислоты в костной ткани нижней челюсти на фоне хронической нитратной интоксикации на 14 сутки после моделирования ее перелома. В то же время, при экспериментальном переломе в условиях чрезмерного поступления в организм нитрата натрия характерно увеличение содержания гексуроновых кислот в костной ткани нижней челюсти при введении неселективного блокатора NO-синтаз (L-NAME) на 14 сутки и его уменьшение при введении селективного ингибитора iNOS (аминогуанидина) и субстрата NOS (L-аргинина) на 14 и 28 сутки после перелома; An activity of NO-sintases affects the reparative osteogenesis during the mandible’s fracture modulation at rats in the conditions of 60-days long nitric intoxication. It was established in the research of biochemical indicators of mandible’s bone tissue that the level of chondroitin-sulfate doesn’t depend on NO-sintases activity in the condition of fracture modulation and chronic sodium nitritum intoxication. The levels of non-united with proteins fucose and N-acetylneiraminic acid in the mandible’s bone tissue authentically decreased after nonselective (L-NAME) and selective iNOS (amynoguanidyne) inhibitors introduction at the 14th day after fracture modulation. In a case of experimental mandible’s fracture, excessive entering of sodium nitritum and introduction of nonselective (L-NAME) NO-sintases inhibitor the increasing of hexurone acid was registered on the 14th day. The level of hexurone acid deceased on the 14th and 28th day after the experimental fracture and introduction of selective iNOS (amynoguanidyne) inhibitor and NOS substrate (L-arginin); Активность NO-синтазы в условиях хронической 60-дневной нитратной интоксикации влияет на репаративный остеогенез при моделировании перелома нижней челюсти в крыс. При исследовании биохимических показателей костной ткани нижней челюсти установлено, что уровень хондроитинсульфатов не зависит от степени активности NO-синтазы при моделировании перелома на фоне хронической интоксикации нитрат натрия. После введения неселективного (L-NAME) и селективного iNOS (аминогуанидина) ингибиторов достоверно снижается уровень фукозы, несвязанное с белками, и N-ацетилнейраминовой кислоты в костной ткани нижней челюсти на фоне хронической нитратной интоксикации на 14 сутки после моделирования ее перелома. В то же время, при экспериментальном переломе в условиях чрезмерного поступления в организм нитрата натрия характерно увеличение содержания гексуроновых кислот в костной ткани нижней челюсти при введении неселективного блокатора NO-синтазы (L-NAME) на 14 сутки и его уменьшение при введении селективного ингибитора iNOS (аминогуанидина) и субстрата NOS (L-аргинина) на 14 и 28 сутки после перелома. .