Оцінка експресії маркерів проліферації кі67 та циклін d1 при плоскоклітинного раку легень з ороговінням

Abstract

Вивчення проліферативної активності неопластичної клітини за допомогою імуногістохімічного методу дослідження має важливе інформативне значення для обґрунтування морфогенезу та про- гнозування перебігу онкозахворювань. Мета дослідження полягає в оцінці значення експресії марке- рів проліферації Кі67 та циклін D1 в морфогенезі плоскоклітинного раку легень з ороговінням. При проведенні імуногістохімічного дослідження використовували моноклональні антитіла Кі-67 та cyclin D. Дослідження дозволило встановити загальну закономірність експресії маркерів проліфера- ції при плоскоклітинному раку легень з ороговінням. Найвища проліферативна активність спосте- рігається у ракових комплексах з ліпід-позитивними раковими перлинами, що відповідає 24% та 34% імуногістохімічного мічення клітин з маркерами циклін D1 та Кі67 відповідно. Зниження здат- ності клітин до поділу змінюється у напрямку набуття клітинами цитодиференційних ознак, що становить ІМ 21% та 22% у комплексах з ШИК-позитивними перлинами та 12% і 18% – з тіонін- позитивними перлинами.; Studying proliferative activity of neoplastic cells by immunohistochemistry has important informative value for the study of morphogenesis and prognosis of cancer. The paper was aimed to assess the expression value of proliferation markers Kі67 and cyclin D1 in the morphogenesis of keratinizing squamous cell carcinoma of lung. During immunohistochemical study monoclonal antibodies Kі67 and cyclin D1 were used. The study allowed us to establish a common pattern of proliferation marker expression in keratinizing squamous cell carcinoma of lung. The highest proliferative activity was observed in cancer complexes with lipid-positive pearls that corresponded to 24% and 34% of immunohistochemical labeling cells with cyclin D1 and the markers Kі67 respectively. Reducing the ability of cells division was changing towards the acquiring cytodifferentiential characteristics, representing 21% and 22% of immunohistochemical labeling in complexes with PAS-positive pearls and 12% and 18% in the from of thionine-positive pearls.