Вісник проблем біології і медицини
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд Вісник проблем біології і медицини за Автор "Akinola, S. Т."
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вплив ксеногенної трансплантації нативних і трансфікованих геном інтерлейкіна-10 мезенхімальних стовбурових клітин на перебіг експериментального алергічного енцефаломієліту(Полтавський державний медичний університет, 2018) Цимбалюк, В. І.; Пічкур, Л. Д.; Вербовська, С. А.; Акінола, С. Т.; Васлович, В. В.; Дерябіна, О. Г.; Похоленко, Я. О.; Топорова, О. К.; Шувалова, Н. С.; Кордюм, В. А.; Цымбалюк, В. И.; Пичкур, Л. Д.; Вербовская, С. А.; Акинола, С. Т.; Васлович, В. В.; Дерябина, О. Г.; Похоленко, Я. О.; Топорова, О. К.; Шувалова, Н. С.; Кордюм, В. А.; Tsymbaliuk, V. I.; Pichkur, L. D.; Verbovska, S. А.; Akinola, S. Т.; Vaslovich, V. V.; Deriabina, E. G.; Pokholenko, I. O.; Toporova, O. K.; Shuvalova, N. S.; Коrdium, V. А.Мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) здатні стимулювати олігодендрогенез, секрецію протизапальних цитокінів, впливати на процеси де- і ре мієлінізації у ЦНС при експериментальному алергічному енцефаломієліті (ЕАЕ). Мета роботи: дослідити вплив нативних МСК Вартонових драглів пуповини людини та трансфікованих (МСКТ) геном інтерлейкіна 10 (IЛ-10) на клінічний перебіг ЕАЕ. Об’єкт і методи. Дослідження проведено на 46 білих щурах-самицях вагою 200-230 г. Рецидивуючий перебіг ЕАЕ індукували введенням у подушечки задніх лапок гомогенату спинного мозку щурів з повним ад’ювантом Фрейнда (фірма «SIGMA», USA). Тварин розподілили на 4 групи з різною схемою внутрішньовенного або субокципітального введення ІЛ-10, МСК та МСКТ. Синтез рекомбінантного IЛ-10 та трансфекцію плазмідою, що містить кДНК-овий варіант гена ІЛ-10, в МСК Вартонових драглів пуповини людини 2-го пасажу проведено в Інституті молекулярної біології і генетики НАН України. Ступінь тяжкості клінічного стану оцінювали в балах. Статистичну обробку даних проводили за допомогою MS Excel 2007 і STATISTICA 6.1. Результати. У тварин всіх експериментальних груп виявлено середню важкість стану (1,3 – 1,8 бали) на піку захворюваності (20 – 22 доба) і хронічний ремітуючий перебіг захворювання. Застосування МСКТ (гр.3), протизапального IL-10 і МСК (гр.4) у різних комбінаціях сприяє повному клінічному одужанню тварин до 32 доби експерименту. Порівняння динамічних рядів засвідчує більшу ефективність застосування на 10 добу внутрішньовенно IL-10 і на 17 добу – МСК з IL-10 та субокципітально МСКТ. Прискорення спаду показника ступеню тяжкості клінічного стану в гр. 3 і 4 на 28 добу становило для обох вищевказаних груп дослідження – 50%.