Перегляд за Автор "Lyakhovska, N. V."
Зараз показуємо 1 - 8 з 8
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Аналіз впровадження в практичну стоматологію сучасних нестероїдних протизапальних засобів(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Петрова, Тамара Аркадіївна; Островська, Галина Юріївна; Колот, Еліна Георгіївна; Ляховська, Наталія Вячеславівна; Петрова, Тамара Аркадьевна; Островская, Галина Юрьевна; Колот, Элина Георгиевна; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Petrova, T. A.; Ostrovska, G. Yu.; Kolot, E. G.; Lyakhovska, N. V.Для підвищення ефективності фармакотерапії запалення необхідно систематично аналізувати використання НПЗЗ у стоматології, проводити порівняння ефективності препаратів, відмічати негативні або позитивні сторони дії, ретельно оцінювати їх комбіновані призначення.Документ Аналіз результатів використання ненаркотичних анальгетиків в хірургічній стоматології(Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, 2017) Петрова, Тамара Аркадіївна; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Островська, Галина Юріївна; Колот, Еліна Георгіївна; Ляховська, Наталія Вячеславівна; Дев'яткіна, Наталія Миколаївна; Петрова, Тамара Аркадьевна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Островская, Галина Юрьевна; Колот, Элина Георгиевна; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Девяткина, Наталья Николаевна; Petrova, T. A.; Devyatkina, T. O.; Ostrovskaya, G. Yu.; Kolot, E. G.; Lyakhovska, N. V.; Devyatkina, N. N.Остаточна невирішеність теоретичних і практичних питань ефективності знеболення та присутність на фармакологічному ринку України великої кількості анальгетиків потребує від хірурга-стоматолога великої професійної компетентності. У фармакопрофілактиці та терапії больового синдрому важливим є глибокий аналіз лікарем комплексу взаємозалежних факторів, які викликають біль або посилюють його прояви. У теперішній час встановлені найважливіші положення сучасної терапії болю, на підставі чого сформувалися наукові підходи до проведення адекватної аналгезії і вони активно реалізуються практикуючими лікарями. Своєчасне усунення больових відчуттів при кожному конкретному випадку відіграє важливу роль в процесі розрішення хвороби, створюючи ряд позитивних умов та попереджує виникнення ускладнень. Доцільне більш активне використання стоматологами досвіду застосування анальгетиків в інших розділах медичної практики. Окончательная нерешенность теоретических и практических вопросов эффективности обезболивания и присутствие на фармакологическом рынке Украины большого количества анальгетиков требует от хирурга-стоматолога большой профессиональной компетентности. В фармакопрофилактике и терапии болевого синдрома важен глубокий анализ врачом комплекса взаимосвязанных факторов, которые вызывают боль или усиливают её проявления. В настоящее время установлены важнейшие положения современной терапии боли, на основании чего сформировались научные подходы к проведению адекватной аналгезии и они активно реализуются практикующими врачами. Своевременное устранение болевых ощущений при каждом конкретном случае играет важную роль в процессе разрешения болезни, создавая ряд положительных условий, и предупреждает возникновение осложнений. Целесообразно более активное использование стоматологами опыта применения анальгетиков в других разделах медицинской практики. The final pendency of theoretical and practical issues of the effectiveness of anesthesia and the presence in the pharmacological market of Ukraine of a large number of analgesics requires a great professional competence from a surgeon-dentist. In pharmacy prophylaxis and therapy of the pain syndrome it is important a comprehensive doctor's analysis of a complex of interrelated factors which cause pain or exacerbate its manifestations. Currently, the most important provisions of modern pain therapy are established, on the basis of which were formed scientific approaches to conduction of the adequate analgesia and they are actively implemented by practicing doctors. Timely removal of pain sensations at each particular case plays an important role in the process of resolving the disease, creating a number of positive conditions and prevents the occurrence of complications. It is advisable to use more intensively of the dentistry experience in the use of analgesics in other sections of medical practice.Документ Вплив поліморфізму гену білка клітин Клара (СС 16) на перебіг бронхіальної астми у дорослих(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ляховський, Вячеслав Іванович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Ляховский, Вячеслав Иванович; Lyakhovska, N. V.; Shlykova, O. A.; Lyakhovskіy, V. I.Бронхіальна астма (БА) є поширеним захворюванням, на етіологію якого впливає багато факторів. Визначено ряд генів, які асоціюються з розвитком БА, в тому числі ген білка клітин Клара. Проте, до цього часу немає чіткого уявлення про роль кожного гена, взаємодію поліморфних генів та їх вплив на імунну відповідь в патогенезі БА. Метою нашої роботи було вивчити вплив поліморфізму гену білку клітин Клара (А38G), питомою вагою 16 кДа, (СС16) на перебіг БА. Під нашим спостереженням протягом 5 років знаходились 45 осіб, хворих на БА. При аналізі частоти поліморфізма гена СС16, що у осіб, що входили до групи контролю мутантний генотип GG не був виявлений, частота гетерозиготного генотипу AG склала 13% (6 осіб), частота гомозиготного генотипу АА становила 86,9% (40 осіб). У хворих на БА відповідні дані були такими: GG у 6,52% хворих (3 осіб), AG – 28,9% (13 осіб), генотип АА – 64,4% (29 осіб), тобто між частотами генотипів у групі контролю та у хворих на БА відмічається достовірна різниця (р = 0,019). У носіїв поліморфної алелі G клінічними особливостями були: прояви атопічного дерматиту, грибкової сенсибілізації, частіше використання ІГКС, тяжчий перебіг БА, хронічний обструктивний бронхіт. Бронхиальная астма (БА) является распространенным заболеванием, на этиологию которого влияет много факторов. Определен ряд генов, которые ассоциируются с развитием БА, в том числе, ген белка клеток Клара. Однако до сих пор нет четкого представления о роли каждого гена, взаимодействии полиморфных генов и их влиянии на иммунный ответ в патогенезе БА. Целью нашей работы было изучить влияние полиморфизма гена белка клеток Клара (А38G), удельным весом 16 кДа, (СС16) на течение БА. Под нашим наблюдением в течение 5 лет находились 45 человек, больных БА. При анализе частоты полиморфизма гена СС16 у лиц, входивших в группу контроля, мутантный генотип GG не был обнаружен, частота гетерозиготного генотипа AG составила 13% (6 человек), частота гомозиготного генотипа АА составила 86,9% (40 человек). У больных БА соответствующие данные были следующими: GG в 6,52% больных (3 человека), AG - 28,9% (13 человек), генотип АА - 64,4% (29 человек), то есть между частотами генотипов в группе контроля и у больных БА отмечается достоверная разница (р = 0,019). У носителей полиморфной аллели G клиническими особенностями были: проявления атопического дерматита, грибковой сенсибилизации, частое использование ИГКС, тяжелое течение БА, хронический обструктивный бронхит. Bronchial asthma (BA) is a common disease, whose aetiology is influenced by many factors. There has been identified a number of genes associated with the development of asthma, including protein gene Clara cells. However, there is still no clear picture of the role of each gene, the interaction of polymorphic genes and their effect on the immune response in the pathogenesis of asthma. The aim of our study was to examine the effect of the protein gene polymorphism Clara cells (A38G) specific weight of 16 kDa (SS16) for BA. 45 patients with asthma were under our observation for 5 years. The analysis of the frequency of the gene polymorphism SS16 in the persons of control group did not reveal a mutant genotype GG, the occurrence rate of heterozygous genotype AG made up 13% (6 people), the occurrence rate of the homozygous genotype AA was 86.9% (40 people). The patients with asthma demonstrated the following data: GG was in 6.52% of patients (3 people), AG was detected in 28.9% (13 people), and genotype AA was in 64.4% (29 people), i.e. there was a significant difference (p = 0.019) in the occurrence rate between the genotypes in the control group control and test group. The carriers of G alleles of polymorphic clinical features manifested atopic dermatitis, fungal sensitization, and frequent use of inhaled corticosteroids, severe asthma, and chronic obstructive bronchitis.Документ Покращення інтегрованого вивчення клінічної імунології(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Ляховський, Вячеслав Іванович; Луценко, Руслан Володимирович; Ляховська, Наталія Вячеславівна; Ляховский, Вячеслав Иванович; Луценко, Руслан Владимирович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Lyakhovskiy, V. I.; Lutsenko, R. V.; Lyakhovska, N. V.Знання з імунології широко використовуються майже в усіх галузях медицини. Гостро актуальним залишається створення умов для покращення її вивчення: видання нових посібників, повноцінне використання інтернет-ресурсу і наявність клінічної й лабораторної баз.Документ Поліморфізм 896A/G гену TLR4, 2258 G/A гену TLR2 та особливості клініки атопічної бронхіальної астми у дорослих(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Lyakhovska, N. V.Атопічна бронхіальна астма (АБА) має багатофакторний характер формування, особливу роль в якому відіграє спадкова схильність до алергічних захв. Метою нашої роботи стало вивчення поліморфізмів 2258G/A гена TLR2 (rs5743708) і 896A/G гена TLR4 (rs4986791) серед хворих АБА. Нами було з'ясовано, що в групі хворих АБА достовірно частіше зустрічається генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) в порівнянні з фактори контролю. При вивченні поліморфізму гена TLR 4 визначено, що генотип AG статистично достовірно (р = 0,04) зустрічається в групі з АБА (15,6%), ніж у контрольній групі. У пацієнтів, що є носіями мутантної алелі А гена TLR2 в анамнезі частіше відзначалися пневмонії (р = 0,046), а також були ознаки кандидозу (р = 0,034) порівняно з пацієнтами без поліморфізму. У хворих з поліморфізмом 896A/G гена TLR4 захворювання починалося з дитинства (р = 0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові фактории (р = 0,02) і були прояви інший алергічної патології (р = 0,045). Атопическая бронхиальная астма (АБА) имеет многофакторный характер формирования, особую роль в котором играет наследственная предрасположенность к аллергическим проявлениям. Целью нашей работы стало изучение полиморфизмов 2258G/A гена TLR2 (rs5743708) и 896A/G гена TLR4 (rs4986791) среди больных АБА. Нами было установлено, что в группе больных АБА достоверно чаще встречается генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) по сравнению с группой контроля. При изучении полиморфизма гена TLR 4 определено, что генотип AG статистически чаще (р = 0,04) встречается в группе с АБА (15,6%), чем в контрольной группе. У пациентов, являющихся носителями мутантной аллели А гена TLR2 в анамнезе чаще отмечались пневмонии (р = 0,046), а также были признаки кандидоза (р = 0,034) по сравнению с пациентами без полиморфизма. У больных с полиморфизмом 896A / G гена TLR4 заболевания начиналось с детства (р = 0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р = 0,02) и были проявления другой аллергической патологии (р = 0,045). Atopic asthma (AA) is of a multifactorial nature in which a special role is played by genetic predisposition to allergic manifestations. Genetic predictors of ABA are widely studied all over the world. The last decade submitted of great deal of interesting works associated with the change in the genetic regulation of Tolllike receptors (TLR). The aim of our research was to study the polymorphism 2258G / A gene TLR2 (rs5743708) and 896A/G gene TLR4 (rs4986791) in the adult with atopic asthma who are residents of Poltava city and determine these genetic variants with the peculiarities of the clinical course of the disease. Results and discussion. We analyzed the occurrence rate of polymorphic variants of genes TLR 2 and TLR4 in ABA patients and in the control group (Table 1). In individuals who made up the control group, the frequency of "wildtype" TLR2 GG genotype was 97.8%, the frequency of the heterozygous genotype GA 2,2%, the mutant genotype AA was not identified. Patients ABA corresponding results were as: GG 88,9%, GA 11,11% and AA also was not detected, i.e. there is a statistically significant difference (p = 0.04) between the frequencies of genotypes in the control group and patients ABA. The frequency of the mutant allele among the control group was 1.1%, and among patients with AAA 5.6%, which did not differ significantly (χ2 = 3,1; OR = 4.59, CI 1,00720,94, p = 0 , 08). In the study of polymorphism 896A/G TLR4 gene in the control frequency of the "wildtype" AA genotype was 95.6%, heterozygous genotype AG 4,5%, the mutant genotype GG was not revealed. In patients with AAA, respectively: AA made up 84,4%, AG 15,6%, GG waas not found. Between the frequencies of genotypes in a populationbased control group and patients with AAA a significant difference (p <0.05), which may characterize this pathology is an inherited disorder of immune response. The frequency of the mutant G allele in patients ABA was statistically higher (χ2 = 3,42, p = 0.064) and was 7.8%, compared with the control group (Table 1). Important for understanding the impact of TLR genes SNPs have clinical manifestations of the ABA. Heterozygous genotype GA gene TLR 2 (n = 5) was observed only in women (100%). Significantly more frequent in carriers of the mutant allele (p = 0.046), a history of pneumonia (2 or more times in my life), and there were signs of candidiasis (p = 0.034) compared with patients without polymorphism Asp299 Gly TLR4 polymorphism with change of Asp to Gly allele was detected in 7 patients. At 6 persons in this group (p = 0.03) manifestations of the AA began in early childhood, and 4 patients underwent standard procedures "atopic march." Significantly more often (p = 0.02) in these patients compared with patients without these genetic alterations was determined dietary factors sensitization. The characteristic clinical feature of this TLR4 SNP was associated with allergic pathology (rinokonyuktivalny syndrome and dermatitis) (p = 0.045) and gastrointestinal diseases. Scientists interpret polymorphisms TLR4, as the mutation causes the loss of receptor binding ability with bacterial LPS. Further disruption of NFκB activation signal is accompanied by an imbalance of Th1/Th2 synthesis and determines the severity of the clinical manifestations of the disease and the presence of comorbidities. Conclusions: 1. In the group of patients with atopic asthma were significantly more common genotype GA (11,1%) gene TLR2 (p = 0.04) compared with the control group. 2. In the study of gene polymorphism TLR 4 determines that the AG genotype is significantly (p = 0.04) found in the group with ABA (15.6%) than in control group. 3. Ppatients who are carriers of a mutant allele of the gene TLR2 are observed to often manifest history of pneumonia (p = 0.046) and signs of candidiasis (P = 0.034) compared with patients who have no polymorphism. 4. In patients with polymorphism 896A/G TLR4 gene disease begins in childhood (p = 0.03), the spectrum of sensitization were dietary factors (p = 0.02), and there are other manifestations of allergic disease (p = 0.045).Документ Поліморфізм гену білка клітин клара у хворих на атопічну бронхіальну астму(Державна установа "Інститут урології Академії медичних наук України", 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovska, N. V.; Shlukova, О. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.Atopic asthma (AA) is a typical representative of multifactorial diseases. The aim of our study was to investigate gene polymorphism Clara cell protein (A38G). We examined 45 adult patients with AA. Diagnosis and its severity is set in accordance with the approved criteria. It was found that a polymorphic variant of the gene 38G CC16 significantly more common in patients with AA than in the control population (p = 0.019). The level of total IgE was significantly higher in patients with heterozygous (AG) and homozygous (GG) gene variant CC16. The features of the clinical manifestations of AA in patients who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent admission GCS. The study of the genetic aspects of the AA, especially gene polymorphism SS16, is important for the prevention and treatment of this disease. Атопическая бронхиальная астма (АБА) является типичным представите лем мультифакторной патологии. Целью нашей работы было изучение полиморфизма гена белка клеток Клара (А38G). Нами было обследовано 45 взрослых больных АБА. Диагноз и степень тяжести установлен в соответствии с утвержденными критериями. Выяснено, что полиморфный вариант 38G гена СС16 достоверно чаще встречается у больных с АБА чем в группе популяционного контроля (р = 0,019). Уровень общего IgE статистически достоверно выше у лиц с гетерозиготным (АG) и гомозиготным ( GG ) вариантом гена СС16. Особенностями клинических проявлений АБА у больных, которые являются носителями аллеля 38G гена СС16 являются: грибковая сенсибилизация, атопический дерматит и туберкулез в анамнезе, необходимость в частом приеме ГКС. Изучение генетических аспектов АБА, особенно полиморфизма гена СС16, имеет важное значение, как для профилактики так и для лечения данного заболевания .Документ Прогноз перебігу бронхіальної астми у дорослих в залежності від поліморфізму 896А/G гену TLR4, 2258G/А гену TLR2(ДЗ Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ України, 2017) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Ляховський, Вячеслав Іванович; Капустник, Юрій Олексійович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Сакевич, Виктория Дмитриевна; Ляховский, Вячеслав Иванович; Капустник, Юрий Алексеевич; Lyakhovska, N. V.; Sakevich, V. D.; Lyakhovsky, V. I.; Kapustnik, Yu.Бронхіальна астма (БА) має багатофакторний характер формування, особливу роль в якому відіграє спадкова схильність до алергічних захворювань. Метою нашої роботи стало вивчення поліморфізмів 2258G/A гена TLR2 (rs5743708) і 896A/G гена TLR4 (rs4986791) серед хворих БА. Нами було з'ясовано, що в групі хворих БА достовірно частіше зустрічається генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) в порівнянні з групою контролю. При вивченні поліморфізму гена TLR 4 визначено, що генотип AG достовірно частіше (р = 0,04) зустрічається в групі з БА (15,6%), ніж у контрольній групі. У пацієнтів, що є носіями мутантної алелі А гена TLR2 в анамнезі частіше відзначалися пневмонії (р = 0,046), а також були ознаки кандидозу (р = 0,034) порівняно з пацієнтами без поліморфізму. У хворих з поліморфізмом 896A/G гена TLR4 захворювання починалося з дитинства (р = 0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові фактори (р = 0,02) і були прояви інший алергічної патології (р = 0,045), у цих пацієнтів відмічається несприятливий перебіг БА. Бронхиальная астма (БА) имеет многофакторный характер формирования, особую роль в которой играет наследственная предрасположенность к аллергическим заболеваниям. Целью нашей работы стало изучение полиморфизмов 2258G / A гена TLR2 (rs5743708) и 896A/G гена TLR4 (rs4986791) среди больных БА. Нами было установлено, что в группе больных БА достоверно чаще встречается генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) по сравнению с группой контроля. При изучении полиморфизма гена TLR 4 определено, что генотип AG достоверно чаще (р = 0,04) встречается в группе с БА (15,6%), чем в контрольной группе. У пациентов, являющихся носителями мутантной аллели А гена TLR2 в анамнезе чаще отмечались пневмонии (р = 0,046), а также были признаки кандидоза (р = 0,034) по сравнению с пациентами без полиморфизма. У больных с полиморфизмом 896A/G гена TLR4 заболевание начиналось с детства (р = 0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р = 0,02) и были проявления другой аллергической патологии (р = 0,045), у этих пациентов отмечается неблагоприятное течение БА. Bronchial asthma (BA) has a multifactorial character of formation, a special role in which the hereditary predisposition to allergic manifestations plays. The purpose of our study was to study polymorphisms of 2258G/A gene TLR2 (rs5743708) and 896A/G gene TLR4 (rs4986791) among patients with asthma. We found that the genotype GA (11,1%) of the TLR2 gene (p = 0,04) is significantly more frequent in the group of patients with asthma compared with the control group. When we studying the polymorphism of the TLR 4 gene, it is determined that the AG genotype is statistically more common (p = 0,04) in the BA group (15,6%) than in the control group. Patients who carry the mutant allele A of the TLR2 gene had a history of pneumonia (p = 0,046), and there were signs of candidiasis (p = 0,034) compared with patients without polymorphism. In patients with 896A/G polymorphism of the TLR4 gene, the disease began in childhood (p = 0,03), in the sensitization spectrum there were nutritional factors (p = 0,02), there were manifestations of other allergic pathology (p = 0,045), these patients noted рrogressive deterioration of the course of asthma.Документ Шляхи покращення клінічного мислення при вивченні клінічної імунології(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2018) Ляховський, Вячеслав Іванович; Ляховська, Наталія Вячеславівна; Капустник, Юрій Олексійович; Lyakhovskіy, V. I.; Lyakhovska, N. V.; Kapustnik, Yu. O.Наголошується на тому, що надання медичних послуг високого світового рівня неможливе без знання імунології. У сучасних умовах процес її викладання має свої особливості. Тому, враховуючи всі парадигми, необхідно створити умови для покращення клінічного мислення студентів у вивченні клінічної імунології; Providing high-quality level of medical services is impossible without knowledge of immunology. In modern conditions, the teaching process of this discipline has its own peculiarities. Therefore, taking into account all the paradigms, it is necessary to create conditions for improving the clinical thinking of students in the study of clinical immunology.