Перегляд за Автор "Purdenko, T. Y."
Зараз показуємо 1 - 20 з 36
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ A first clinical case report of West Nile Viral encephalitis in Poltava region of Ukraine(Aluna Publishing, 2020) Kotelevska, T. M.; Pryimenko, N. O.; Dubynska, H. M.; Iziumska, O. M.; Koval, T. I.; Pikul, K. V.; Purdenko, T. Y.; Котелевська, Тетяна Михайлівна; Прийменко, Наталія Олегівна; Дубинська, Галина Михайлівна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Коваль, Тетяна Ігорівна; Пікуль, Катерина ВікторівнаWest Nile Fever (WNF) is the most common arbovirus infection caused by West Nile Virus (WNV), which has been responsible for numerous epidemic outbreaks of disease among humans, birds and horses on all continents, with the exception of Antarctica, over the past two decades. On the territory of Ukraine, the earliest reports of cases of WNV circulation in humans and birds relate to the 70s of the XX century. In Poltava region WNF was first registered in 2011. Though the epidemiological and clinical patterns of WNF in Ukraine and Poltava region remain understudied, primarily due to the lack of alertness of practitioners to the problem of WNF and to broader access to laboratory diagnosis of the disease. The first clinical case of West Nile Viral encephalitis, registered on the territory of Poltava region, has been given and analyzed.Документ Advantages and Challenges of Global Mobility(2021-02-12) Lysanets, Yu. V.; Morokhovets, H. Yu.; Purdenko, T. Y.; Ostrovska, L. Y.; Мороховец, Галина Юрьевна; Лисанец, Юлия Валериевна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Островская, Людмила Иосифовна; Мороховець, Галина Юріївна; Лисанець, Юлія Валеріївна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Островська, Людмила ЙосипівнаДокумент Devic’s opticomyelitis: a case report from the authors’ clinical practice(Журнал Польської медичної асоціації, Видавництво ALUNA, Польща, 2021) Purdenko, T. Y.; Lytvynenko, N. V.; Pushko, O. O.; Ostrovska, L. Y.; Hladka, V. M.; Tarianyk, K. A.; Sylenko, H. Ya.; Kolliakova, Y. A.; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пушко, Олександр Олександрович; Островська, Людмила Йосипівна; Гладка, Вікторія Михайлівна; Таряник, Катерина Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Коллякова, Євгенія А.The aim was to analyze the contemporary scientific literature on Devic’s opticomyelitis and to present a case report from our clinical practice. Based on the patient’s complaints, case history and features of clinical course, objective neurological status, clinical laboratory and additional examination methods, characteristic MR-patterns, consultations of related specialists and differential diagnostics, we made the clinical diagnosis according to ICD-10: G36.0 Devic’s opticomyelitis, exacerbation, with a sustained bilateral lesion of the optic nerves in the form of retrobulbar neuritis with the development of partial atrophy of the optic nerves in both eyes, spinal cord lesions with common cystic, cicatrical and atrophic alterations at C1-Th8 level with moderate lower paraparesis, expressed by sensory ataxia, sensory disturbances by the descending conductive type from Th10, mpaired function of pelvic organs by the type of acute urinary retention, asthenic and neurotic syndrome. Widespread cases of demyelinating pathology in medical practice and complexity of differential diagnostics determine the need for a specific diagnostic algorithm. This algorithm should consider anamnestic data along with the course of the disease, clinical, laboratory and instrumental examination, including neuroimaging, analysis of CSF for oligoclonal bands, analysis for IgG antibodies to AQP4, which will allow to carry out diagnostics and to decide on tactics for further management of patients of this cohort. Further research is needed to conduct additional studies for optimization of tactics for dynamics monitoring and improvement of diagnostic, treatment and rehabilitation measures in patients with Devic’s opticomyelitis, including appropriate immunological control, given the complexity of differential diagnostics and the affinity of this pathology to multiple sclerosis.Документ Diagnostic errors during intramedullar processes(Aluna Publishing, 2019) Tarianyk, K. A.; Lytvynenko, N. V.; Purdenko, T. Y.; Hladka, V. M.; Таряник, Катерина Анатоліївна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Гладка, Вікторія МихайлівнаIntroduction: The article describes a clinical case of a malignant tumor of the brain and spinal cord with metastasis, which remained undetected for many years and was treated as syringomyelia. Long-term exhausting examinations of the brain and spinal cord, dynamic follow-up of medical specialists, and repeated surgical interventions on the spine helped to differentiate this process and make the correct diagnosis. The aim: The objectives of the present paper are to analyze the existing classifications of syringomyelia; to examine its etiology, pathogenesis, diagnostic approaches and treatment tactics; to present a clinical case of a malignant tumor of the brain and spinal cord with metastasis, which was misdiagnosed as syringomyelia. Materials and methods: The authors analyzed the existing classifications of syringomyelia and studied its etiology, pathogenesis, diagnostic approaches and treatment tactics using the method of content analysis, analyticalб comparative and contrastive methods. Clinical case: The described clinical case is a variant of the course of syringomyelia, associated with the spinal cord tumor, namely, in particular, anaplastic ependymoma. For a long time, the process remained undetected, despite the long-term examination and drainage of the syringomyelic cavity. Analyzing this case, it is highly important to pay attention to careful history collection, examination of the patient, analysis of the occurrence of certain disorders in order to conduct the neuroimaging examinations in time. Conclusions: Favorable outcome of the disease is directly related to the diagnosis at early stages, especially in young people, the clinical variant of the process, progression of the course, the degree of involvement of various parts of the nervous system and extraneural formations, the severity of the lesion. The treatment tactics and the ability to restore the functions will depend on all these factors.Документ Evidence-Based Medicine as a Modern Methodology of Healthcare(Видавництво Астрая, 2018) Morokhovets, H. Yu.; Мороховець, Галина Юріївна; Purdenko, T. Y.; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Ostrovska, L. Y.; Островська, Людмила Йосипівна; Lysanets, Yu. V.; Лисанець, Юлія Валеріївна; Лисанец, Юлия ВалериевнаУ статті простежено основні етапи становлення доказової медицини в Україні та світі. Досліджено принципи використання науково-медичної інформації і рівні доказовості в процесі діагностики та лікування. Проаналізовано результати діяльності Кокранівського співтовариства і міжнародних проблемних груп, спрямовані на створення, систематизацію й оновлення інформації щодо профілактики, лікування і реабілітації пацієнтів. Розглянуто методологічний потенціал сучасних електронних ресурсів доказової медицини в контексті підготовки здобувачів вищої освіти ступенів доктора філософії та доктора наук; The article focuses on the main stages in the development of evidence-based medicine in Ukraine and in the world. The principles of using scientific and medical information and the levels of evidence in the process of diagnostics and treatment have been studied. The results of the activity of the Cochrane community and international problem groups, aimed at formation, systematization and updating of information on prevention, treatment and rehabilitation of patients have been analyzed. The methodological potential of modern electronic resources of evidence-based medicine in the context of training Ph.Ds and doctoral degree candidates has been considered; В статье прослежены основные этапы становления доказательной медицины в Украине и мире. Исследованы принципы использования научно-медицинской информации и уровни доказательности в процессе диагностики и лечения. Проанализированы результаты деятельности Кокрановского сообщества и международных проблемных групп, направленные на создание, систематизацию и обновление информации по профилактике, лечению и реабилитации пациентов. Рассмотрен методологический потенциал современных электронных ресурсов доказательной медицины в контексте подготовки соискателей высшего образования степеней доктора философии и доктора наук.Документ Limb-girdle muscular dystrophy, type 2a (calpainopathy): clinical observation(Полтавський державний медичний університет, 2024) Synhaivskyi, A. M.; Delva, M. Yu.; Purdenko, T. Y.; Pushko, O. O.; Tarianyk, K. A.; Sylenko, H. Ya.; Hryn, K. V.; Сингаївський, А. М.; Дельва, Михайло Юрійович; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пушко, О. О.; Таряник, Катерина Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Гринь, Катерина ВікторівнаThe article illustrates a case study derived from our clinical observations, focusing on a patient diagnosed with limb-girdle muscular dystrophy, specifically type 2A, commonly known as calpainopathy. This is a group of rare genetic diseases of non-inflammatory genesis, which are based on a primary deficiency of muscle fibers due to their atrophy. To date, more than 30 different genetic forms of limb-girdle muscular dystrophies have been identified. The article outlines the clinical manifestations and diagnostic criteria associated with this condition. The disease has an autosomal recessive type of inheritance, accounting for about 30% of all cases, and occurs as a result of a point mutation in the CAPN3 gene (15q15.1 - q21.1). The normal product of the CAPN3 gene is the proteolytic protein calpain-3, which probably ensures cytoskeletal stability. Calpain-3 is the only member of the calpain family that is present in skeletal muscle and is involved in the regulation of various tissue processes. There are 2 clinical forms of calpainopathies 2A: Leyden-Möbius type is characterized by initial weakness of the pelvic girdle muscles, which eventually spreads to the shoulder girdle, while in Erb type, weakness first manifests itself in the shoulder girdle muscles, and after a few years - in the pelvic girdle muscles. In order to diagnose calpainopathy, the doctor should be guided by the anamnesis, clinical presentation, results of laboratory, functional and medical genetic studies, and histological examination of the affected muscle. Currently, there is no specific treatment for calpainopathy. Treatment is symptomatic in nature, aimed at normalizing the patient’s general condition, restoring lost functions and possibly slowing down the rate of disease progression. Dynamic patient monitoring and symptom management improve the possibility of extending the duration and quality of life. Метою дослідження було представлення клінічного випадку пацієнта з кальпаїнопатією з метою привертання уваги у сімейних лікарів, неврологів, фізичних терапевтів, педіатрів, травматологів та інших спеціалістів. Об’єкт і методи. Скарги, анамнез захворювання і життя, об’єктивний та неврологічний огляд, лабораторні, нейровізуалізаційні та нейрофізіологічні методи дослідження. Результати. Пацієнт А., 29 років, при госпіталізації скаржився на слабкість у кінцівках, особливо в ногах, схуднення мʼязів плечей, сідниць і стегон, збільшення в обʼємі гомілок, виражене порушення ходьби, труднощі при підйомах сходами та при вставанні з ліжка. Хворіє близько 5-ти років, коли почав відмічати слабкість у проксимальних мʼязах ніг, яка поступово наростала; близько 1,5 роки тому з’явилась слабкість у проксимальних мʼязах рук. Останні 2-ва роки відмічає прогресуючу зміну ходи. За медичною допомогою звернувся вперше. Хронічні захворювання заперечує. Рухові порушення в дитинстві не визначались. Відомо, що батько та мати пацієнта є родичами у третьому поколінні. У неврологічному статусі: зниження м’язового тонусу в проксимальних відділах кінцівок, переважно в ногах. Проба Барре «+» нижня. Сила в проксимальних відділах верхніх кінцівок, а саме у дельтоподібних м’язах та біцепсах, знижена до 4,0 балів. Сила в проксимальних відділах нижніх кінцівках, а саме, у привідних м’язах стегна, згиначах та розгиначах стегна, квадрицепсах знижена до 3,0-х балів. М’язова гіпотрофія лопаткових м’язів, більше справа, з формуванням «крилоподібних (виступаючих) лопаток». Також відмічається м’язова гіпотрофія проксимальних м’язів кінцівок із переважним ураженням біцепсів плечей, сіднично-стегнових м’язів, більше справа. Псевдогіпертрофія литкових мʼязів. Чутливість збережена. Хода утруднена, «качина». Відмічаються труднощі при підніманні сходами, при вставанні після присідання, позитивний симптом Говерса. Сколіотичні явища хребта, гіперлордоз поперекового відділу хребта. Когнітивні функції в нормі. У біохімічному аналізі крові: значне підвищення креатинфосфокинази, аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази, інші показники – в межах норми. МРТ головного мозку: речовина головного мозку без змін сигнальних характеристик. На електронейроміограмі виявлено характерні зміни потенціалу рухових одиниць за міопатичним типом. Аналізи на активність альфа-галактозидази та альфа-1,4-глюкозидази: норма. Консультація ендокринологом та кардіологом: даних за патологію на час огляду не виявлено. Медичним генетиком поставлений діагноз: кінцівково-поясна м’язова дистрофія, тип 2А (кальпаїнопатія). Враховуючі вищеописані дані пацієнту встановлено діагноз: Кінцівково-поясна м’язова дистрофія, тип 2А (кальпаїнопатія) з периферичним проксимальним тетрапарезом (легким у руках, помірним у ногах), міопатичним синдромом, помірним порушенням функції ходьби. Пацієнту було проведено нейрометаболічну, антиоксидантну, загальнозміцнювальну терапії, вітамінотерапію та фізіотерапевтичне лікування. Висновки. На сьогодні не існує специфічного лікування кальпаїнопатії, тому терапія має симптоматичний характер, направлена на нормалізацію загального стану пацієнта, відновлення втрачених функцій та ймовірне сповільнення швидкості прогресування. А динамічне спостереження за пацієнтом і вчасний менеджмент симптомів поліпшує можливість продовження тривалості життя та покращення його якості.Документ Methodological Feasibility of Test Technologies in Assessing Medical Students’ Proficiency(2017) Лисанець, Юлія Валеріївна; Лисанец, Юлия Валериевна; Lysanets, Y. V.; Мороховець, Галина Юріївна; Мороховец, Галина Юрьевна; Morokhovets, H. Y.; Островська, Людмила Йосипівна; Островская, Людмила Иосифовна; Ostrovska, L. Y.; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Purdenko, T. Y.У статті обґрунтовано доцільність впровадження методик тестового контролю у навчальний процес вищих медичних навчальних закладів. Мета дослідження – розробка циклу тестових завдань та надання методичних рекомендацій щодо їх реалізації у вищій медичній освіті. Розглянуто переваги застосування тестових методик у порівнянні з традиційними технологіями контролю результатів навчання у вищих медичних навчальних закладах (мінімальні витрати часу на виконання та перевірку результатів; можливість перевірки якості засвоєння знань як теоретичного, так і практичного матеріалу; диверсифікація навчального процесу). Авторами запропоновано методологічний алгоритм впровадження технології тестового контролю. Розроблений цикл тестових завдань спрямований на вдосконалення знань, умінь і навичок студентів-медиків, розвиток пізнавальної активності та формування професійної компетентності майбутніх лікарів. Методично продумана робота з тестовими завданнями з урахуванням потреб цільової аудиторії у вищих медичних навчальних закладах є одним з ефективних способів формування компетенції майбутніх фахівців у галузі медицини та охорони здоров'я. Перспективи дослідження полягають у подальшому поглибленому дослідженні потенціалу методології тестування при оцінці результатів навчання студентів-медиків; The paper is focused on the issues associated with implementation of test assessment methods in the educational process of higher medical educational institutions. The objective of the research is to develop the cycle of test assignments and provide methodological recommendations for their integration in higher medical education. The article examines the advantages of using test methods as compared to the traditional ones for assessment of learning outcomes at higher medical educational institutions (the minimum time expense for performance and checking the results; the possibility of checking the quality of mastering knowledge in both theoretical and practical material; diversification of the learning process). It has been shown that such methods promote the cognitive activity of students and help in shaping the professional competence of future doctors. The authors have justified the methodological algorithm for the suggested system of tasks. The proposed cycle of test tasks is aimed at improving the knowledge, skills and abilities of medical students. Targeted and methodically thought-out work with test assignments at higher medical educational institutions is one of the effective ways of forming the competence of future specialists in the field of medicine and healthcare. The prospects for study consist in further in-depth research of the potential of test methodology in assessing the learning outcomes of medical students.Документ Neurofibromatosis type I and its diagnostic criteria: a clinical observation(Aluna Publishing, 2022) Purdenko, T. Y.; Delva, M. Yu.; Ostrovskaya, L. I.; Tarianyk, K. A.; Sylenko, H. Ya.; Pushko, O. O.; Purdenko, S. V.; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Дельва, Михайло Юрійович; Островська, Людмила Йосипівна; Таряник, Катерина Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Пушко, Олександр Олександрович; Пурденко, Сергій ВолодимировичThe aim - to consider the etiopathogenesis, the main clinical manifestations, diagnostic criteria of NF1, and present a clinical case from their practice. The paper analyzes the research findings in recent publications, focused on the studied issue using the methods of continuous sampling, synthesis and generalization, bibliosemantic evaluation and content analysis. In order to attract the attention of family physicians, neurologists, dermatologists, ophthalmologists, surgeons and other specialists, we present our own clinical observation of NF1. The patient was examined using the methods of neurological examination, as well as other laboratory and instrumental methods of research. Early diagnosis and medical examination of patients with NF1 is crucial for predicting and improving the quality of life of patients. NF1 is a complex disease where the cooperation of doctors of different specialties is important. A favorable prognosis for patients is associated with the possibility of early diagnosis of malignant transformation and timely treatment.Документ Optimization the treatment of motor fluctuations in various forms of Parkinson’s Disease(Полтавський державний медичний університет, 2022) Tarianyk, K. A.; Lytvynenko, N. V.; Purdenko, T. Y.; Sylenko, H. Y.; Таряник, Катерина Анатоліївна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Силенко, Галина ЯрославівнаLevodopa is one of the most effective drugs for the treatment of Parkinson's disease. However, the use of high doses of the drug has many adverse effects. Motor complications of levodopa, in the form of motor fluctuations and dyskinesia, occur in 30 to 40 percent of during the first five years of use and nearly 60 percent or more by 10 years. In the course of the study, an assessment of groups of patients with various forms of Parkinson's disease – akinetic-rigid and mixed, the nature of motor fluctuations, analysis of the relationship with the duration of the disease, levodopa therapy, drug dosage was carried out. Schemes for the treatment of motor fluctuations due to taking levodopa drugs in short-acting and long-acting drugs were analyzed. A positive effect was found in the form of a total intake of levodopa drugs. We can recommend to consider adding of long-release levodopa for management of motor complications in Parkinson’s disease patients with rigidity and akinetic-rigid and tremor-dominant forms of Parkinson’s disease. A proposed regimen for the addition of sustained-release levodopa for the treatment of motor complications in patients with various forms of Parkinson's disease.Документ Parry-romberg syndrome: difficulties of diagnosis and improvement of treatment(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Hladka, V. M.; Purdenko, T. Y.; Tarianyk, K. A.; Гладка, Вікторія Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Таряник, Катерина АнатоліївнаThe article described a case of a rare disease – progressive facial hemiatrophy in a patient of the Neurological Department of Poltava Regional Clinical Hospital. We reviewed a literature on the problem, analyzed the etiological factors, pathogenesis and clinical characteristics of the disease. There was defined a range of necessary examination methods of patients, which included examination by a neurologist, rheumatologist, endocrinologist, as well as the use of additional instrumental and laboratory research methods. Comprehensive treatment tactics include the use of trophotropic, vascular drugs, anabolic hormones, potassium supplements, massage, physical therapy.Документ The Key Benefits of Applying the “Fishbowl” Model in Medical Education(2021-11-25) Lysanets, Yu. V.; Bieliaieva, O. M.; Morokhovets, H. Yu.; Ostrovska, L. Y.; Purdenko, T. Y.; Лисанець, Юлія Валеріївна; Бєляєва, Олена Миколаївна; Мороховець, Галина Юріївна; Островська, Людмила Йосипівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Лисанец, Юлия Валериевна; Беляева, Елена Николаевна; Мороховец, Галина Юрьевна; Островская, Людмила Иосифовна; Пурденко, Татьяна ИосифовнаThe article examines the methodological potential of the fishbowl model in the process of training specialists in the field of knowledge 22 "Healthcare". The author outline the leading methodological algorithms of its introduction in higher education. The expediency of applying the fishbowl model at institutions of higher medical education has been substantiated. The research may be of interest to teachers of medical universities, as well as specialists from other professional fields in the process of planning classroom activities and developing teaching materials.Документ Вегетативний та психоемоційним статус жінок у динаміці вагітності(Сімейна медицина, 2015) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Lytvynenko, N. V.; Purdenko, T. Y.; Островська, Людмила Йосипівна; Островская, Людмила Иосифовна; Ostrovskaya, L. Y.У статті представлений аналіз показників вегетативного та психоемоційного статусу жінок у I, II, III триместрах вагітності. Проаналізувавши отримані результати, можна стверджувати, що у жінок в динаміці вагітності за даними по-казників вегетативної регуляції та психоемоційного статусу спостерігається достатнє вегетативне забезпечення діяльності та високий рівень адаптаційно-компенсаторних можливостей організму під час вагітності. Отримані дані свідчать про те, що в організмі здорових вагітних виникають певні психоемоційні та вегетативні порушення, але вони є фізіологічними й забезпечують адаптацію жінки до вагітності, зокрема до пологів. В статье представлен анализ показателей вегетативного и психоэмоционального статуса женщин в I, II, III триместрах беременности. Проанализировав полученные результаты, можно утверждать, что у женщин в динамике беременности по данным показателей вегетативной регуляции и психоэмоционального статуса наблюдается достаточное вегетативное обеспечение деятельности и высокий уровень адаптационно-компенсаторных возможностей организма во время беременности. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в организме здоровых беременных возникают определенные психоэмоциональные и вегетативные сдвиги, но они являются физиологическими и обеспечивают адаптацию женщины к беременности, в частности к родам. The article gives an overview of the vegetative and psycho-emotional status of women in the first, second and third trimester of pregnancy. After analyzing the results we can state that adequate vegetative ensuring of activities and high-compensatory adaptation of the organ¬ism during pregnancy are observed according to the indicators of autonomic regulation and psycho-emotional status of women in the course of pregnancy. The results suggest that certain psycho-emotional and vegetative changes appear in the organisms of healthy pregnant women, but they are physiological and provide adaptation of a pregnant woman for childbirth, in particular.Документ Ведення пацієнтів із психовегетативним синдромом(ТОВ «ВІТ-А-ПОЛ», 2015) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Гладка, Вікторія Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Гладкая, Виктория Михайловна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Lytvynenko, N. V.; Gladka, V. M.; Purdenko, T. Y.Мета — вивчити ефективність застосування препарату Цефавора у пацієнтів із психовегетативним синдромом. Матеріали і методи. Обстежено 42 пацієнтів із психовегетативним синдромом віком від 23 до 55 років: 19 — з дисциркуляторною енцефалопатією І—ІІ стадії на тлі артеріальної гіпертензії, 12 — з дисциркуляторною енце- фалопатією І—ІІ стадії на тлі церебрального атеросклерозу, 11 — з хронічними запальними ураженнями цен¬тральної нервової системи (енцефаліт, арахноенцефаліт, енцефаломієліт). Діагностика психовегетативного синдрому ґрунтувалася на виявленні полісистемних вегетативних порушень та виключенні соматичної патології. Дослідження вегетативної сфери передбачало визначення вегетативного тонусу за допомогою опитувальника для виявлення вегетативних порушень О. М. Вейна та індексу Кердо і вегетативного забезпечення діяльності за допомогою ортокліностатичної проби. Також досліджували короткострокову пам'ять (тест запам'ятовування 10 слів) та здатність до концентрації уваги (коректурна проба). Стан мозкового кровообігу оцінювали за допо¬могою комп'ютерної реоенцефалографії. Результаты. Використання препарату Цефавора сприяло позитивній динаміці неврологічного статусу, поліпшенню уваги, зниженню рівня тривожності, нормалізації стану вегетативної нервової системи та поліпшен¬ню мозкового кровообігу (пульсового кровонаповнення, венозного відтоку, тонусу судин). Висновки. Прийом препарату Цефавора сприяє зменшенню частоти та вираженості скарг у хворих із психовегетативним синдромом, поліпшенню уваги, зниженню рівня тривожності, поліпшенню мозкового кровообігу. Цель — изучить эффективность использования препарата Цефавора у пациентов с психовегетативным синдромом. Материалы и методы. Обследованы 42 пациента с психовегетативным синдромом в возрасте от 23 до 55 лет: 19 — с дисциркуляторной энцефалопатией I—I I стадии на фоне артериальной гипертензии, 12 — с дисциркуляторной энцефалопатией I—II стадии на фоне церебрального атеросклероза, 11 — с хронически¬ми воспалительными заболеваниями центральной нервной системы (энцефалит, арахноэнцефалит, энцефа¬ломиелит). Диагностика психовегетативного синдрома основывалась на выявлении полисистемных вегетатив¬ных нарушений и исключении соматической патологии. Исследование вегетативной сферы предусматрива¬ло определение вегетативного тонуса с помощью опросника для выявления вегетативных нарушений А. М. Вейна и индекса Кердо и вегетативного обеспечения деятельности с помощью ортоклиностатической пробы. Также исследовали краткосрочную память (тест запоминания 10 слов) и способность к концентрации внимания (корректурная проба). Состояние мозгового кровообращения оценивали с помощью компьютер¬ной реоэнцефалографии. Результаты. Использование препарата Цефавора способствовало позитивной динамике неврологичес¬кого статуса, улучшению внимания, снижению уровня тревожности, нормализации состояния вегетативной нервной системы и улучшению мозгового кровообращения (пульсового кровенаполнения, венозного оттока, тонуса сосудов). Выводы. Прием препарата Цефавора способствует уменьшению частоты и выраженности жалоб у боль¬ных с психовегетативным синдромом, улучшению внимания, снижению уровня тревожности, улучшению мозго¬вого кровообращения. Objective — to study the efficacy of combined homeopathic medication Cefavora on psycho vegetative syndrome course. Methods and subjects. The study comprised 42 patients with psycho vegetative syndrome. Patients were selected into 3 groups: 1 group comprised patients with I—II stages dyscirculatory encefalopatia against the back¬ground of arterial hypertension; 2 group comprised patients with I—II stages dyscirculatory encefalopatia against the background of cerebral atherosclerosis; 3 group comprised patients with chronic inflammatory impairments of central nervous system (encephalitis, arachnoencephalitis, encephalomyelitis ). Patients were aged 23—55 years. Psycho vegetative syndrome diagnostics was based on active investigations of polysystemic vegetative impairments and somatic pathology denial. Investigation of vegetative sphere included vegetative tonus determination (Vein's «Questionnaire for vegetative impairments detection», Kerdo's index) and activity vegetative provision (clinoortho- static test). The short-termed memory (test to remember 10 words) and attention concentration ability (correction test) were studied. Cerebral blood flow state was assessed by means of computed rheoencephalography. Results. Cefavora application demonstrated positive dynamics on neurological status, attention concentration ability, anxiety level decrease, vegetative nervous system normalization, improvement of cerebral blood flow (pulse blood filling, venous outflow, vessels tonus). Conclusions. Cefavora has a positive effect on complains frequency and manifestations, attention concentra¬tion improvement, anxiety level decrease, improvement of cerebral blood flow.Документ Вплив препарату "Кораргін" на стан системи гемостазу та церебральну гемодинаміку у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію ІІ стадії(ВДНЗУ "Українська медична стоматологічна академія", 2007-12-13) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Kryvchun, A. M.; Purdenko, T. Y.; Pinchuk, V. A.Документ Вплив препарату „Інстенон” на стан перекисного окислення ліпідів, антиоксидантний захист та систему гемостазу щурів з хронічною недостатністю мозкового кровообігу(Українська медична стоматологічна академія, 2003) Грицай, Наталія Миколаївна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Грицай, Наталья Николаевна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Gritsay, N. N.; Purdenko, T. Y.Проведено вивчення впливу препарату "Інстенон" на стан перекисного окислення ліпідів, антиоксидантний захист мозкової тканини щурів, системи гемостазу при хронічній недостатності мозкового кровообігу (ХНМК). В результаті експеримент нами виявлено, що використання для лікування щурів з ХНМК комбінованого препарату "Інстенон", призводить до зменшення інтенсивності перекисного окислення ліпідів, підвищення активності антиоксидантних ферментів (СОД, каталази), істотних змін з боку системи згортання крові не виявлено, крім позитивного впливу на тромбіновий час.Документ Вплив препарату „Інстенон” на стан прооксидантно-антиоксидантної системи щурів з хронічною недостатністю мозкового кровообігу(Дніпропетровська державна медична академія, 2003) Пурденко, Тетяна Йосипівна; Purdenko, T. Y.Одним з нових методів лікування судинних захворювань нервової системи є введення в клінічну практику комбінованих препаратів, які діють на різні ланки патогенезу гіпоксії та ішемії головного мозку. Таким препаратом являється „Інстенон” - багатокомпонентний нейрометаболіт із вазоактивною, спазмолітичною дією. Метою дослідження було вивчення впливу препарату „Інстенон’" на стан прооксидантно-антиоксидантної системи щурів з хронічною недостатністю мозкового кровообігу (ХНМК). Препарат призначали внутрішньом’язово в дозі 0,01 мл/кг на добу на протязі 10 днів. Нами в експериментах на щурах інтактної та дослідної (ХНМК справа та зліва) груп було встановлено зростання у крові вторинних продуктів перекислого окислення ліпідів (ПОЛ ). зокрема: накопичення малонового альдегіду в процесі півторагодинної інкубації (при ХНМК зліва на 18.8%. справа на 37.6%); зниження активності супероксиддисмутази (СОД) (зліва на 28.3%. справа на 4.4%). При лікуванні ХНМК „Інстеноном” виявлено достовірне зниження ТБК-активних реактантів. збільшення активності СОД (справа на 22.1%. зліва на 72.5%). Отже. ХНМК у щурів супроводжується посиленням накопичення вторинних продуктів ПОЛ у крові, зниженням рівня активності СОД. Лікування з використанням „Інстенону" привело до зменшення інтенсивності ПОЛ, збільшення активності СОД в крові щурів (особливо при ХНМК зліва). Отримані результати дають можливість рекомендувати "Інс тенон" для комплексної терапії ХНМК.Документ Доказова медицина як сучасна методологія в галузі охорони здоров’я(Полтавський державний медичний університет, 2018) Мороховець, Галина Юріївна; Лисанець, Юлія Валеріївна; Сілкова, Олена Вікторівна; Островська, Людмила Йосипівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Morokhovets, H. Yu.; Lysanets, Yu. V.; Silkova, O. V.; Ostrovska, L. Y.; Purdenko, T. Y.У статті розкрито сутність доказової медицини як сучасної методології у галузі охорони здоров’я, причини її виникнення в Україні і світі, визначено значення даних, отриманих у результаті клінічних досліджень, у повсякденній роботі лікаря. Проаналізовано та проведено порівняльний аналіз окремих ресурсів доказової медицини, визначено напрямки медичної науки, сформовані у ході розвитку доказової медицини. Наведено методичні рекомендації до занять «Медичної інформатики», «Методології наукового і патентного пошуку», на яких вивчаються окремі положення доказової медицини.Документ Енцефаліти, викликані вірусом Епштейн-Барр та його асоціацією з герпес-вірусами: особливості клініки та стану гемостазу(Полтавський державний медичний університет, 2005) Гладка, Вікторія Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Hladka, V. M.; Purdenko, T. Y.; Kryvchun, A. M.Документ Клінічний випадок вторинної кальцифікації базальних гангліїв (синдром Фара)(Полтавський державний медичний університет, 2021) Силенко, Галина Ярославівна; Дельва, Михайло Юрійович; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Sylenko, H. Ya.; Delva, M. Yu.; Pinchuk, V. A.; Krivchun, A. M.; Purdenko, T. Y.У статті наведений приклад власного клінічного спостереження випадку вторинної кальцифікації базальний гангліїв (синдром Фара) – захворювання, яке пов’язане з відкладенням солей кальцію і заліза в стінках дрібних артерій і артеріол, а також в речовині головного мозку. Обговорюються клінічні та діагностичні критерії даної патології. Захворювання має аутосомно-домінантний тип успадкування, відноситься до числа рідкісних, його поширеність менше 1/1.000.000. У літературних джерелах є опис близько 200 випадків захворювання. Етіологія цього синдрому не дозволяє ідентифікувати конкретний агент, але були відзначені асоціації з низкою станів; найбільш поширеними з них є ендокринні порушення, мітохондріальні міопатії, дерматологічні аномалії і інфекційні захворювання. Головним патогенетичним механізмом є порушення кальцій-фосфорного метаболізму; основною причиною вважається первинний (аутоімунний) або післяопераційний ендокринний аденоматоз щитовидної або паращитовидної залоз. Виділяють первинну і вторинну форми кальцифікації базальних гангліїв. Передбачається, що первинна (ідіопатична) КБГ, або хвороба Фара, генетично-детермінована і асоційована з ураженням 14 q хромосоми. Причини вторинної КБГ численні. Серед них на перше місце ставиться патологія щитовидної залози. Діагноз грунтується на клінічній картині і даних, які отримують при проведенні комп’ютерної томо- графії та магнітно-ядерного резонансу головного мозку. Відмічена перевага КТ головного мозку, яка вва- жається більш чутливою, ніж магнітно-резонансна томографія для виявлення кальцинованих відкладень у базальних гангліях. Комп’ютерна томографія, виявляє кальцифікати в різних регіонах головного мозку. В даний час відсутні ефективні методи лікування хвороби Фара, тому при цьому захворюванні застосовуються симптоматичні засоби. Стратегії лікування в основному зосереджені на симптоматичному полегшенні і суворо пов’язані з клінічними особливостями. Представлені дані і результати дослідження можуть бути цікавими невропатологам, нейрохірургам, рентгенологам та лікарям інших спеціальностей.Документ Лікування болю в спині препаратом „Хондроксид”(Полтавський державний медичний університет, 2008) Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пурденко, Сергій Володимирович; Purdenko, T. Y.; Purdenko, S. V.