Перегляд за Автор "Sakevych, V."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Influence of betargin and quercetin on indicators of chronic systemic inflammation in patients with coronary heart disease concurrent with non-alcoholic fatty liver disease(2019) Kazakov, Yu.; Manucha, Yu.; Hliebov, V.; Boriak, V.; Sakevych, V.; Казаков, Юрій Михайлович; Мануша, Юлія Іванівна; Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Боряк, Віктор ПетровичIntroduction. Comorbidity is one of the major issues of modern medicine, characterized by masking of pathological conditions, aggravated course and unfavorable prognosisДокумент Взаємозв’язок клініко-імунологічних показників у хворих на алергічний риніт з мутантними алелями ТОЛЛ-подібного рецептора 4 (TLR 4 ASP 299 GLY)(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Сакевич, Виктория Дмитриевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Sakevych, V.; Shlykova, O.; Kaidashev, I.Проведено обстеження 45 хворих на АР віком від 19 до 65 років (35,6 ± 1,57) (чоловіки склали 51% (23 хворих), а жінки – 49% (22 хворих)). На момент обстеження хворі знаходились в стадії клінічної ремісії та припиняли прийом протиалергічних препаратів за 72 години, хворі не мали важкої супутньої патології. Діагноз алергічний риніт встановлювали на основі критеріїв діагностики ARIA (2008) за алгоритмом діагностики, прийнятим в Україні та затвердженим МОЗ України. Якість життя хворих визначали за допомогою загальновизнаних опитувальників (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). При досліджені поліморфізму гену Asp299Gly TLR4 хворих на АР частота «дикого типу» генотипу АА становила 92,3%, гетерозиготного генотипу AG – 7,7%, мутантний генотип GG не виявлений. В результаті проведених досліджень виявлена достовірна різниця між частотами генотипів у групах контролю та хворих на АР (р = 0,03) та різниця на рівні статистичної тенденції частоти мутантної алелі G в групі хворих на АР (7,7% (χ2 = 3,58; р = 0,06)), у порівнянні з групою контролю. У хворих на АР носіїв мутантних алелей за досліджуваним поліморфізмом виявлена атопічна патологія: супутня БА (р=0,0003), супутній АД (0,0031) та БА у поєднанні з АД (р=0,0005). Відмінності між групами хворих на АР залежно від генотипів поліморфізму Asp 299 Gly гену TLR4 за імунологічними показниками не були статистично значущими. Проведене дослідження, дає можливість висунути припущення, що функціональний поліморфізм TLR4 порушує регуляцію вродженої імунної відповіді, що є основним чинником дисбалансу Т1/Т2- хелперів та потенційним чинником ризику розвитку атопічної патології, зокрема АР; Проведено обследование 45 больных АР в возрасте от 19 до 65 лет (35,6±1,57) (мужчины составили 51% (23 больных), а женщины - 49% (22 больных)). На момент обследования больные находились в стадии клинической ремиссии и прекращали прием противоаллергических препаратов за 72 часа, больные не имели тяжелой сопутствующей патологии. Диагноз аллергический ринит устанавливали на основе критериев диагностики ARIA (2008) по алгоритму диагностики, принятых в Украине и утвержденных МЗ Украины. Качество жизни больных определяли с помощью общепризнанных опросников (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). При исследовании полиморфизма гена Asp299Gly TLR4 больных АР частота « дикого типа » генотипа АА составила 92,3%, гетерозиготного генотипа AG - 7,7%, мутантный генотип GG не выявлено. В результате проведенных исследований выявлена достоверная разница между частотами генотипов в группах контроля и больных АР (р =0,03) и разница на уровне статистической тенденции частоты мутантной аллели G в группе больных АР (7,7% (χ2 = 3,58, р = 0,06 )), по сравнению с группой контроля. У больных АР носителей мутантных аллелей по исследуемым полиморфизмом обнаружена атопическая патология: сопутствующая БА (р= 0,0003 ), сопутствующий АД (0,0031) и БА в сочетании с АД (р = 0,0005). Различия между группами больных АР в зависимости от генотипов полиморфизма Asp 299 Gly гена TLR4 по иммунологическим показателям не были статистически значимыми. Проведенное исследование дает возможность выдвинуть предположение, что функциональный полиморфизм TLR4 нарушает регуляцию врожденного иммунного ответа, что является основным фактором дисбаланса Т1/Т2- хелперов и потенциальным фактором риска развития атопической патологии, в частности АР; Allergic rhinitis (AR ) is considered as a clinical marker of respiratory allergy and a precursor of the development of bronchial asthma (BA). The similarity in the structure and functioning of the mucous membranes of the upper and lower respiratory tract, delayed diagnosis and treatment of various forms of rhinitis can lead to the formation of symptoms of asthma. 19 − 38 % of patients with asthma were detected to have AR, while in 80 % of patients with allergic asthma rhinosynusopaties were diagnosed. AR is a classic example of multifactorial disease, which occurs due to the interaction of many environmental factors and genetic predisposition. In the interpretation of AR pathogenesis the abnormality of the immune system and disturbances in the functional status of innate immunity rank the leading positions. It is also known that the effector link in the regulation of innate immunity mechanisms is the adaptive immunity. Defect in innate immune response as well as the impairment of thefunctional integrity of innate and adaptive immunity plays an important role in the development of allergic rhinitis. Specificity of the innate immune system is realized through family Toll-like receptors (TLRs). An important structural element of the molecular pattern -distinctive receptor (PPR ) is a Toll-like receptor 4 (TLR4). He is responsible for the formation of a protective response by the interaction with specific ligands: lipopolysaccharide (LPS) of Gram-negative bacteria, house dust extracts, proteins of viruses produce diesel exhaust and more. The result is activation of TLR4 initiation of transcription of genes that regulate the synthesis of inflammatory cytokines. The aim of our research was to study the TLR 4 gene polymorphisms Asp299Gly among patients with allergic rhinitis , analysis of immunological parameters and clinical manifestations in patients with polymorphic variants of genes investigated to clarify the mechanisms of pathogenesis and understanding of genetic predisposition to the emergence of this disease. A survey of 45 patients with AR aged 19 to 65 years (35,6 ± 1,57) ( men accounted for 51 % (23 patients) , and women - 49% ( 22 patients )). At the time of examination of patients were in clinical remission stage and stopped taking allergy medications 72 hours , the patients had severe comorbidity. The diagnosis of allergic rhinitis is established on the basis of diagnostic criteria ARIA ( 2008) for the diagnostic algorithm adopted in Ukraine and approved by the Ministry of Health of Ukraine . Quality of life of patients was determined using generally accepted questionnaires (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). In the studied polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene of patients with AR frequency of "wild -type" genotype AA was 92.3 %, heterozygous genotype AG - 7,7%, mutant GG genotype was not found . As a result of the studies found significant differences between the frequencies of genotypes in the control group and patients with AR (p = 0.03) and the difference in the level of statistical trends in the frequency of mutant allele G in patients with AR (7,7% (χ2 = 3,58 p = 0.06) ) compared with the control group . In patients with AR carriers of mutant alleles at the investigated polymorphisms detected atopic lesions concomitant asthma ( p = 0.0003 ), concomitant AD ( 0.0031 ) and asthma in combination with AD (p = 0.0005 ). Differences between the groups of patients with AR depending on genotype polymorphism Asp 299 Gly TLR4 gene by immunological parameters were not statistically significant. This study makes it possible to speculate that functional TLR4 polymorphism violates the regulation of the innate immune response, which is the main factor imbalance T1/T2- helpers and potential risk factor for atopic diseases, including AR.Документ Розповсюдженість поліморфної алелі rs420297 C/T гену галектину-10 (CLC-10) та її зв’язок з окремими імунологічними показниками серед хворих на алергічний риніт(Науково-дослідний інститут генетичних та імунологічних основ розвитку патології та фармакогенетики Вищого державного навчального закладу України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Сакевич, Виктория Дмитриевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Sakevych, V.; Shlykova, O.; Izmailova, O.; Kaidashev, I.С целью определения роли полиморфизма отдельных генов, которые контролируют структурные и регуляторные элементы неспецифической резистентности организма, в развитии аллергического ринита определена распространенность полиморфизма rs420297 C/T гена галектина -10 ( CLC -10) в группе наблюдения и в группе популяционного контроля, проведен анализ иммунологических показателей и клинических проявлений у больных с полиморфными вариантами исследуемых генов. Развитие и течение аллергического ринита ассоциировано с полиморфизмом rs420297 C/T гена CLC -10. Обнаружена достоверная разница между частотами генотипов в группах контроля и больных АР ( р = 0,04 ) . Полиморфизм аллеля rs420297 гена CLC - 10 достоверно чаще встречается в группе больных АР ( 30 % ) ( χ2 = 6,42 , р = 0,011 ), по клиническим формам достоверно чаще среди носителей аллели Т гена CLC - 10 проявляли круглогодичную форму АР ( р = 0,0001 ). Обнаружена достоверная разница между группами больных АР гомозиготными носителями аллеля Т и гомозиготными носителями аллеля С гена CLC - 10 по показателям экспрессии молекул CD4 + CD25 + Foxp3 + ( p = 0,037 ), CD4 + ( p = 0,014 ), высокие значения которых были в группе больных на АР носителей аллеля Т гена CLC -10. Обнаружена достоверная разница между группами больных АР носителями аллеля Т ( генотипы СТ + ТТ ) и носителями аллеля С ( генотип СС ) гена CLC - 10 по показателям экспрессии молекул CD4 + ( p = 0,014 ) , CD4 ⁺ CD25 ⁺ ( p = 0,012 ) , высокие значения которых были в группе больных АР носителей аллеля Т гена CLC -10. Установлено, что лица, которые несут аллель Т гена CLC - 10 имеют достоверно более высокие уровни IgE ( р = 0,013 ) и ИЛ -4 ( р = 0,004 ) и более низкие уровни IL10 ( р = 0,038 ); To determine the role of polymorphism of certain genes that control the structural and regulatory elements of nonspecific resistance of the organism in the development of allergic rhinitis prevalence determined polymorphism rs420297 C / T gene halektynu -10 (CLC- 10) in the observation group and control group population , the analysis of immunological parameters and clinical manifestations in patients with polymorphic variants studied genes. The development and course of allergic rhinitis is associated with polymorphism rs420297 C / T gene CLC- 10. Revealed significant differences between the frequencies of genotypes in the control group and patients with AR (p = 0,04 ). Allele gene polymorphism rs420297 CLC- 10 was significantly more common in patients with AR (30 %) (χ2 = 6,42; p = 0.011) , with clinical forms significantly more common among carriers alellyu T gene CLC- 10 showed year-round form of AR (p = 0.0001). No significant difference between the groups of patients with AR homozygous carriers of allele T and homozygous carriers of allele C gene CLC- 10 in terms of expression of molecules CD4 + CD25 + Foxp3 + (p = 0,037), CD4 + (p = 0,014), higher values were in patients in the AR gene carriers of the T allele CLC- 10. No significant difference between the groups of patients with AR native allele T ( genotypes CT + TT) and carriers of allele C ( genotype SS) gene CLC- 10 in terms of expression of molecules CD4 + (p = 0,014), CD4 ⁺ CD25 ⁺ (p = 0,012), values were higher in patients with AR T allele carriers of the gene CLC- 10. Found that individuals carrying the T allele of the gene CLC- 10 have significantly higher levels of IgE ( p = 0.013) and IL -4 ( p = 0.004 ) and lower levels of IL10 ( p = 0.038 ).