Перегляд за Автор "Zagoruyko, Yu. V."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Геометрическая модель пространственной организации сократительного аппарата постмитотических кардиомиоцитов(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Загоруйко, Г. Е.; Загоруйко, Ю. В.; Загоруйко, Г. Є.; Zagoruiko, G. E.; Zagoruyko, Yu. V.Виходячи з аналізу зображень випадково орієнтованих зрізів КМЦ, найбільш прийнятною геометричною моделлю скоротливого апарату (СА) КМЦ є комплекс послідовно розташованих дисків, що складаються з безлічі філаментів актину і міозину. Діаметр дисків відповідає діаметру перетину КМЦ, а ширина – відстані між телофрагмами. Розташовуються диски поперек поздовжньої вісі КМЦ, щільно прилягають один до одного і з’єднані Z – смужками. Для назви диска – структурної одиниці СА КМЦ, пропонуємо використовувати термін «саркосома». Модель саркосоми КМЦ – низький циліндр, діаметр якого дорівнює діаметру поперечного перерізу КМЦ (d, мкм), а висота – довжині саркомера l, мкм; Исходя из анализа изображений случайно ориентированных срезов КМЦ, наиболее приемлемой геометрической моделью сократительного аппарата (СА) КМЦ является комплекс последовательно расположенных дисков, которые состоят из множества филаментов актина и миозина. Диаметр дисков соответствует диаметру сечения КМЦ, а ширина – расстоянию между телофрагмами. Располагаются диски поперек продольной оси КМЦ, плотно прилежат друг к другу и соединены между собой телофрагмами. Для названия диска – структурной единицы СА КМЦ, предлагаем использовать термин «саркосома». Модель саркосомы КМЦ – низкий цилиндр, диаметр основания которого равен диаметру поперечного сечения КМЦ (d, мкм), а высота – длине саркомера l, мкм (расстоянию между двумя Z линиями); Due to the absence of clearly defined boundaries between MFs on the transverse sections of CMC, we believe that the term “myofibril” is not applicable for characterizing the structural organization of the contractile apparatus (CA) of CMC. The geometric model of CA CMC is a complex of sequentially located disks, which consist of a set of filaments of actin and myosin. The diameter of the disk corresponds to the diameter of the CMC section, and the width to the distance between the telophragms. Disks are disposed across the longitudinal axis of the CMC, closely adjacent to each other and connected to each other by telophragms. The disk is a morphofunctional unit of CA CMC. For its name, we suggest using the term “sarcosome”. The CMC sarcosome model is a low cylinder whose base diameter is equal to the diameter of the CMC cross section (d, μm), and the height is to the length of the sarcomere l, μm (the distance between the two Z lines). SA sarcosomes are permeated with a variety of cavities in shape and size, inside of which circulates sarcoplasm, the core, organelles and inclusions are localized. Depending on the location, shape and size of the cavities, sarcosomes are divided into three types. Transverse. They are in contact with the VD (CMC boundaries) and have practically no cavities. Central, contain the largest in size cavity in which the core, synthetic apparatus, a set of rounded shape Mx and inclusions are located. Intermediate. In the longitudinal cavities of these sarcosomes are the chains of mitochondria of elongated form and numerous inclusions.Документ Закономерности кинетики роста массы сердца, комплекса (лж + мжп) и паренхимы миокарда в пренатальном и постнатальном онтогенезе крыс(Полтавський державний медичний університет, 2018) Загоруйко, Ю. В.; Шмулич, А. В.; Загоруйко, Г. Е.; Загоруйко, Ю. В.; Шмуліч, О. В.; Загоруйко, Г. Є.; Zagoruyko, Yu. V.; Shmulich, A. V.; Zagoruiko, G. E.Проведено органометричне дослідження зростання маси серця, комплекса (лівий шлуночок + міжшлуночкова перетинка) і паренхіми міокарда ЛШ до та в ранні терміни після народження щурів лінії Вістар. Встановлено, що на протязі 45 діб постнатального життя щурят маса серця збільшується в 12 разів, від 30 ± 5 мг до 360 ± 20 мг, маса (лж+мжп) збільшується у 24 рази від 11,5 ± 2 мг до 279,4 ± 25 мг і маса паренхіми міокарда в (лж+мжп) зростає в 25 разів, від 8,9 ± 2 мг до 223,5 ± 20 мг.Документ Морфометрическая характеристика популяций кардиомиоцитов образующих паренхиму миокарда в процессе постнатального кардиомиогенеза(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Загоруйко, Г. Е.; Загоруйко, Ю. В.; Филатова, Валентина Лукинична; Загоруйко, Г. Є.; Загоруйко, Ю. В.; Філатова, Валентина Луківна; Zagoruyko, G. E.; Zagoruyko, Yu. V.; Filatоvа, V. L.Постнатальный кардиомиогенез обеспечивается согласованным взаимодействием функций 3-х популяций КМЦ. 1-я популяция состоит из 1-я т-КМЦ, которые до рождения крыс находятся в состоянии функционального покоя. 2-я популяция состоит из 1-я с-КМЦ, которые выполняют сократительную функцию и способны к пролиферации. 3-я популяция КМЦ состоит из 2-я миоцитов. Их содержание в паренхиме миокарда возрастает до 100%. Эти КМЦ обеспечивают сократительную функцию сердечной мышцы на протяжении всей постнатальной жизни крыс; Постнатальний кардіоміогенез забезпечується узгодженою взаємодією функцій 3-х популяцій КМЦ. 1-я популяція складається з 1-я т-КМЦ, які до народження щурів знаходяться в стані функціонального спокою. 2-я популяція складається з 1-я с-КМЦ, які виконують скоротливу функцію і здатні до проліферації. 3-тя популяція КМЦ складається з 2-я міоцитів. Їх вміст в паренхимі міокарду зростає до 100%. Ці КМЦ забезпечують скоротливу функцію серцевого м’яза на протязі постнатального життя щурів; In the study, Wistar rats were used: 15–16 and 20–21 daily embryos, newborns, 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15, and 20 day old rats. The absolute volume of the myocardial parenchyma (V pair, μm3) in the complex (LV + IVF) was determined by the formula: V pair = m. Pair / ρ. Here: mpar – mass of the parenchyma (mg); ρ = 1.05 g / cm3 = 1.05 mg / 109 µm3 – the average value of the density of the myocardium. The number of CMC (N cmc) in the myocardial parenchyma (LV + IVF) was determined by the formula: N cmc = Vpar / V cmc. Here: V cmc is the average volume of CMC (μm3). As a result of the research, it was established that the growth of mass and volume of the myocardial parenchyma in the complex (LV + IVF) is provided by the coordinated interaction of the functions of 3 populations of CMC. The population of the 1-st d-CMC consists of myocytes, which are in a state of physiological rest. The number of this population increases in the process of embryonic cardiomyogenesis. 1-st d-CMC is necessary for the subsequent postnatal development of the myocardial parenchyma. The activation of the contractile function of d-CMC occurs after the birth of rats. Within 7.5 days, as a result of the transition, the 1-st d – CMC→1-st l-CMC, the population of the 1st d-CMC decreases to zero. The 1-st l-CMC population provides contractile heart function. These CMCs are capable of reproduction and in the process of proliferation they cause an increase in the number of myocytes in the myocardial parenchyma. Within 2.5 days after the birth of rats, the number of population 1 l-CMC reaches a maximum, and then decreases as a result of a decrease in the number of CMC capable of proliferation. By the 15th day after birth, almost all CMC rats become two-nuclear as a result of the polyploidy process. The number of binuclear CMC in the myocardial parenchyma increases within 15 days after birth of rats from 5% (newborns) to 100% as a result of polyploidy. The 2nd CMC population provides the contractile function of the heart throughout the postnatal life of rats. The CMC synthesis apparatus performs continuous biosynthesis of ultrastructures. This leads to a monotonous increase in the mass and volume of CMC, regardless of their functional state and belonging to one of three populations of myocytes, which form and form the myocardial parenchyma in the complex (LV + IVF) during postnatal cardiomyogenesis.