Науково-дослідний інститут генетичних та імунологічних основ розвитку патології та фармакогенетики
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд Науково-дослідний інститут генетичних та імунологічних основ розвитку патології та фармакогенетики за Назва
Зараз показуємо 1 - 20 з 76
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Analysis of specific groups of microorganisms isolated from atherosclerotic coronary arteries of patients depending on Asp299Giy polymorphism of TLR4 gene.(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2013) Skochko, О.; Vesnina, L.; Bobrova, N.; Shlykova, O.; Mamontova, T.; Izmailova, O.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Скочко, Ольга Вікторівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Боброва, Нелля Олександрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Ізмайлова, Ольга ВіталіївнаThe aim of this work was to establish the presence of specific groups of microorganisms, including paradontopathogenic in atherosclerotic plaque and surrounding tissues and the dependence of microbial contamination of polymorphism 896A / G gene TLR4 (rs4986790), and to identify the possible relationship of atherosclerosis and Asp299Giy gene polymorphism TLR4 in patients with coronary heart disease (CHD). Materials and methods: The 31 autopsies of coronary arteries from patients whodied from coronary arteries disease and 5 from healthy individuals. Results and discussions: The presence of periodontal pathogenic microorganisms in atherosclerotic plaques was observed in 83,9%. In 51,6% two or more species of microorganisms were found. Only in 11,1%> samples with atherosclerotic plaques the microorganisms were found in undamaged tissues. The patients who died from coronary arteries disease had 299Giy allele of TLR4 gene more frequent than healthy individuals (p=0,04) OR 2,92 (1,15-7,41). The presence of TLR4 gene polymorphic allele G in the individual genotype determines the increased contamination of atherosclerotic plaque tissues by the representatives of the following genera: Lactobacillus sp, Enterobacterium sp, Sneathia sp. /Leptotrihia sp. /Fusobacterium sp, Mobiiuncus sp. /Corynebacterium sp., Peptostreptococcus sp. The emergence of new correlation pairs with participation of Lachnobacterium sp. /Corynebacterium sp. among the carriers of G allele has been revealed via the intragroup correiation analysis. Conclusion: The obtained results confirm the possible involvement of the represented groups of microorganisms in the pathogenesis of atherosclerosis and the role of the TLR4 gene polymorphic variant G in the increased microbial contamination of the coronary arteries tissues. The presence of299Giy allele of TLR4 gene increases the risk of this disease.Документ Anti-inflammatory and endothelium protective effect of long-term pioglitazone intake in patients suffering from bronchial asthma concurrent with ischemic heart disease(Wydawnictwo Aluna, 2017) Byelan, O. V.; Mamontova, T.; Vesnina, L.; Borzykh, O. A.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Бєлан, Оксана Василівна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Борзих, Оксана АнатоліївнаIntroduction: Treatment of co-morbidities, including bronchial asthma (BA) and coronary heart disease (CHO), is a relevant issue of modern therapy. The aim of the research is to study the impact of long-term intake of pioglitazone on the development of inflammation and E0 in patients with BA concurrent with CHD. Material and methods: The clinical study involved 50 people aged 40-75 who suffered from asthma concurrent with CHO. On the first day of the study, blood samples were collected and clinical examinations were performed, after which patients were randomized and divided into the control group who continued to receive only the standard therapy, and the study group, who received pioglitazone (Pioglar, Ranbaxy, India) 15 mg once a day along with comprehensive therapy. Re-examination was carried out in 6 months. Results: It has been found that inclusion, of pioglitazone in the course of standard therapy in patients with asthma concurrent with coronary heart within 6 months is a more efficient scheme than the course of standard therapies. According to the data obtained from the patients, there was a significant decrease in respiratory rate (p<0.01), levels of systolic blood pressure (p<0.001) and diastolic blood pressure (p<0.001). Administering pioglitazone contributed to the improvement of respiratory function and airflow obstruction, increased FEV1 performance (p<0.01) and Tiffeneau index (p<0.05). In patients of the study group, intake of pioglitazone helped to reduce angina. Intake of pioglitazone showed a significant decrease in the frequency of angina pectoris FCII (p<0.05) and a significant increase in the frequency of angina FCI (p<0.05), increase in the rate of threshold load power (p<0.05). In assessing endothelium-dependent vasodilation of the brachial artery, it has been noted that intake of pioglitazone by patients with asthma concurrent with coronary heart disease resulted in a statistically significant increase in the diameter of the brachial artery by an average of 4% (p<0.0001), the maximum blood flow velocity (TAMX) by an average of 40 % (p<0.0001), A% diameter increase in the brachial artery (p<0.0001), and achieved positive indicators of Rl (p<0.0001). In assessing endothelium-dependent vasodilation of brachial artery in patients treated with pioglitazone, there was a significant increase in the diameter of brachial artery on average by 5% (p<0.0001) after taking nitroglycerin, an increase in A96 diameter ofbrachial artery (p<0.0001) and Rl(p<0.0001). Inclusion of pioglitazone in the complex therapy for 6 months resulted in a significant decrease in the index of systemic inflammation hs-CRP (p<0.0001) and adhesion marker sVCArVI-1 (p<0.0001), total cholesterol (p<0.001), triglycerides (p<0.001). Conclusion: Thus, these data demonstrate the anti-inflammatory and endothelium protective effects of pioglitazone against the background of standard therapy in patients with BA concurrent with CHD within 6 months, which may enhance the clinical efficacy in the treatment of these diseases.Документ Creating a genetic database аs a strategic challenge of modern medical researches(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Vesnina, L.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Весніна, Людмила ЕдуардівнаResearch Institute for Genetics and Immunological Grounds of Pathology and Pharmacogenetics among the first institutions in Ukraine had created a genetic database growing for the last few years. The creation of this database is necessary to monitor such common pathological conditions as metabolic syndrome, diabetes, arterial hypertension, coronary heart disease, allergic inflammation, urogenital infections, pathologies of immune and endocrine systems, and connective tissue. Creation of genetic monitoring system and identifying genetic markers of susceptibility to infectious agents and propensity to noninfectious origin diseases development will allow monitoring the level of morbidity in Ukraine by predicting the risk of developing certain pathological conditions, the nature and progression rate of pathological process, the formation of risk groups of possible morbidity since the childhood, and using effective prevention technologies. Development of targeted programs for early diagnosis and treatment taking into account a genetic predisposition will reduce the direct economic costs of medication, duration of outpatient and inpatient treatment by pharmacogenetic selection of main groups of drugs, decrease the incidence of complications and mortality level and will promote the introduction of individual strategies of preventive measures and improving health.Документ Features of NF-κB -mediated signal transduction and development of systemic inflammation in patients with diseases of internal organs are determined by microbial factor and individual reactivity of the body (review of own research findings)(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2015) Vesnina, L.; Izmailova, O.; Shlykova, O.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Весніна, Людмила Едуардівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана АнатоліївнаThe paper identifies the etiological significance of periodontopathogenic microflora in the initiation of low-intensity systemic inflammation, which together with insulin resistance and lipid metabolism determines the development of atherosclerosis and coronary heart disease. On the basis of obtained data, the paper substantiates the concept of permanent activation of transcription factor NF-κB as the molecular foundation of systemic inflammation and other components that form the metabolic syndrome. The role of polymorphic variants of TLR 2,4,3,6 genes in shaping the individual reactivity of patients has been determined. The participation of genetic variation of receptor and structural proteins in determining the individual sensitivity, clinical course and complications of infectious diseases – hepatitis C, influenza, and EBV-viral infection has been justified. The up-to-date role of fundamental processes of innate and acquired immunity in the pathogenesis of atopic dermatitis, allergic rhinitis and bronchial asthma has been demonstrated. The efficiency of developed methods of therapy with additional inclusion of metformin and pioglitazone has been demonstrated, the application of pharmacogenetic approach to treatment has been substantiated. The obtained results will contribute to the formation of a systematic approach to the development and use of new technologies for prevention and effective pharmacogenetic treatment of diseases which are based on chronic inflammation.Документ Influence of metformin on lipid мetabolism and chronic inflammation in the liver тissues of mice on a diet rich in fructose(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2014) Shlykova, O.; Mikityuk, M.; Bobrova, N.; Izmailova, O.; Mamontova, T.; Baranova, A.; Vesnina, L.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Микитюк, Марина Володимирівна; Боброва, Нелля Олександрівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Баранова, Алла Федорівна; Весніна, Людмила ЕдуардівнаThe effect of metformin on lipid metabolism and the expression of pro-inflammatory factors in the liver tissue of mice that were on a diet rich in fructose (DRF) (60 g fructose / 100 g of food) has been studied. The concentrations of total cholesterol (TC), triglycerides (TG), ceruloplasmin (CP), glucose in serum and mRNA expression of inhibitor of NF-kB (IkBα), mRNA of tumor necrosis factor α (TNFα) have been determined in homogenates of liver tissues in 3-monthsaged mice of BALBc line weighing 25-30 g. It has been demonstrated that increasing the content of fructose in the diet leads to increased concentrations of glucose, TC and TG in the blood of mice. Manifestations of systemic inflammatory response become stronger, as evidenced by the increase in CP in the blood serum and the expression level of mRNA of TNFα in liver tissues of animals that were on a DRF. Metformin in the dose of 50 mg / kg per day reduced the production of triglycerides in the blood serum of mice that were on a DRF; it contributed to the normalization of hepatic gluconeogenesis. Administering metformin caused anti-inflammatory effect by lowering serum CP and expression of mRNA of TNFα in liver tissues of these animals. Thus, the data suggest the protective effect of metformin on lipid metabolism and the expression of pro-inflammatory factors associated with NF-kB-signaling pathway in the liver tissues of mice which were on a DRF.Документ Pathogenic mechanisms of generalized periodontitis from the position of polymorphism of nuclear transcription factor NF- KBI(Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського, 2017-05) Hasiuk, N.; Vesnina, L.; Shlykova, O.; Izmailova, O.; Гасюк, Наталія Володимирівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга ВіталіївнаBackground. Periodontal diseases are a topical issue of contemporary dentistry because they are accompanied by severe morphological and functional disorders of maxillodental system; and are characterized by polyetiology and a number of metabolic disorders. The purpose of this study was to substantiate the pathogenic mechanisms of generalized periodontitis in relation to polymorphism of nuclear transcription factor NF- κB1. Objective. The aim of the study was to determine the genetic factors in the development of generalized periodontitis and the relationship of this parameter with immunohistochemical affiliation for cellular infiltrate of the lamina propria of gum at this nosology in young people. Hence, 2 groups were formed: І – control and II – observational. Methods. Polymorphic gene section NF-κB1 was determined using the cells of buccal epithelium of the examined people by means of polymerase chain reaction. Collection of material was performed with sterile disposable dental brush, followed by the introduction of a reagent in ependorph with DNA Express reagent (LyTeh NPF, Russia). Genome deoxyribonucleic acid was isolated by DNA Express set (LyTeh, Moscow). Results. The lack of correlation in this case indicates that no matter how parameters change, relatively major genotype (Del/Del) in this case is unchanged and the determining factor causes the development of generalized periodontitis, clinical picture of which is rapidly progressing. Conclusions. Results of correlation analysis proved that genotype (Del/Del), as polymorphic variant of gene transcription factor NF-κB1, was significantly associated with the emergence of rapidly progressive periodontitis in young people.Документ Results of a 3 month treatment with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus associated with ischaemic heart disease(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2014) Lavrenko, A. V.; Rasdin, M.; Savchenko, L.; Mamontova, T.; Vesnina, L.; Kaidashev, I.; Кайдашев, Ігор Петрович; Лавренко, Анна Володимирівна; Савченко, Людмила Петрівна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила ЕдуардівнаMSEI of Ukraine «Ukrainian Medical Stomatological Academy«, Poltava the aim of the research was to investigate the effectiveness of mid-term inclusion of Metformin in the complex therapy in patients with diabetes type 2 in combination with IHD for the rational justification of timing, doses of the drug. Materials and methods. 52 man suffering from diabetes type 2 on background of ischaemic heart disease have been observed. An effect of included Metformin at mid-term rate (3 months) was estimated. The blood rates are observed (total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, total lipids (TL), triglycerides (TG), β-lipoproteins, glycated hemoglobin, C-peptide) and anti inflammatory markers (IL-1β, IL-6, IL-8 and TNF-α). Results. In patients with diabetes type 2 on background of ischaemic heart disease during 3 months under the action of metformin significant decrease in body weight, waist circumference, BMI, concentration of total cholesterol, C-peptide and insulin resistance index and cytokines level IL-1β, IL-6 and TNF-α were observed. Conclusion. The obtained results indicate the purpose of Metformin prescription in patients with diabetes type 2 and IHD in the continuation of 3 months; it is an effective and safe method of treatment of such patients.Документ Resveratrol reduces the level of chronic systemic inflammation in stable coronary artery disease(London : Open Access Text Pvt. Ltd, 2016-11) Chekalina, N.; Shlykova, O.; Mykytiuk, M.; Izmailova, O.; Vesnina, L.; Kazakov, Yu.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Чекаліна, Наталія Ігорівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Микитюк, Марина Володимирівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Казаков, Юрій МихайловичThis study aimed to investigate the effects of plant polyphenol of resveratrol on chronic systemic inflammation indicators of stable coronary artery disease. 85 patients with coronary heart disease were recruited and prescribed a standard therapy (β-blockers, statins, aspirin). 30 patients received resveratrol at a dose of 100 mg daily and the other serves as the control group. Cytokines and the expression of mRNA gene of inhibitor of kappa B α (IkBα) of nuclear factor of transcription kappa B (NF-kB) were determined. The results show that patients with coronary artery disease exhibited increased levels of interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor (TNFα), and IL-10 in the blood. Resveratrol treatment led to a reliable reduction IL-1β and TNFα, the content of IL-10 tended to reduce. In addition, we failed to notice any significant difference in the inhibitor of kappa B α (IkBα) of nuclear factor of transcription kappa B between groups. In conclusion, in patients with coronary artery disease, resveratrol shows anti-inflammatory properties via reducing the content of proinflammatory cytokines in the blood, such as IL-1β and TNFα.Документ SIRT1 contributes to polarization of peripheral blood monocytes by increasing STAT6 expression in young people with overweight and low-risk obesity(Georgian Med News, 2021-04) Kolinko, L.; Shlykova, O.; Izmailova, O.; Vesnina, L.; Kaidashev, I.; Колинько, Людмила Михайловна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Колінько, Людмила Михайлівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор ПетровичObesity contributes to the formation of low-intensity systemic inflammation with major participation of monocytes/macrophages. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ )-dependent deacetylase class III SIRT1 regulates the polarization of macrophages, controlling the inhibition of the M1 subpopulation and stimulating the activation of M2 macrophages. The aim of our study was to determine the regulatory role of SIRT1 in M1/M2 polarization of peripheral blood monocytes in young people with overweight and Class I obesity. 30 subjects of both gender, aged 18-25 years have been examined. Groups were formed by the BMI: the subjects with normal body weight (n=10, BMI 18.50–24.99 kg/m2 ), the subjects with overweight (n=10, BMI 25.00–29.99 kg/m2 ), the subjects with Class I obesity (n=10, BMI 30.00–34.99 kg/m2 ). Peripheral blood mononuclear suspension was isolated from venous blood. E. coli lipopolysaccharide (LPS) at a dose of 100 ηg/mL and γ-interferon (γIFN) at a dose of 100 ηg/mL were used to induce polarization of macrophages by the M1 phenotype. Unstimulated monocytes/macrophages were used as controls. The level of the stat1, stat6 and sirt1 gene expression was determined by Polymerase Chain Reaction Real-time PCR. The findings showed an increase in the level of the sirt1 gene expression with weight gain. The highest rates of sirt1 expression were found in IL-4-stimulated cells of the subjects with Class I obesity. It has been concluded that SIRT1 promotes M2 polarization of peripheral blood monocytes toward the antiinflammatory phenotype in young people with overweight and Class I obesity, mediated by increased stat6 gene expression. The direction of polarization toward the anti-inflammatory phenotype is indicated by a decrease in the stat/stat6 ratio and the formation of correlation between the sirt1 and stat6 expression in LPS and γIFN-stimulated cells and IL-4-stimulated cells.Документ Subcutaneous adipose tissue in female patients with iron deficiency anemia and obese women does not differ in the expression of ikbα(Полтавський державний медичний університет, 2018) Nedoborenko, V. M.; Shlykova, O. А.; Izmailova, O. V.; Ishcheikin, K. E.; Kaidashev, I. P.; Недоборенко, Вадим Михайлович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Іщейкін, Костянтин Євгенович; Кайдашев, Ігор ПетровичPrerequisites and objective: Abdominal obesity is a common metabolic disease characterized by excessive accumulation of white adipose tissue, with excessive production of inflammatory mediators that activate transcriptional nuclear factors, in particular the nuclear factor kB. Hepcidin is the main hormone in the systemic regulation of iron. Its expression in- creases with elevated level of pro-inflammatory cytokines, as a result of which the concentration of iron in the blood plasma decreases, which reliably results in the activation of NF-kB. Therefore, the aim of the research was to determine the level of expression of ІКβα in subcutaneous adipose tissue in iron deficiency anemia concurrent with obesity. Meth- ods: The study included 40 female women. Hemogram parameters, parameters of iron metabolism (serum iron, ferritin, hepcidin, total iron binding ability of serum, saturation of transferrin by iron) in serum and level of expression of the IkBα gene in subcutaneous adipose tissue were evaluated. Research results. The examined women had an average age of 40.3 ± 7.59 years. In the distribution of patients due to the cause and degree of severity of IDA, there was no reliable difference between the groups. The control group consisted of 10 obese women without IDA. Expression of IkBα by sub- cutaneous adipose tissue in female patients with IDA with and without obesity compared with the control group did not display a significant difference between the groups (p <0.05). In the course of correlation analysis, the expression of IkBα by subcutaneous adipose tissue to BMI, iron and hemogram rates did not have a correlated significance. Conclu- sion. Subcutaneous adipose tissue in women with iron deficiency anemia with and without obesity compared with obese women has no difference in expression of IkBα.Документ Tactics optimization of the diabetes mellitus of the second type combined with obesity considering genetic, gender, age and hormonal and metabolic disorders(Polihymnia Sp. z o. o., 2016-11) Popruha, A.; Vesnina, L.; Bobyrova, L.; Попруга, Алла Олександрівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Бобирьова, Людмила ЄгорівнаToday, diseases such as diabetes and obesity pandemic took nature spread, affecting any - that sections of the population regardless of age, sex, social status race and ethnicity. If in 2010 the number of cases in the world amounted to 285 min., In 2014 recorded 387 million people. Every twelfth inhabitant of the planet has diabetes, in 46.3% of cases of diabetes it is not diagnosed, i.e. 1 of 2 people did not know about the disease. About half of the people who died of diabetes in 2013 were younger than 60 years. Despite numerous diabetic activity of associations, medical research programs implemented to eliminate diabetes, according to experts of the International Diabetes Association (IDF) in 2013, the world struggle with diabetes was considered lost. The study examined obesity and type 2 diabetes as a single pathological process, which helped to improve treatment inpatients considering genetic, gender, age and hormonal and metabolic disorders? Today adipose tissue is positioned as endocrine organ, since in addition to the secretion of free fatty acids (FFA), it produces proteins with multiple autocrine, paracrine and endocrine functions, designated as adipokines/ adipocytokines. The substance has such biological effects as absorption and regulation of energy expenditure, regulation of glucose metabolism and lipid and anti-inflammatory properties. To study the relationship of these processes and determine genetic specificity in patients with type 2 diabetes on a background of obesity studied gene polymorphism (GPX1).Документ The development mechanisms of overweight in young people(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Shevchenko, Yu.; Mamontova, T.; Baranova, A.; Vesnina, L.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Шевченко, Юлія Сергіївна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Баранова, Алла Федорівна; Весніна, Людмила ЕдуардівнаSurveyed individuals of both sexes aged 18-25 years, were divided into two groups according to body mass index (BMI), 41 people - with normal weight (BMI 18,5-24,9 kg/m2) and - 27 with the overweight (BMI above 25 kg/m2). Indicators of total cholesterol, triglycerides, HDL and LDL cholesterol, glucose, insulin, insulin resistance index HOMA-IR have been studied. The level of chronic systemic inflammation was determined by the level of tumor necrosis factor-alpha and ceruloplasmin (CP). We determined the levels of neuropeptides - Agouti-related protein - AgRP and cocaine- and amphetamineregulated transcript - CART. In the group of people with overweight were significantly increased insulin levels by 47,38%, HOMA-IR index by 44,02%, the CP by 10,98%, AgRP neuropeptides by 62,72%. It is suggested that under the conditions of excess uptake of nutrients, the formation of hyperinsulinemia and insulin resistance insulin contributes to increased of AgRP neuropeptide secretion and early formation of pathological range.Документ Аналіз окремих груп мікроорганізмів, виділених із атеросклеротично змінених коронарних артерій хворих, в залежності від 896 A/G поліморфізму гена TLR4(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Скочко, Ольга Вікторівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Боброва, Нелля Олександрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор ПетровичИзучены образцы коронарных сосудов, полученные при аутопсии 31 умершего от ишемической болезни сердца (ИБС) и 5 здоровых людей. Пародонтопатогенные микроорганизмы обнаружены в 83,9%. В 51,6% случаев выявлялось 2 и более микроорганизмов. У больных, умерших от ИБС, достоверно чаще встречалась аллель 896 G гена TLR4 (р=0,04), ОШ 2,92 (1,15-7,41). Наличие в генотипе индивидуумов полиморфного аллеля G гена TLR4 определяет повышенную контаминацию тканей бляшки представителями следующих видов: Lactobacillus sp.,Enterobacterium sp., Sneathia sp. /Leptotrihia sp. /Fusobacterium sp.,Mobiluncus sp. /Corynebacterium sp.,Peptostreptococcus sp. Полученные результаты подтверждают возможное участие указанных групп микроорганизмов в патогенезе атеросклероза, а также роль полиморфного варианта гена TLR4 в повышенной микробной контаминации тканей коронарных артерий.Документ Атопическая бронхиальная астма и устойчивость к апоптозу(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2008) Мамонтова, Татьяна Васильевна; Мамонтова, Тетяна ВасилівнаСегодня проблема апоптоза иммунных клеток при атопической бронхиальной астме (АБА) является актуальным направлением исследований. Это обусловлено тем, что длительное выживание активированных клеток в органах-мишенях может быть вызвано дисбалансом в механизмах апоптоза. Ключевую роль в активации и передаче сигнала апоптоза играют рецепторы Fas, молекулы МНС I и II классов. Цель данной работы - проанализировать роль рецепторов Fas, молекул МНС I и II классов в регуляции апоптоза мононуклеарных клеток периферической крови (МНПК) при АБА для расширения представлений об иммунопатогенезе данного заболевания. Исследование проведено на МНПК 25 здоровых людей и 25 больных АБА. МНПК инкубировали in vitro в питательной среде с параллельным добавлением сыворотки эмбрионов телят (СЭТ) или сыворотки больных АБА в течение 24 часов. В каждой серии, отдельно, вносили моноклональные антитела (мкАТ) анти-Сй95, aHTH-HLA-A,B,C, анти-HLA-DR. Апоптоз МНПК определяли при окраске флуоресцентным красителем Hoechst 33342 и цитологическим красителем Май-Грюнвальд-Романовский- Гимза, экспрессию внутриклеточных белков Bcl-2 и р53 определяли иммуноцитохимическим методом. После связывания 3hth-CD95 мкАТ в присутствии сыворотки больных АБА обнаружено устойчивость у апоптозу, восстановление уровня экспрессии белка Bcl-2, повышение уровня белка р53 до уровня белка Bcl-2 в МНПК больных АБА в отличие от здоровых людей. Показано, что связывание aHTH-HLA-A,B,C мкАТ в присутствии сыворотки больных АБА вызвало резистентность к апоптозу, повышение экспрессии белка Bcl-2, и в ряде случаев повышение экспрессии белка р53 в МНПК больных АБА и здоровых людей. Установлено, что связывание анти-HLA-DR мкАТ в присутствии сыворотки больных АБА вызвало устойчивость к апоптозу, повышение экспрессии белка Bcl-2, восстановление уровня экспрессии белка р53 в МНПК больных АБА в отличие от здоровых людей. Обнаружена достоверная отрицательная корреляция между уровнем апоптоза и уровнем экспрессии белка Bcl-2 после связывания анти-HLA- DR мкАТ в присутствии аутологической сыворотки в МНПК больных АБА. Таким образом, при атопической бронхиальной астме наблюдается устойчивость к Fas-, МНС I- и МНС ll-индуцированному апоптозу, что вероятно, вызвано влиянием сыворотки больных АБА и активацией антиапоптотического белка Bcl-2 в мононуклеарных клетках периферической крови. Устойчивость клеток к апоптозу может быть важным элементом иммунопатогенеза атопической бронхиальной астмы, поскольку дает им возможность персистировать в органах-мишенях, вызывая или поддерживая аллергическое воспаление.Документ Взаимосвязи инсулинорезистентности и гиперинсулинемии с маркерами системного воспаления у беременных женщин с ожирением различной степени(Учреждение образования Витебский государственный медицинский университет, 2014) Тарасенко, Константин Владимирович; Мамонтова, Татьяна Васильевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Tarasenko, K. V.; Mamontova, T.; Vesnina, L.; Тарасенко, Костянтин Володимирович; Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила ЕдуардівнаЦель данной работы - исследовать взаимосвязи инсулинорезистентности и гиперинсулинемии с первичными и вторичными маркерами системного воспаления у беремеиных женщин с ожирением. У 153 беремеиных с ожирением 1, II и IIІ степени исследованы показатель инсулинорезистентности - индекс НОМА-ІR, компенсаторная гиперинсулинемия и содержание в крови цитокинов ТНФ-α, ИЛ-1β, ИЛ-6, а также уровень высокочувствительного С-реактивного белка. Показана тесная положительная корреляционная связь между степенью инсулинорезистентности, выраженностью гиперинсулинемии и содержанием провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6 и более слабая - с ТНФ-α. Сделан вывод о важном патогенетическом значений системного воспаления в прогрессировании инсулинорезистентности и гиперинсулинемии, зависящих от степени тяжести ожирения у беременных; The aim of the present work is to analyze the associations of insulin resistance and hyperinsulinemia with primary and second¬ary markers of systemic inflammation in pregnant women with obesity. We studied the indicator of insulin resistance HOMA-1R index, compensatory hyperinsulinemia, blood levels of cytokines TNF-α, IL-lβ, IL-6, and concentration of high sensitivity C-reactive protein in 153 pregnant women of obesity classes I, II and III. We found strong positive correlations of the degree of insulin resistance, severity of hyperinsulinemia and concentrations of proinflammatory cytokines IL-1β, IL-6. A weaker association was found for the same parameters and TNF-α. We postulate an important pathogenetic role of systemic inflammation in progression of insulin resistance and hyperinsulinemia that depend on the severity of obesity in pregnant women.Документ Взаимосвязь заболеваний пародонта с факторами риска развития ишемической болезни сердца(ТОВ "Четверта хвиля", 2015) Скочко, Ольга Викторовна; Мамонтова, Татьяна Васильевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Скочко, Ольга Вікторівна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Skochko, О.; Mamontova, Т.; Vesnina, L.; Kaidashev, I.Распространенность и смертность от ишемической болезни сердца (ИБС) остаются достаточно высокими во многих европейских странах, в том числе и в Украине [1]. До настоящего времени нет общепризнанной классификации факторов риска (ФР) развития и прогрессирования ИБС, и в этой связи во всем мире ведутся многочисленные дискуссии и исследования [7]. Широко обсуждается роль такого ФР в развитии и прогрессировании ИБС, как пародонтопатогенная микрофлора на фоне сопутствующих воспалительных заболеваний ротовой полости. В последнее время появились публикации раскрывающие взаимосвязь между воспалительными заболеваниями ротовой полости заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в частности ИБС и атеросклерозом. В систематическом обзоре L.L. Humphrey и соавторов (2008) показано, что заболевания периодонта являются источником хронического воспаления и выступают в качестве независимого ФР возникновения ИБС [9]. Обследование больных ИБС и пациентов, перенесших инфаркт миокарда, показывает, что около 75 % имеют заболевания ротовой полости, а частота выявления заболеваний пародонта во всех возрастных группах составляет 55-99 % [2]. Согласно современным данным, постоянно персистирующая оральная микробиота может вызывать развитие атеросклероза двумя путями: прямым - бактерии через кровоток проникают в эндотелий сосудов, вызывая эндотелиальную дисфункцию, воспаление и атеросклероз, и/или опосредованным – через стимулирование продукции медиаторов с атерогенным и провоспалительным системными эффектами [4]. В свою очередь, важно отметить, что широкое применение базисных препаратов, а также интервенционных и хирургических методов лечения ИБС сегодняшнего дня не решило проблемы эффективного контроля стенокардии. Даже у пациентов, перенесших шунтирование или стентирование венечных артерий, симптомы ишемии в той или иной степени сохраняются, а атеросклеротический прогресс прогрессирует. Поэтому необходимы дальнейший поиск и разработка профилактических и лечебных мероприятий, ориентированных не только на клинические проявления коронарной патологии, но и на ФР и механизмы, лежащие в основе развития заболевания. Цель работы — оценить факторы риска у больных ишемической болезнью сердца и их взаимосвязь с различными воспалительными заболеваниями зубочелюстной системы; Мета роботи - оцінити чинники ризику у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) та їх взаємозв’язок з різними запальними захворюваннями зубощелепної системи. Матеріал і методи. У дослідження залучено 63 хворих на ІХС - 40 (63,5 %) чоловіків Г23 (36,5 %) жінки віком 45-68 років. Обстеження передбачало збір анамнестичних і об’єктивних даних, виявлення чинників ризику, огляд стоматолога, реєстрацію ЕКГ, ультразвукове дослідження судин шиї, загальноклінічний і біохімічний аналіз крові. Результати. У хворих виявлено такі чинники ризику розвитку серцево-судинних захворювань: чоловіча стать (63,5 %), спадковий характер ІХС (41,3 %) і артеріальної гіпертензії - АГ (76 %), наявність в анамнезі АГ (57 %), надлишкова маса тіла і ожиріння (85,7 %), цукровий діабет 2-го типу (31,7 %), запальні захворювання зубощелепної системи (3,2-84,1 %), куріння (49,2 %), психоемоційний стрес (100 %), системне запалення, порушення толерантності до глюкози (49,2 %), дисліпідемія, мікроальбумінурія (23,8 %). Наявність запальної патології зубощелепної системи (моно- або поєднану патологію) відзначено у 95,3 % пацієнтів: середній карієс у 44,4.%, хронічний перідонтиту 36,5 %, локальний пародонтиту 84,1 %, хронічний генералізований пародонти у 3,2 % осіб. Виявлено взаємозв’язок між захворюваннями пародонта та чинниками ризику розвитку ІХС, які за даними кореляційного аналізу впливають на розвиток атеросклеротичного процесу. Висновки. Підтверджено тісний взаємозв’язок між станом мікрофлори порожнини рота і ризиком розвитку патології із системним запальним компонентом, зокрема серцево-судинних захворювань, зумовлює необхідність розробки практичних рішень цієї проблеми; The aim - to assess risk factors (RF) among patients with ischemic heart disease (IHD) and to assess the; relationship to various inflammatory dental diseases. Material and methods. Sixty three patients with IHD, age 45-68 years, were included. The study included 63 patients with ischemic heart disease - 40 (63.5 %) men and 23 (36.5 %) women, age 45-68 years. The investigation consisted of anamnesis and objective data, risk factors detection, stomatologic study, ECG, ultrasonography of brachial arteries, general and biochemical blood analysis. Results and discussion. Patients with IHD had different RF, such as male gender (63.5 %), hereditary ischemic heart disease (41.3 %s and arterial hypertension (AH) (76 %), previous AH (57 %), excess body weight and obesity (85.7 %), diabetes mellitus 2 type (31.7 %), inflammatory dental diseases (3.2-84.1 %), smoking (49.2 %), psychoemotional stress (100 %), systemic inflammation, impaired glucose tolerance (49.2 %), dyslipidemia, microalbuminuria (23.8 %). The presence of inflammatory pathology dentoalveolar apparatus (mono or combined pathology) was observed in 95.3 % patients. The following dental diseases were noted: the average caries (44.4 %), chronic periodontitis (36,5 %), local periodontitis (34.1 %). The relation between periodontal disease and CHD factors was found. Conclusions. These data suppose rolationship between microflora of the oral cavity and. the risk of systemic pathologies with inflammatory compjnent such as cardiovascular disease, implying need for practical solution of this problem.Документ Взаємозв’язок клініко-імунологічних показників у хворих на алергічний риніт з мутантними алелями ТОЛЛ-подібного рецептора 4 (TLR 4 ASP 299 GLY)(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Сакевич, Виктория Дмитриевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Sakevych, V.; Shlykova, O.; Kaidashev, I.Проведено обстеження 45 хворих на АР віком від 19 до 65 років (35,6 ± 1,57) (чоловіки склали 51% (23 хворих), а жінки – 49% (22 хворих)). На момент обстеження хворі знаходились в стадії клінічної ремісії та припиняли прийом протиалергічних препаратів за 72 години, хворі не мали важкої супутньої патології. Діагноз алергічний риніт встановлювали на основі критеріїв діагностики ARIA (2008) за алгоритмом діагностики, прийнятим в Україні та затвердженим МОЗ України. Якість життя хворих визначали за допомогою загальновизнаних опитувальників (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). При досліджені поліморфізму гену Asp299Gly TLR4 хворих на АР частота «дикого типу» генотипу АА становила 92,3%, гетерозиготного генотипу AG – 7,7%, мутантний генотип GG не виявлений. В результаті проведених досліджень виявлена достовірна різниця між частотами генотипів у групах контролю та хворих на АР (р = 0,03) та різниця на рівні статистичної тенденції частоти мутантної алелі G в групі хворих на АР (7,7% (χ2 = 3,58; р = 0,06)), у порівнянні з групою контролю. У хворих на АР носіїв мутантних алелей за досліджуваним поліморфізмом виявлена атопічна патологія: супутня БА (р=0,0003), супутній АД (0,0031) та БА у поєднанні з АД (р=0,0005). Відмінності між групами хворих на АР залежно від генотипів поліморфізму Asp 299 Gly гену TLR4 за імунологічними показниками не були статистично значущими. Проведене дослідження, дає можливість висунути припущення, що функціональний поліморфізм TLR4 порушує регуляцію вродженої імунної відповіді, що є основним чинником дисбалансу Т1/Т2- хелперів та потенційним чинником ризику розвитку атопічної патології, зокрема АР; Проведено обследование 45 больных АР в возрасте от 19 до 65 лет (35,6±1,57) (мужчины составили 51% (23 больных), а женщины - 49% (22 больных)). На момент обследования больные находились в стадии клинической ремиссии и прекращали прием противоаллергических препаратов за 72 часа, больные не имели тяжелой сопутствующей патологии. Диагноз аллергический ринит устанавливали на основе критериев диагностики ARIA (2008) по алгоритму диагностики, принятых в Украине и утвержденных МЗ Украины. Качество жизни больных определяли с помощью общепризнанных опросников (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). При исследовании полиморфизма гена Asp299Gly TLR4 больных АР частота « дикого типа » генотипа АА составила 92,3%, гетерозиготного генотипа AG - 7,7%, мутантный генотип GG не выявлено. В результате проведенных исследований выявлена достоверная разница между частотами генотипов в группах контроля и больных АР (р =0,03) и разница на уровне статистической тенденции частоты мутантной аллели G в группе больных АР (7,7% (χ2 = 3,58, р = 0,06 )), по сравнению с группой контроля. У больных АР носителей мутантных аллелей по исследуемым полиморфизмом обнаружена атопическая патология: сопутствующая БА (р= 0,0003 ), сопутствующий АД (0,0031) и БА в сочетании с АД (р = 0,0005). Различия между группами больных АР в зависимости от генотипов полиморфизма Asp 299 Gly гена TLR4 по иммунологическим показателям не были статистически значимыми. Проведенное исследование дает возможность выдвинуть предположение, что функциональный полиморфизм TLR4 нарушает регуляцию врожденного иммунного ответа, что является основным фактором дисбаланса Т1/Т2- хелперов и потенциальным фактором риска развития атопической патологии, в частности АР; Allergic rhinitis (AR ) is considered as a clinical marker of respiratory allergy and a precursor of the development of bronchial asthma (BA). The similarity in the structure and functioning of the mucous membranes of the upper and lower respiratory tract, delayed diagnosis and treatment of various forms of rhinitis can lead to the formation of symptoms of asthma. 19 − 38 % of patients with asthma were detected to have AR, while in 80 % of patients with allergic asthma rhinosynusopaties were diagnosed. AR is a classic example of multifactorial disease, which occurs due to the interaction of many environmental factors and genetic predisposition. In the interpretation of AR pathogenesis the abnormality of the immune system and disturbances in the functional status of innate immunity rank the leading positions. It is also known that the effector link in the regulation of innate immunity mechanisms is the adaptive immunity. Defect in innate immune response as well as the impairment of thefunctional integrity of innate and adaptive immunity plays an important role in the development of allergic rhinitis. Specificity of the innate immune system is realized through family Toll-like receptors (TLRs). An important structural element of the molecular pattern -distinctive receptor (PPR ) is a Toll-like receptor 4 (TLR4). He is responsible for the formation of a protective response by the interaction with specific ligands: lipopolysaccharide (LPS) of Gram-negative bacteria, house dust extracts, proteins of viruses produce diesel exhaust and more. The result is activation of TLR4 initiation of transcription of genes that regulate the synthesis of inflammatory cytokines. The aim of our research was to study the TLR 4 gene polymorphisms Asp299Gly among patients with allergic rhinitis , analysis of immunological parameters and clinical manifestations in patients with polymorphic variants of genes investigated to clarify the mechanisms of pathogenesis and understanding of genetic predisposition to the emergence of this disease. A survey of 45 patients with AR aged 19 to 65 years (35,6 ± 1,57) ( men accounted for 51 % (23 patients) , and women - 49% ( 22 patients )). At the time of examination of patients were in clinical remission stage and stopped taking allergy medications 72 hours , the patients had severe comorbidity. The diagnosis of allergic rhinitis is established on the basis of diagnostic criteria ARIA ( 2008) for the diagnostic algorithm adopted in Ukraine and approved by the Ministry of Health of Ukraine . Quality of life of patients was determined using generally accepted questionnaires (Adult Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). In the studied polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene of patients with AR frequency of "wild -type" genotype AA was 92.3 %, heterozygous genotype AG - 7,7%, mutant GG genotype was not found . As a result of the studies found significant differences between the frequencies of genotypes in the control group and patients with AR (p = 0.03) and the difference in the level of statistical trends in the frequency of mutant allele G in patients with AR (7,7% (χ2 = 3,58 p = 0.06) ) compared with the control group . In patients with AR carriers of mutant alleles at the investigated polymorphisms detected atopic lesions concomitant asthma ( p = 0.0003 ), concomitant AD ( 0.0031 ) and asthma in combination with AD (p = 0.0005 ). Differences between the groups of patients with AR depending on genotype polymorphism Asp 299 Gly TLR4 gene by immunological parameters were not statistically significant. This study makes it possible to speculate that functional TLR4 polymorphism violates the regulation of the innate immune response, which is the main factor imbalance T1/T2- helpers and potential risk factor for atopic diseases, including AR.Документ Визначення взаємозв’язків факторів формування підвищеної маси тіла у молодих осіб(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Шевченко, Юлія Сергіївна; Голованова, Ірина Анатоліївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шевченко, Юлия Сергеевна; Голованова, Ирина Анатольевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Shevchenko, Yu.; Golovanova, I. A.; Vesnina, L.; Kaidashev, I.Проведено визначення взаємозв’язків факторів формування підвищеної маси тіла у досліджуваних осіб 18-25 років. Обстежені 27 осіб обох статей з підвищеною масою тіла (ІМТ вище 25 кг/м2) та 41 особа з нормальною массою (ІМТ 18,5-24,9 кг/м2) контрольної групи. Ґрунтуючись на отриманих даних за допомогою кореляційного аналізу та розрахунку показників відношення шансів визначено формування вірогідних взаємозв’язків між факторами, які лежать в основі підвищення маси тіла у осіб основної групи – порушенням харчової поведінки за обмежувальним та когнітивним обмежувальним типами, зміною якості життя, надходженням в організм надлишку енергії, підвищенням рівня основного обміну, інсулінорезистентністю, зміною рівня маркерів хронічного системного запалення та нейропептидів Агоуті-пов’язаного протеїну (AgRP) та кокаїн- і амфетамін опосередкованого транскрипту (CART). Припущено, що взаємодія сигнальних механізмів гіпоталамічної регуляції енергетичного гомеостазу та сигнального шляху ядерного фактора транскрипції κВ призводить до нівелювання стану прекондиціонування системи IκB/NF-κB та її стабілізації, а провідними компонентами, які опосередковують контроль за станом активності компонентів сигнального каскаду основного прозапального шляху NF-κB за умов нормального та підвищеного надходження енергії можуть слугувати орексигенний нейропептид AgRP та анорексигенний – CART; Проведено определение взаимосвязей факторов формирования повышенной массы тела у испытуемых 18-25 лет. Обследованы 27 человек обоего пола с повышенной массой тела (ИМТ выше 25 кг/м2) и 41 человек с нормальной массой (ИМТ 18,5-24,9 кг/м2) контрольной группы. Основываясь на полученных данных с помощью корреляционного анализа и расчета показателей отношения шансов определено формирование достоверных взаимосвязей между факторами, которые лежат в основе повышения массы тела у лиц основной группы - нарушением пищевого поведения по ограничительному и когнитивному ограничительному типам, изменением качества жизни, поступлением в организм избытка энергии, повышением уровня основного обмена, инсулинорезистентностью, изменением уровня маркеров хронического системного воспаления и нейропептидов Агоути-связанного протеина (AgRP) и кокаин- и амфетамин опосредованного транскрипта (CART). Предположено, что взаимодействие сигнальных механизмов гипоталамической регуляции энергетического гомеостаза и сигнального пути ядерного фактора транскрипции κВ приводит к нивелированию состояния прекондиционирования системы IκB/NF-κB и ее стабилизации, а ведущими компонентами, которые опосредуют контроль за состоянием активности компонентов сигнального каскада основного провоспалительного пути NF- κB в условиях нормального и повышенного поступления энергии могут служить орексигенный нейропептид AgRP и анорексигенный - CART; A definition of the relationships factors ofincreased body weight in people 18-25 yea rs old. Examined 27 people of both sexes with overweight (BMI above 25 kg/m2) and 41 people with normal weight (BMI 18,5-24,9 kg/m2) in the control group. Based on the data obtained using correlation analysis and calculation of the odds ratio defined formation plausible relationships between factors underlying weight gain in patients of the main group - a violation by restrictive eating behavior and cognitive restrictive types, change in quality of life, excess intake of energy, increased basal metabolism, insulin resistance, changes in markers of chronic systemic inflammation and neuropeptides Agouti-related protein (AgRP) and Cocaine- and amphetamineregulated transcript (CART). Suggested that the interaction signaling mechanisms hypothalamic regulation of energy homeostasis and signaling pathway nuclear transcription factor κB leads to the leveling system state preconditioning IκB/NF-κB and its stabilization and major components that mediate the monitoring of the activity of the main components of the signaling cascade proinflammatory way of NF-κB under conditions of normal and increased energy intake may serve orexigenic AgRP neuropeptide and anorexigenic - CART.Документ Визначення рівня впливу пептидного комплексу нирок на експресію поверхневих рецепторів лімфоцитів(ДП "Всеукраїнське спеціалізоване видавництво "Світ", 2005) Весніна, Людмила Едуардівна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Vesnina, L.Для определения уровня влияния пептидного комплекса потек (ПКН) на экспрессию рецепторов лимфоцитов проведена инкубация в течение 30 и 60 мин и 24 ч. При 30-минутной инкубации лимфоцитов с ПКН отмечено усиление экспрессии CD4, CDS и HLA-DR при использовании всех доз ПКН, усиление экспрессии CD3 и CD12 при максимальной дозе ПКН., 'При 60-минутной инкубации лимфоцитов с ПКН наблюдались преимущественная стимуляция CD3, CD4, CDS и HLA-DR, снижение уровня экспрессии CD22. Во время 24-часовой инкубации сохранялось и становилось более выраженным общее направление изменений - стимуляция экспрессии CD3 (максимальная и средняя дозы ПКН), CD4 (максимальная и минимальная дозы), CDS (минимальная доза), HLA-DR (максимальная и минимальная дозы), уменьшение уровня экспрессии CD12. На основании результатов предположено, что иммунорегуляторное воздействие ПКН, которое выражается изменением экспрессии поверхностных рецепторов лимфоцитов, реализуется на начальных этапах активации клетки путем мобилизации уже существующих молекул рецепторов, а также на отдаленных этапах, включая механизмы синтеза и транспортировки на мембрану рецепторов; To determine the level of kidney peptide complex influence on the surface of lymphocyte receptors expression incubation, which lasted 30 min, 60 min and 24 hours was performed. Lymphocyte incubation in the course of 30 minutes with kidney peptide complex increased CD4, CD8 and HLA-DR expression - when the whole dose was used, CD3 and CD72 - when maximal dose was used. At lymphocyte incubation in course of 60 min with kidney peptide complex mainly CD3, CD4, CD8 and HLA-DR stimulation was observed, and CD22, as well as expression decreasing. Under incubation in the course of 24 hours general changes direction remained same, as well as became more significant, namely CD3 expression stimulation (maximal and average doses), CD4 and HLA-DR (maximal and minimal doses), CD8 (minimal dose) and CD72 expression level decreased. On the basis of the results received the following hypothesis was presented: the immunoregulative kidney peptide complex influence is expressed by changes of surface lymphocyte receptors expression. Such immunoregulative action is realized both on initial cell activation stages by means of already existing receptors molecules mobilization and on prolonged stages including mechanisms of new receptors synthesis and transport to membrane.Документ Визначення та порівняння впливу пептидного комплексу нирок та тималіну на експресію рецепторів лімфоцитів(ТОВ "Видавництво "Юстон", 2005) Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Vesnina, L.; Kaidashev, I.В условиях последовательного удаления рецепторов с поверхности мембраны лимфоцитов и блокады метаболических процессов внутри клетки с помощью метотрексата наблюдалось значительное снижение уровня экспрессии исследованных антигенных детерминант. Пептидный комплекс почек (ПКП) и тималин вызывали стимуляцию экспрессии определенных рецепторов, для ПКП - это усиление экспрессии поверхностных иммуноглобулинов, CD3, CD8 и CD72. Для тималина .- поверхностных иммуноглобулинов, CD8 и НLA-DR. Таким образом, ПКП и тималин восстанавливали экспрессию исследованных рецепторов, действуя однонаправленно. Для пептидного комплекса почек восстановительный эффект более выражен. В целом, полученные данные согласовываются с результатами предыдущих исследований относительно возможных механизмов восстановительного действия пептидных веществ; The considerable increasing of the investigated antigen determinants expression level was observed under condition of successive receptors from lymphocytes membrane and inethabolic process blockage within cell by methotrexate as well. The kidney peptide complex (KPC) and thymaline caused the determined receptors expression stimulation, for KPC it was superficial immunoglobulins, CD3, CDS, CD72 expression increasing. For thymaline - superficial immunoglobulins, CD3 and H LA-DR expression increasing. Thus, KPC and thymaline repaired investigated expression while, one-sided action. The restoring effect of the KPC was more expressed. In a whole, received date are corresponded to previous investigations results relatively to the peptide restorating action possible mechanisms.