Інтелектуальна власність. Кафедра біології
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Нові надходження
Документ Науковий твір «Вплив рухомої активності та гіподинамії на організм людини»(Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій, 2023) Соколенко, Валентина Миколаївна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Шевченко, Костянтин ВасильовичДокумент Монографія «Кріоконсервована плацента. Вплив на перебіг експериментального сіаладеніту»(Український інститут інтелектуальної власності, 2022-07-07) Шепітько, Володимир Іванович; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Юрченко, Тетяна Миколаївна; Шепітько, Ігор ВолодимировичДокумент Навчальний посібник «General histology in figures and diagrams»(Український інститут інтелектуальної власності, 2022-02-16) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Скотаренко, Тетяна Анатоліївна; Якушко, Олена Святославівна; Вільхова, Олена Вікторівна; Yeroshenko, H. A.; Skotarenko, T. A.; Yakushko, O. S.; Vilkhova, O. V.Документ Спосіб симпатичного слиновиділення у щурів(Міністерство охорони здоров’я України, Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи (Укрмедпатентінформ), 2021) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Тимошенко, Юлія Володимирівна; Борута, Наталія Володимирівна; Лисаченко, Ольга Дмитрівна; Лічман, Діана ВолодимирівнаСпосіб симпатичного слиновиділення у щурів, що включає стимуляцію секреторної активності великих слинних залоз шляхом внутрішньоартеріального введення стимулюючих слиновиділення препаратів, який відрізняється тим, що внутрішньоартеріально вводиться розчин адреналіну з розрахунку 0,3 мг/кг.Документ Спосіб відновлення архівних гістологічних препаратів(Міністерство охорони здоров’я України, Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи (Укрмедпатентінформ), 2021) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Шевченко, Костянтин Васильович; Борута, Наталія Володимирівна; Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Лічман, Діана ВолодимирівнаСпосіб відновлення архівних гістологічних препаратів, при якому із попередньо фіксованих 10 % розчином формаліну тканин, вирізають шматочки 2x2x2 мм, промивають їх протягом 4 годин в 0,1 Μ фосфатному буфері з рН 1,2-1,4 з додаванням сахарози до кінцевої концентрації 4,5 % з подальшим вміщенням в скляну ємність по 3-5 шматочків тканини і заливанням їх 5-6 мл фосфатного буфера, який міняють 3-4 рази, потім шматочки матеріалу фіксують в 0,5 % розчині OsO4, виготовленому на фосфатному буфері рН 7,2-7,4 з додаванням K2Сr2О7 до кінцевої концентрації 0,5 % і цукру до 4,5 %, тривалість фіксації від 3 годин до 3 діб.Документ Наукова стаття «Структурна перебудова компонентів стінки шлунку щурів за умов впливу комплексу харчових добавок»(Державне підприємство «Український інститут інтелектуальної власності», 2021) Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Білаш, Валентина Павлівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Білаш, Сергій Михайлович; Шевченко, Костянтин Васильович; Рябушко, Олена Борисівна; Ваценко, Анжела Володимирівна; Солод, Анатолій ВікторовичДокумент Наукова стаття «Remodeling of the rat gastric wall components under the effect of complex food additives»(Державне підприємство «Український інститут інтелектуальної власності», 2021) Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Білаш, Валентина Павлівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Білаш, Сергій Михайлович; Шевченко, Костянтин Васильович; Рябушко, Олена Борисівна; Ваценко, Анжела Володимирівна; Солод, Анатолій ВікторовичДокумент Спосіб виготовлення мазків(ДП “Український інститут інтелектуальної власності", 2021) Кінаш, Оксана В'ячеславівна; Кісільова, Ольга Миколаївна; Гірко, Тетяна Михайлівна; Борута, Наталія Володимирівна; Григоренко, Альона СергіївнаСпосіб здійснюють наступним чином: Матеріал для цитологічних досліджень наносять на знежирене предметне скельце із краплею 0,9 % NaCl та розподіляють на поверхні скла за допомогою направленого струменя 25 сухого повітря із пустера протягом 30 хв. Використання запропонованого способу дозволяє забезпечити рівномірний розподіл матеріалу по склу, допомагає зберегти цілісність клітинних елементів та мікроорганізмів (наприклад, ланцюжки стрептококів). Окрім того, означений спосіб є зручним до застосування та простим у технологічній реалізації.Документ Спосіб ідентифікації макрофагів еритробластного острівця червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах(Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи (Укрмедпатентінформ), 2020) Борута, Наталія Володимирівна; Білаш, Сергій Михайлович; Шепітько, Володимир Іванович; Лисаченко, Ольга Дмитрівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Стецук, Євген ВалерійовичАвторами запропоновано спосіб ідентифікації макрофагів еритробластного острівця червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах, яка відрізняється тим, що з послідовних етапів ущільнення в Епон-812, вилучено просочення біоптатів осмієвою кислотою, а ідентифікація макрофагів відбувається за допомогою гематоксиліну Вейгерта з дофарбуванням пірфуксином.Документ Спосіб ремоделювання протокової системи гранулярних проток піднижньощелепних слинних залоз щурів(Український інститут інтелектуальної власності, 2020) Шевченко, Костянтин Васильович; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Лічман, Діана Володимирівна; Лисаченко, Ольга Дмитрівна; Вільхова, Олена ВікторівнаСпосіб ремоделювання протокової системи гранулярних проток піднижньощелепних слинних залоз щурів включає введення експериментальним тваринам розчину етанолу. 40º-ий розчин вводиться дошлунково, по 12 мг/кг 4 рази на добу. Тварин виводять з експерименту на 5, 9, 12 та 30 доби шляхом передозування тіопенталового наркозу (25 мг/кг). Шматочки піднижньощелепних залоз занурюють в епон-812, напівтонкі зрізи забарвлюють метиленовим синім. Середні значення зовнішнього діаметра, діаметра просвіту проток та висоту епітеліоцитів визначають за допомогою мікроскопа Віоrех-3 ВМ-500Т з цифровою мікрофотонасадкою DCM 900.Документ Спосіб ремоделювання протокової системи посмугованих проток піднижньощелепних слинних залоз щурів(Український інститут інтелектуальної власності, 2020) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Шевченко, Костянтин Васильович; Лічман, Діана Володимирівна; Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Борута, Наталія ВолодимирівнаСпосіб рсмоделюнання протокової системи посмугованих проток піднижньощелепних слинних залоз щурів включає введення експериментальним тваринам розчину етанолу. 40°-ий розчин вводиться дошлунково, по 12 мг/кг 4 рази на добу, тварин виводять з експерименту на 5, 9, 12 та 30 доби шляхом передозування тіопенталового наркозу (25 мг/кг).Документ Спосіб виявлення глікопротеїнових комплексів еритробластного острівця червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах(Український інститут інтелектуальної власності, 2017) Білаш, Сергій Михайлович; Борута, Наталія Володимирівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Лисаченко, Ольга ДмитрівнаСпосіб виявлення глікопротеїнових комплексів еритробластного острівця червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах включає в себе звільнення напівтонких зрізів завтовшки 1 мкм від епоксидної смоли шляхом занурення на 10 хв. в насичений розчин гідроокису калію в абсолютному етанолі. Після цього вони ретельно відмиваються абсолютним етанолом і проводяться через спирти понижуючої концентрації до дистильованої води, і ущільнюються в Епон-812. Ущільнення проводиться без попереднього просочення біоптатів осмієвою кислотою. Потім виявляються глікопротеїнові комплекси за допомогою перйодату натрію. Як барвник використовується реактив Шиффа.Документ Спосіб ремоделювання протокової системи вставних проток піднижньощелепних слинних залоз щурів(Український інститут інтелектуальної власності, 2020) Шевченко, Костянтин Васильович; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Лічман, Діана Володимирівна; Вільхова, Олена Вікторівна; Якушко, Олена СвятославівнаСпосіб ремоделювання протокової системи вставних проток піднижньощелепних слинних залоз щурів включає введення експериментальним тваринам 40º-ий розчин етанолу дошлунково по 12 мг/кг 4 рази на добу. Тварин виводять з експерименту на 5, 9, 12 та 30 доби шляхом передозування тіопенталового наркозу (25 мг/кг). Шматочки піднижньощелепих залоз заключають в епон-812, напівтонкі зрізи забарвлюють метиленовим синім. Середні значення зовнішнього діаметра, діаметра просвіту проток та висоту епітеліоцитів визначають за допомогою мікроскопа Biorex-3 BM-500T з цифровою мікрофотонасадкою DCM 900.Документ Спосіб симпатичного слиновиділення у щурів(2020) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Тимошенко, Юлія Володимирівна; Борута, Наталія Володимирівна; Лисаченко, Ольга Дмитрівна; Лічман, Діана ВолодимирівнаСпосіб симпатичного слиновиділення у щурів включає стимуляцію секреторної активності великих слинних залоз шляхом внутрішньоартеріального введення стимулюючих слиновиділення препаратів. Внутрішньоартеріально вводиться розчин адреналіну з розрахунку 0,3 мг/кг.Документ Спосіб відновлення архівних гістологічних препаратів(Український інститут інтелектуальної власності, 2020) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Шевченко, Костянтин Васильович; Борута, Наталія Володимирівна; Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Лічман, Діана ВолодимирівнаСпосіб відновлення архівних гістологічних препаратів, при якому із попередньо фіксованих 10 % розчином формаліну тканин, вирізають шматочки 222 мм, промивають їх протягом 4 годин в 0,1 Μ фосфатному буфері з рН 1,2-1,4 з додаванням сахарози до кінцевої концентрації 4,5 % з подальшим вміщенням в скляну ємність по 3-5 шматочків тканини і заливанням їх 5-6 мл фосфатного буфера, який міняють 3-4 рази. Потім шматочки матеріалу фіксують в 0,5 % розчині OsO4, виготовленому на фосфатному буфері рН 7,2-7,4 з додаванням K2Сr2О7 до кінцевої концентрації 0,5 % і цукру до 4,5 %, тривалість фіксації від 3 годин до 3 діб.Документ Спосіб визначення впливу харчових добавок на адаптивні реакції щурів(Укрмедпатентінформ, 2020) Єрошенко, Галина Анатоліївна; Ячмінь, Анастасія Ігорівна; Шевченко, Костянтин Васильович; Лічман, Діана ВолодимирівнаСпосіб визначення впливу харчових добавок на адаптивні реакції щурів, що включає щодобове введення в раціон нітриту натрію, який відрізняється тим, що нітрит натрію, у 10 % розчині, дають пити за умов безперешкодного доступу до рідини та додатково вводять глутамат натрію в дозі 20 мг/кг в 0,5 мл дистильованої води та Понсо 4R - в дозі 5 мг/кг в 0,5 мл дистильованої води 1 раз на добу перорально.Документ Основи екології: навчально-методичний посібник для студентів 1 курсу денной форми навчання напряму підготовки 6.040101 Хімія освітньо-кваліфікаційного рівня Бакалавр(Державна служба інтелектуальної власності України, 2018-01) Смоляр, Наталія Олексіївна; Клепець, Олена ВікторівнаНавчально-методичний посібник укладений за діючою програмою навчального курсу «Основи екології» для студентів напряму підготовки 6.040101 Хімія освітньо-кваліфікаційного рівня бакалавр, охоплює основні розділи екологічної науки, базується на її сучасних концепціях. Значна увага надається формуванню екологічних компетентностей студентів – майбутніх хіміків та учителів хімії. У посібнику наведені інформаційно-теоретичні матеріали та методичні рекомендації для підготовки до практичних занять і самостійної роботи студентів.Документ Спосіб лектинохімічного дослідження(Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи (Укрмедпатентінформ), 2020) Борута, Наталія Володимирівна; Білаш, Сергій Михайлович; Шепітько, Володимир Іванович; Лисаченко, Ольга Дмитрівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Стецук, Євген Валерійович; Білаш, Валентина Павлівна; Борута, Наталия Владимировна; Билаш, Сергей Михайлович; Шепитько, Владимир Иванович; Лисаченко, Ольга Дмитриевна; Ерошенко, Галина Анатольевна; Стецук, Евгений Валерьевич; Boruta, N. V.; Bilash, S. M.; Shepit’ko, V. I.; Lysachenko, O. D.; Yeroshenko, G. А.; Stetsuk, E. V.; Bilash, V. P.Реферат. Спосіб лектинохімічного дослідження, при якому поміщають досліджуваний препарат у 10 % розчин формаліну з подальшою декальцинацією та заключенням у парафін за загальноприйнятою методикою. Далі парафінові зрізи дофарбовують гематоксиліном Майєра на малій експозиції. Формула корисної моделі. Спосіб лектинохімічного дослідження, при якому поміщають досліджуваний препарат у 10 % розчин формаліну з подальшою декальцинацією та заключенням у парафін за загальноприйнятою методикою, який відрізняється тим, що далі парафінові зрізи 30 дофарбовують гематоксиліном Майєра на малій експозиції.Документ Спосіб доклінічного визначення вірогідності запалення тканин пародонту у дітей(Укрмедпатентінформ, 2018) Шешукова, Ольга Вікторівна; Єрошенко, Галина Анатоліївна; Труфанова, Валентина Петрівна; Казакова, Катерина Станіславівна; Бауман, Софія Сергіївна; Поліщук, Тетяна Вікторівна; Полищук, Татьяна Викторовна; Polishchuk, T. V.Спосіб доклінічного визначення вірогідності запалення тканин пародонту у дітей включає комплексне цитологічне дослідження епітеліальної та гематогенної складової біоматеріалу. Субстратом для дослідження є біоматеріал маргінальної ділянки ясен дітей, який після забору наносять на знежирене стерильне предметне скло, підсушують протягом 3-5 хв. у 96 % розчині спирту та після чого забарвлюють його за Гімзою-Романовським та Грамом.Документ Основи екології : навчально-методичний посібник для студентів 1 курсу денної форми навчання напряму підготовки 6.040102 Біологія освітньо-кваліфікаційного рівня Бакалавр(Державна служба інтелектуальної власності України, 2018-01) Смоляр, Наталія Олексіївна; Клепець, Олена ВікторівнаНавчально-методичний посібник укладено за діючою програмою нормативного навчального курсу «Основи екології» для студентів напряму підготовки 6.040102 Біологія, охоплює всі її розділи, базується на сучасних концепціях екологічної науки. Значна увага надається формуванню екологічних компетентностей студентів – майбутніх біологів та вчителів біології. У посібнику наведені інформаційні матеріали та методичні рекомендації для підготовки до практичних занять і самостійної роботи студентів.