Структурные изменения в стенке брюшной аорты при воздействии иммобилизационного стресса на фоне длительной симпатикотонии в эксперименте
Ескіз недоступний
Дата
2018
Автори
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Полтавський державний медичний університет
Анотація
У роботі розглядаються актуальні питання вивчення структурних змін стінки черевної аорти в
експерименті з тривалим іммобілізаційним стресом на тлі симпатикотонії з підвищенням активності симпатичного відділу ВНС і нормальним тонусом парасимпатичного відділу ВНС. Дослідження виконані на трьох
порівнянних групах стодобових щурів лінії Вістар, які протягом десяти діб випробовували дію іммобілізаційного стресу і симпатикотонії. Обрана модель симпатикотонії досягалася введенням α- і β-адреномиметика
адреналіну тартрату, дія якого збігається з ефектом збудження симпатичних нервових волокон. В результаті
проведеного експерименту було встановлено, що супровід тривалого іммобілізаційного стресу симпатикотонією з підвищенням активності симпатичного відділу ВНС і нормальним тонусом парасимпатичного відділу
ВНС надає певний ангіопротекторний ефект, проте не захищає від розвитку запальної реакції в адвентиції і
дегенеративних змін еластичних волокон всіх шарів стінки черевної аорти.
В работе рассматриваются актуальные вопросы изучения структурных изменений стенки брюшной аорты в эксперименте с длительным иммобилизационным стрессом на фоне симпатикотонии с повышением активности симпатического отдела ВНС и нормальным тонусом парасимпатического отдела ВНС. Исследования выполнены на трех сопоставимых группах стодневных крыс линии Вистар, которые на протяжении десятидневного срока испытывали воздействие иммобилизационного стресса и симпатикотонии. Выбранная модель симпатикотонии достигалась введением α- і β-адреномиметика адреналіну тартрату, дія якого збігається з ефектом збудження симпатичних нервових волокон. В результаті проведеного експерименту було встановлено, що супровід тривалого іммобілізаційного стресу симпатикотонією з підвищенням активності симпатичного відділу ВНС і нормальним тонусом парасимпатичного відділу ВНС надає певний ангіопротекторний ефект, проте не захищає від розвитку запальної реакції в адвентиції і дегенеративних змін еластичних волокон всіх шарів стінки черевної аорти.
In the work current questions of studying structural changes in the wall of the abdominal aorta in the experiment with long immobilization stress on the background of sympathicotonia with an increase in the activity of the sympathetic department of the VNS and the normal tone of the parasympathetic department of the VNS are considered. The purpose of this study was to reveal the effect of prolonged sympathicotonia on the structure of the wall of the abdominal aorta in rats in an experiment. The studies were performed on three comparable groups of hundred-day Wistar rats, which for a period of 10 days were exposed to immobilization stress and sympathicotonia. As a method of stress, immobilization stress was chosen, which was modeled by placing the rats in a special plastic pencil box, limiting their movements for four hours at room temperature of the ambient air. As a model of sympathicotonia, sympathicotonia was chosen with an increase in the activity of the sympathetic division of the VNS and the normal tone of the parasympathetic section of the VNS, which was achieved by the administration of α- and β-adrenomimetics of adrenaline tartrate, whose action coincides with the effect of stimulation of sympathetic nerve fibers. The animals were divided into 3 groups of 10 each: I group – control – rats, which were injected subcutaneously with 0.3 ml of a 0.9% solution of NaCl every day, Group II – animals subjected to immobilization stress and Group III – rats, daily subcutaneously injected adrenaline tartrate at a rate of 0.05 mg·kg-1 and subjected to immobilization stress. On the 10th day, the animals were removed from the experiment by decapitation in an anesthetic state (calypsole at the rate of 16 mg·kg-1 of animal weight intraperitoneally). It was found that the support of prolonged immobilization of sympathicotonia with an increase in the activity of the sympathetic division of the VNS and the normal tone of the parasympathetic division of the VNS has a certain angioprotective effect, but does not protect against the development of an inflammatory reaction in adventitia and degenerative changes in the elastic fibers of all layers of the wall of the abdominal aorta.
В работе рассматриваются актуальные вопросы изучения структурных изменений стенки брюшной аорты в эксперименте с длительным иммобилизационным стрессом на фоне симпатикотонии с повышением активности симпатического отдела ВНС и нормальным тонусом парасимпатического отдела ВНС. Исследования выполнены на трех сопоставимых группах стодневных крыс линии Вистар, которые на протяжении десятидневного срока испытывали воздействие иммобилизационного стресса и симпатикотонии. Выбранная модель симпатикотонии достигалась введением α- і β-адреномиметика адреналіну тартрату, дія якого збігається з ефектом збудження симпатичних нервових волокон. В результаті проведеного експерименту було встановлено, що супровід тривалого іммобілізаційного стресу симпатикотонією з підвищенням активності симпатичного відділу ВНС і нормальним тонусом парасимпатичного відділу ВНС надає певний ангіопротекторний ефект, проте не захищає від розвитку запальної реакції в адвентиції і дегенеративних змін еластичних волокон всіх шарів стінки черевної аорти.
In the work current questions of studying structural changes in the wall of the abdominal aorta in the experiment with long immobilization stress on the background of sympathicotonia with an increase in the activity of the sympathetic department of the VNS and the normal tone of the parasympathetic department of the VNS are considered. The purpose of this study was to reveal the effect of prolonged sympathicotonia on the structure of the wall of the abdominal aorta in rats in an experiment. The studies were performed on three comparable groups of hundred-day Wistar rats, which for a period of 10 days were exposed to immobilization stress and sympathicotonia. As a method of stress, immobilization stress was chosen, which was modeled by placing the rats in a special plastic pencil box, limiting their movements for four hours at room temperature of the ambient air. As a model of sympathicotonia, sympathicotonia was chosen with an increase in the activity of the sympathetic division of the VNS and the normal tone of the parasympathetic section of the VNS, which was achieved by the administration of α- and β-adrenomimetics of adrenaline tartrate, whose action coincides with the effect of stimulation of sympathetic nerve fibers. The animals were divided into 3 groups of 10 each: I group – control – rats, which were injected subcutaneously with 0.3 ml of a 0.9% solution of NaCl every day, Group II – animals subjected to immobilization stress and Group III – rats, daily subcutaneously injected adrenaline tartrate at a rate of 0.05 mg·kg-1 and subjected to immobilization stress. On the 10th day, the animals were removed from the experiment by decapitation in an anesthetic state (calypsole at the rate of 16 mg·kg-1 of animal weight intraperitoneally). It was found that the support of prolonged immobilization of sympathicotonia with an increase in the activity of the sympathetic division of the VNS and the normal tone of the parasympathetic division of the VNS has a certain angioprotective effect, but does not protect against the development of an inflammatory reaction in adventitia and degenerative changes in the elastic fibers of all layers of the wall of the abdominal aorta.
Опис
Ключові слова
структура судинної стінки, черевна аорта, симпатикотонія, брюшная аорта, структура сосудистой стенки, симпатикотония, structure of the vascular wall, abdominal aorta, sympathicotonia
Бібліографічний опис
Гаврелюк С. В. Структурные изменения в стенке брюшной аорты при воздействии иммобилизационного стресса на фоне длительной симпатикотонии в эксперименте / С. В. Гаврелюк // Вісник проблем біології і медицини. – 2018. – Вип. 3 (145). – С. 265–269.