Поліморфізм гену білка клітин клара у хворих на атопічну бронхіальну астму

Abstract

Atopic asthma (AA) is a typical representative of multifactorial diseases. The aim of our study was to investigate gene polymorphism Clara cell protein (A38G). We examined 45 adult patients with AA. Diagnosis and its severity is set in accordance with the approved criteria. It was found that a polymorphic variant of the gene 38G CC16 significantly more common in patients with AA than in the control population (p = 0.019). The level of total IgE was significantly higher in patients with heterozygous (AG) and homozygous (GG) gene variant CC16. The features of the clinical manifestations of AA in patients who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent admission GCS. The study of the genetic aspects of the AA, especially gene polymorphism SS16, is important for the prevention and treatment of this disease. Атопическая бронхиальная астма (АБА) является типичным представите лем мультифакторной патологии. Целью нашей работы было изучение полиморфизма гена белка клеток Клара (А38G). Нами было обследовано 45 взрослых больных АБА. Диагноз и степень тяжести установлен в соответствии с утвержденными критериями. Выяснено, что полиморфный вариант 38G гена СС16 достоверно чаще встречается у больных с АБА чем в группе популяционного контроля (р = 0,019). Уровень общего IgE статистически достоверно выше у лиц с гетерозиготным (АG) и гомозиготным ( GG ) вариантом гена СС16. Особенностями клинических проявлений АБА у больных, которые являются носителями аллеля 38G гена СС16 являются: грибковая сенсибилизация, атопический дерматит и туберкулез в анамнезе, необходимость в частом приеме ГКС. Изучение генетических аспектов АБА, особенно полиморфизма гена СС16, имеет важное значение, как для профилактики так и для лечения данного заболевания .