Особливості впливу поліморфізму pro197leu гену gpx1 на розвиток ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням

Ескіз недоступний

Дата

2019

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Українська медична стоматологічна академія

Анотація

Цукровий діабет 2 типу та ожиріння являються одними з найпоширеніших захворювань в світі. Частота даних патологій настільки велика, що в останні роки вони визнані неінфекційними епідеміями. Ожиріння є провідним модифікуючим патогенетичним фактором цукрового діабету 2 типу. Практично 90% пацієнтів, які страждають на діабет, мають надлишок маси тіла або ожиріння. На сьогодні жирова тканина позиціонується як ендокринний орган, що продукує численні протеїни з аутокринними, паракринними та ендокринними функціями. Відбувається хронічна активація імунної системи організму з гіперпродукцією широкого спектру прозапальних цитокінів з подальшим розвитком та прогресуванням хронічного неспецифічного системного запалення та оксидантного стресу, що вносять вагомий вклад у розвиток багатьох хронічних захворювань. Зважаючи на спорідненість патогенетичних моментів цукрового діабету 2 типу та ожиріння звертають на себе увагу дослідження, в яких вивчається роль генетичних факторів системи антиоксидантного захисту, зокрема поліморфізм гена глутатіонпероксидази-1 (GPх1), на розвиток та перебіг даних патологій. Тому, нами було досліджено особливості впливу поліморфізму Pro197Leu гену GPx1 на розвиток діабетичних та серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням Полтавської області. Виявлена достовірна залежність між наявністю алелі Leu і підвищеним ризиком виникнення як цукрового діабету 2 типу так і цукрового 2 типу у поєднанні з ожирінням. Встановлено, що хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу у поєднанні з ожирінням, носійство алелі Pro може бути визначено протективним фактором з захисним ефектом дії на попередження розвитку ускладнень у клініко-патогенетичному перебігу при обох захворюваннях, тоді як наявність мутантної алелі Leu в гомо- та гетерозиготному стані гену GPx1 пов’язана з підвищеним ризиком розвитку як даних захворювань, так і супутніх діабетичних та серцево-судинних ускладнень з більш несприятливим клінічним перебігом обох захворювань.
Сахарный диабет 2 типа и ожирение являются одними из самых распространенных заболеваний в мире. Частота данных патологий настолько велика, что в последние годы они признаны неинфекционными эпидемиями. Ожирение является ведущим модифицирующим патогенетическим фактором сахарного диабета 2 типа. Практически 90% пациентов, страдающих диабетом, имеют избыток массы тела или ожирение. Сегодня жировая ткань позиционируется как эндокринный орган, продуцирующий многочисленные протеины с аутокринными, паракринными и эндокринными функциями. Как следствие, происходит хроническая активация иммунной системы организма с гиперпродукцией широкого спектра провоспалительных цитокинов с последующим развитием и прогрессированием хронического неспецифического системного воспаления и оксидантного стресса, что вносят весомый вклад в развитие многих хронических заболеваний. Исходя из родства патогенетических моментов сахарного диабета 2 типа и ожирения обращают на себя внимание исследования, в которых изучается роль генетических факторов системы антиоксидантной защиты, в частности полиморфизм гена глутатионпероксидазы-1 (GPх1), на развитие и течение данных патологий. Поэтому нами было исследовано особенности влияния полиморфизма Pro197Leu гена GPx1 на развитие диабетических и сердечнососудистых осложнений у больных сахарным диабетом 2 типа и больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с ожирением Полтавской области. Выявлена достоверная зависимость между наличием аллеля Leu и повышенным риском возникновения как сахарного диабета 2 типа, так и сахарного 2 типа в сочетании с ожирением. Установлено, что больных сахарным диабетом 2 типа и больных сахарного диабета 2 типа в сочетании с ожирением носительство аллеля Pro может быть протективным фактором с защитным эффектом действия на предупреждение развития осложнений в клиникопатогенетическом течении при обоих заболеваниях, тогда как наличие мутантной аллели Leu в гомо- и гетерозиготном состоянии гена GPx1 связана с повышенным риском развития как данных заболеваний, так и сопутствующих диабетических и сердечно-сосудистых осложнений с более неблагоприятным клиническим течением обоих заболеваний.
Type 2 diabetes and obesity are among the most common diseases worldwide. Due to the extremely high prevalence of these diseases that has been reached in recent years, at present they are recognized as noninfectious epidemics. Obesity is the leading modifying pathogenetic factor of type 2 diabetes. Almost 90% of diabetic patients are overweight or obese. Today, adipose tissue is positioned as an endocrine organ that produces numerous proteins with autocrine, paracrine, and endocrine functions. As a result, chronic activation of the body's immune system occurs with overproduction of a wide range of pro-inflammatory cytokines with subsequent development and progression of chronic non-specific systemic inflammation and oxidative stress, which make a significant contribution to the development of many chronic diseases. Based on the relationship of the pathogenetic moments between type 2 diabetes and obesity, attention should be paid to study the role of genetic factors of the antioxidant defence system, and, in particular, the glutathione peroxidase-1 (GPx1) gene polymorphism, on the development and course of these pathologies. Therefore, we investigated the specific effects of the Pro197Leu polymorphism of the GPx1 gene on the development of diabetic and cardiovascular complications in patients with type 2 diabetes and patients with type 2 diabetes and comorbid obesity in the Poltava region. Significant relationship was found out between the presence of the Leu allele and the increased risk of both type 2 diabetes and type 2 diabetes in combination with obesity. It has been established that in the patients with type 2 diabetes and patients with type 2 diabetes and comorbid obesity, the carriage of the Pro allele can be a protective factor with a protective effect towards preventing the development of complications in the clinical and pathogenetic course of both diseases, while the presence of the mutant Leu allele in the homo- and heterozygous state of the GPx1 gene is associated with an increased risk of the development of the diseases studied as well as concomitant diabetic and cardiovascular complications with more adverse clinical course of both diseases.

Опис

Ключові слова

цукровий діабет 2 тип, ожиріння, поліморфізм Pro197leu гену Gpx1, сахарный диабет 2 тип, ожирение, полиморфизм Pro197leu гену Gpx1, diabetes mellitus type 2, obesity, 197leu polymorphism to the Gpx1 gene

Бібліографічний опис

Попруга А. О. Особливості впливу поліморфізму pro197leu гену gpx1 на розвиток ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням / А. О. Попруга // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2019. – Т. 19, вип. 2 (66). – С. 48–52.