Влияние эмоксипина и мексидола на развитие культур эталонных штаммов микроорганизмов и их чувствительность к антимикробным средствам

Abstract

В опытах in vitro изучено действие эмоксипина и мексидола (метилэтилпиридинола гидрохлорид и сукцинат) на развитие культур еталонных штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Staphylococcus epidermidis АТСС 14990, Escherichia coli АТСС 25922 и Candida albicans АТСС 10231, а также исследована чувствительность микроорганизмов к их комбинациям с антибиотиками. Показано, что оба препарата проявляют сходное противомикробное действие в отношении использованных штаммов микроорганизмов с минимальной подавляющей концентрацией 1250-10000 мкг/мл. При комбинировании с другими антибиотиками эмоксипин (1000 мкг/диск) повышает чувствительность Escherichia coli АТСС 25922 к цефтазидиму и тетрациклину. В этих условиях мексидол (1000 мкг/диск) увеличивает чувствительность Escherichia coli АТСС 25922 к цефтазидиму и повышет чувствительность Staphylococcus aureus АТСС 25923 к ванкомицину, цефтазидиму, фузидину и норфлоксацину. Собственное противомикробное действие и синергизм с традиционными антибиотиками следует учитывать при клиническом применении эмоксипина и мексидола в терапии инфекционных заболеваний и гнойных процессов; Experiments in vitro were used to study the effects of emoxypine and mexidol (methylethylpiridinol hydrochloride and succinate) on the development of cultures of Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus epidermidis ATCC 14990, Escherichia coli ATCC 25922, and Candida albicans ATCC 10231 and on the susceptibility of these microorganisms to combinations of antibacterial drugs. It is established that both drugs exhibit similar antimicrobial activity against the strains of microorganisms studied at minimum inhibitory concentrations within 1250 – 10000 g/mL. When combined with other antibacterial drugs, emoxypine (1000g/disk) increases the susceptibility of E. coli to ceftazidime and tetracycline equally on the overage by 91% (p < 0.01 and p < 0.005 respectively). Under these conditions, mexidol (1000 g/disk) increases the susceptibility of E. coli to ceftazidime by 40% ( p < 0.1) and enhances S. aureus susceptibility to vancomycin on the average by 60% ( p < 0.001), ceftazidime by 54% ( p < 0.02), fusidin by 40% ( p < 0.05), and norfloxacin by 21% ( p < 0.05). Intrinsic antimicrobial action and synergism with traditional antibiotics should be taken into account in the clinical applications of emoxypine and mexidol for the treatment of infectious diseases and purulent processes