Пірацетам, мексидол та церебролізин у корекції порушень обміну глюкози за умов гострого стресу

Abstract

В експериментах на білих щурах-самцях вивчено порушення процесів обміну глюкози при гострому іммобілізаційному стресі і їх корекції пірацетамом (100 мг / кг), мексидолом (100 мг / кг) і церебролізин (0,1 мл / кг). Показано, що попереднє введення препаратів гальмувало глюкогеноліз, обмежувало зниження вмісту глюкози і попереджало накопичення молочної кислоти в печінці і сироватки крові. Модулююча дію пірацетаму і мексідола на обмін глюкози при гострому cтpесі виражена більше, ніж у церобролізіна.В экспериментах на белых крысах-самцах изучено нарушение процессов обмена глюкозы при остром иммобилизационном стрессе и их коррекции пирацетамом (100 мг/кг), мексидолом (100 мг/кг) и церебролизином (0,1 мл/кг). Показано, что предварительное введение препаратов тормозило глюкогенолиз, ограничивало снижение содержания глюкозы и предупреждало накопление молочной кислоты в печени и сыворотки крови. Модулирующее действие пирацетама и мексидола на обмен глюкозы при остром cтpесcе выражено больше, чем у церобролизина.In experiments in white male rats it was studied the disorders of glucose metabolism as well as their correction by piracetam (100 mg/kg), mexidol (100 mg/kg) and cerebrolysin (0,1 ml/kg). It was shown that preventive administration of remedies depressed glycogenosis, limited the decreasing of glucose content and prevented the accumulation of lactic acid in livor and blood serum. piracetam's and mexidol's modulative influence on glucoso metabolism are more Impressive than the same of corebrolysin.