Some genetic polymorphisms in the diagnosis of hyperandrogenism in PCOS

Abstract

Актуальным для диагностики фенотипа СПКЯ, а также прогнозирования формирования нарушений репродуктивной функции у этих больных является изучение неслучайной инактивации хромосомы Х и полиморфизма гена андрогенного рецептора по CАG-повторам. Пациентки с установленной неслучайной инактивацией Х-хромосомы при СПКЯ составляют группу риска по нарушению менструальной и репродуктивной функции.; Relevant for the diagnosis of PCOS phenotype, as well as predicting the formation of reproductive function in these patients is the study of the representation of non-random inactivation of the X chromosome and the genepolymorphism of androgen receptor CAG repeats. Patients with established nonrandom inactivation of the X chromosome in PCOS are becoming at risk for disruption of menstrual and reproductive functions.