Yarmola, T. I.Gutsalenko, O. O.Katerenchuk, I. P.Tkachenko, L. A.Kostrikova, Yu. А.Talash, V. V.Ярмола, Тетяна ІванівнаГуцаленко, Ольга ОлексіївнаКатеренчук, Іван ПетровичТкаченко, Лідія АфанасіївнаКострікова, Юлія АнатоліївнаТалаш, Вікторія Володимирівна2023-09-202023-09-202023-07-10Microscopic polyangiitis hiding behind the mask of COVID-19: A case series and minireview / T. I. Yarmola, O. O. Gutsalenko, I. P. Katerenchuk [et al.] // Ukrainian Journal of Nephrology and Dialysis. – 2023. – № 2 (78). – P. 6–21.2304-02382616-7352https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/21665Microscopic polyangiitis (MPA) is one of the three clinical phenotypes of vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Although MPA is considered a rare form of ANCA-associated vasculitis (AAV), clinical evidence shows that it is fairly common among nephrologists, as it manifests as a systemic, weak-immune vasculitis affecting glomerular capillaries, resulting in necrotizing glomerulonephritis (GN) diagnosed in nearly 100% of MPA patients. The issue of AAV in general, and MPA specifically, has gained significant importance in the context of the ongoing SARS-CoV-2 coronavirus pandemic, as both conditions share common anatomical sites of infection and inflammation. This study presents three new cases of MPA in post-COVID-19 patients. The analysis and presentation encompassed demographic data, patient history regarding comorbidities, details of follow-up care, chronology with COVID-19, and laboratory findings at the time of MPA diagnosis. A comparative analysis of the chronological progression of MPA in the documented clinical cases reveals the polymorphic nature of early-stage clinical manifestations, as well as diverse patterns of disease progression in the advanced stage. Additionally, we provide a brief literature review on diagnostic challenges, pathogenetic mechanisms underlying the relationship between SARS-CoV-2 and AAV, and peculiarities of clinical presentations in early and advanced stages of MPA.Мікроскопічний поліангіїт (МПА) – один із трьох клінічних фенотипів васкулітів, пов’язаних з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (АНЦА). Хоч МПА є рідкісним АНЦА-асоційованим васкулітом (ААВ), реальна клінічна практика доводить, що захворювання досить поширене явище в нефрологічній практиці, оскільки є системним слабоімунним васкулітом клубочкових капілярів, що призводить до некротичного гломерулонефриту (ГН), який діагностують майже у 100% пацієнтів з МПА. Особливо актуального значення проблема ААВ взагалі і МПА зокрема набуває у період нової коронавірусної інфекції SARS-CoV-2 через спільні анатомічні території інфекції та запалення. У цьому дослідженні повідомляється про три нових випадки МПА у пацієнтів після перенесеного COVID-19. Аналіз та презентація охоплювали демографічні дані, анамнез пацієнтів щодо супутніх захворювань, хронологію з COVID-19, лабораторні результати під час діагностики МПА та деталі подальшого лікування. Порівняльний аналіз хронологічного перебігу МПА в задокументованих клінічних випадках виявляє поліморфність ранніх клінічних проявів, а також різноманітні закономірності про гресування захворювання в розгорнутій стадії. Крім того, ми надаємо короткий огляд літератури щодо діагнос тичних проблем та патогенетичних механізмів, що лежать в основі взаємозв'язку між інфекцією SARS-CoV-2 і ААВ, а також особливостей клінічних проявів на ранніх і пізніх стадіях МПА.enmicroscopic polyangiitisclinical pictureCOVID-19rapidly progressive glomerulonephritisмікроскопічний поліангіїтклінічна картинашвидкопрогресуючий гломерулонефритArticle10.31450/ukrjnd.2(78).2023.02