Крючко, Тетяна ОлександрівнаПилипенко, Ольга АнатоліївнаТанянська, Світлана МихайлівнаЯрошенко, Наталія ВолодимирівнаКрючко, Татьяна АлександровнаПилипенко, Ольга АнатольевнаТанянская, Светлана МихайловнаЯрошенко, Наталья ВладимировнаKryuchko, T. O.Pylypenko, O. A.Tanianska, S. M.Yaroshenko, N. V.2021-11-302021-11-302014Поліморфізм генів регуляторних білків PPAR-γ2 як маркер захисту метаболічних порушень печінки у дітей з ожирінням : матеріали Х конгресу педіатрів Украіни / Т. О. Крючко, О. А. Пилипенко, С. М. Танянська, Н. В. Ярошенко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. – 2014. – Т. 6, №1. – С. 39.2304-9286https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17208Останнє десятиріччя характеризується зростаючим інтересом до вивчення молекулярно-генетичних механізмів розвитку мультифакторіаль- них патологій, до яких відноситься і неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) у дітей. Асоціативний взаємозв’язок НАЖХП з ожирінням, інсулінорезистентністю та дисліпідемією дає підставу розглядати її як печінкову маніфестацію метаболічного синдрому (МС). Особливої уваги у розвитку МС заслуговує вивчення поліморфізму ядерних рецепторів, активованих проліфератором пероксисом (PPARs) – факторів транскрипції, які регулюють функцію генів, відповідальних за жировий та вуглеводний обмін в організмі. Згідно з літературними даними наявність мутантного алеля 12Ala поліморфного маркера Pro12Ala гена PPARγ2 асоційована з меншим ризиком розвитку МС в дорослій популяції. Метою роботи є вивчення поширеності однонуклеотидного поліморфізму Pro12Ala гена PPARγ2 серед дітей з НАЖХП та його асоціацію з основними проявами МС у дітей.ukполіморфізмполиморфизмpolymorphismдітидетиchildrenожирінняожирениеobesityметаболічний синдромметаболический синдромmetabolic syndromeThesis