Микитенко, Андрій ОлеговичMykytenko, A. O.2024-06-212024-06-212023Микитенко А. О. Метаболічні зміни в екстрацелюлярному матриксі печінки щурів за умов моделювання хронічного алкогольного гепатиту / А. О. Микитенко // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. – 2023. – Т. 96, № 1/2. – С. 12–17.1609-6371УДК 616.36-002:612.08:599.323.4https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/24150Патогенез хронічного алкогольного гепатиту є багатофакторним. Незважаючи на десятиліття досліджень, все ще існує клінічна порожнеча у високоефективному лікуванні алкогольного гепатиту, тому і пошук патогенетичних засобів терапії повинен бути скерований на встановлення новихланок патогенезу хронічного алкогольного гепатиту. Мета роботи – вивчити біохімічні маркери метаболізму міжклітинного матриксу печінки щурів за умов моделювання хронічного алкогольного гепатиту. Методи: експерименти виконані на 30 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Вістар, вагою 180–220 г. Тварини були розділені на 2 групи: І – контрольна (n=6); ІІ група – група хронічної алкогольної інтоксикації, до якої входили тварини, яким моделювали алкогольний гепатит (n=24) методом примусової переривистої алкоголізації за методом Степанов Ю. М. Виведення тварин з експерименту відбувалося на 35, 42, 49 та 56 добу шляхом кровопускання під тіопенталовим наркозом. У гомогенаті печінки щурів визначали загальну концентрацію глікозаміногліканів та їх фракції (гепарин-гепаранову, кератан-дерматанову та хондроїтинову), концентрацію вільного оксипроліну та сіалових кислот. Результати: ми встановили, що найбільшої деполімеризації зазнають протеоглікани екстрацелюлярного матриксу печінки на 35 день моделювання хронічного алкогольного гепатиту, а на 56 день експерименту загальна концентрація глікозаміногліканів знижується нижче контрольних значень за рахунок зменшення концентрації гепарин-гепаранової фракції глікозаміногліканів на тлі збільшення вмісту хондроїтинової та кератан-дерматанової фракцій глікозаміногліканів. Найвища інтенсивність колагенолізу спостерігається на 42 добу хронічної алкогольної інтоксикації, про що свідчить максимально високий вміст вільного оксипроліну в печінці. Глікопротеїни зазнають найбільшого катаболізму на 56 добу моделювання хронічного алкогольного гепатиту, про що свідчить вірогідне зростання сіалових кислот у печінці досліджуваних тварин. Висновок. За умов розвитку хронічного алкогольного гепатиту відбувається порушення ремоделювання екстрацелюлярного матриксу печінки, що супроводжується посиленням колагенолізу та десіалізацією глікопротеїнів. The pathogenesis of chronic alcoholic hepatitis is multifactorial. Despite decades of research, there is still a clinical void in the highly effective treatment of alcoholic hepatitis, therefore the search for pathogenetic means of therapy should be directed at establishing new links in the pathogenesis of chronic alcoholic hepatitis. The purpose of this work was to study the biochemical markers of the metabolism of the extracellular matrix (ECM) of rat liver under the conditions of chronic alcoholic hepatitis modeling. Methods: experiments were performed on 30 white male Wistar rats, weighing 180-220 g. The animals were divided into 2 groups: І – control (n=6); ІІ group – chronic alcoholic hepatitis (n=24) group modelled by the method of forced intermittent alcoholization. Animals were removed from the experiment on days 35, 42, 49 and 56 by bloodletting under thiopental anesthesia. In the homogenate of rat liver, the total concentration of lycosaminoglycans and their fractions (heparin-heparan, keratan-dermatan and chondroitin), the concentration of free oxyproline and sialic acids were determined. Results: We found that the proteoglycans of the liver ECM undergo the greatest depolymerization on the 35th day. On the 56th day of the experiment, the total concentration of glycosaminoglycans decreased below control values due to a decrease in the concentration of the heparin-heparan fraction of glycosaminoglycans against the background of an increase in the content of chondroitin and keratan-dermatan fractions of glycosaminoglycans. The highest intensity of collagenolysis was observed on the 42nd day, as evidenced by the highest content of free oxyproline in the liver. Glycoproteins underwent the greatest catabolism on the 56th day, which was evidenced by an increase in sialic acids. Conclusion: Under the conditions of chronic alcoholic hepatitis development, there is a violation of remodeling of the extracellular matrix of the liver, which is accompanied by increased collagenolysis and desialylation of glycoproteins.ukалкогольний гепатитглікозаміногліканисіалові кис- лотиоксипролінгепариндерматансульфатхондроїтинсульфатalcoholic hepatitisglycosaminoglycanssialic acidsoxyprolineheparindermatan sulfatechondroitin sulfateArticlehttps://doi.org/10.25040/ecpb2023.01-02.0122415-3176