Likhachov, V. K.Semenyuk, L. NTaranovskаya, E. A.Dobrovolskaya, L. N.Makarov, O. G.Лихачов, Владимир КонстантиновичСеменюк, Людмила НиколаевнаТарановская, Елена АлексеевнаДобровольская, Людмила НиколаевнаМакаров, Олег ГеннадиевичЛіхачов, Володимир КостянтиновичСеменюк, Людмила МиколаївнаТарановська, Олена ОлексіївнаДобровольська, Людмила МиколаївнаМакаров, Олег Геннадійович2017-12-202017-12-202016Некоторые генетические полиморфизмы в диагностике гиперандрогении при СПКЯ / В. К. Ліхачов, Л. М. Добровольська, О. О. Тарановська [та ін.] // Oxford Review of Education and Science. – 2016. – № 1 (11). – С. 402–413.0305-4985https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/4503Актуальным для диагностики фенотипа СПКЯ, а также прогнозирования формирования нарушений репродуктивной функции у этих больных является изучение неслучайной инактивации хромосомы Х и полиморфизма гена андрогенного рецептора по CАG-повторам. Пациентки с установленной неслучайной инактивацией Х-хромосомы при СПКЯ составляют группу риска по нарушению менструальной и репродуктивной функции.; Relevant for the diagnosis of PCOS phenotype, as well as predicting the formation of reproductive function in these patients is the study of the representation of non-random inactivation of the X chromosome and the genepolymorphism of androgen receptor CAG repeats. Patients with established nonrandom inactivation of the X chromosome in PCOS are becoming at risk for disruption of menstrual and reproductive functions.rumiscarriagePCOS.genespolymorphismневынашиваниеСПКЯгеныполиморфизмневиношувнняСПКЯгениполіморфізмArticle