Shtroblia, V. V.Lutsenko, R. V.Штробля, В. В.Луценко, Руслан Володимирович2024-04-102024-04-102024Shtroblia V. V. Study of antioxidant activity of carbon dioxide gas on the model of the acute inflammatory reaction = Дослідження антиоксидантної активності вуглекислого газу на моделі гострої запальної реакції / V. V. Shtroblia, R. V. Lutsenko // Вісник проблем біології і медицини. – 2024. – Вип. 1 (172). – С. 256–264.2077-4214616-002.2:612.017-071https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/23425Lipid peroxidation (LPO) is one of the leading causes of inflammation. Therefore, substances that correct it can be considered in the treatment of inflammatory processes. The aim is to establish the presence of carbon monoxide's antioxidant effect on the model of inflammatory reaction caused by formalin. In experiments on white rats of both sexes, the presence of antioxidant effect (effect on the content of TBA-AP, the activity of antioxidant (AO) enzymes catalase and superoxide dismutase (SOD) in carbon monoxide (0.5 ml) and in its combination with diclofenac (4 mg/kg) or chondroitin (3 mg/kg) was studied on a model of formalin inflammation. Rectal temperature was measured with an electronic thermometer 5 hours after the start of the experiment. Formalin-induced inflammation disrupted blood peroxidation processes, manifested by a significant increase in TBA-AP and catalase activity, and hyperthermia developed. Diclofenac, combined with carbon dioxide and chondroitin, did not significantly affect the lipid peroxidation processes and oxidative stress in the blood against the background of formalin-induced inflammation. Carbon dioxide or its combination with chondroitin significantly reduced the content of TBA-AP and catalase activity and, along with diclofenac, corrected the hyperthermic reaction in rats under conditions of experimental pathology. Carbon dioxide used prophylactically or therapeutically or in combination with chondroitin showed AO, reduced TBA-AP content, and catalase activity in the model of acute inflammation caused by formalin.Вступ. Однією з основних причин інвалідизації працездатного населення є остеоартрит (ОА). В основі прогресування цього захворювання є запалення і біль. Перекисне окиснення ліпідів (ПОЛ) є однією з провідних ланок розвитку запалення. Тому речовини, що його корегують, можуть розглядатися як перспективні засоби для лікування та попередження прогресування ОА. Мета. Встановити наявність антиоксидантної дії вуглекислого газу на моделі запальної реакції викликаної формаліном. Об’єкт і методи дослідження. В експериментах на білих щурах (n=56) обох статей на моделі формалінового запалення. У якості флогогену використовували формалін 2,5% 0,1 мл, який уводили субплантарно. Вивчали наявність антиоксидантної дії у вуглекислого газу (0,5 мл), диклофенаку (4 мг/кг), хондроїтину (3 мг/кг) та у комбінації з вуглекислим газом, за впливом на вміст ТБК-АП, активність антиоксидантних (АО) ферментів, каталази і (СОД) у крові експериментальних тварин. За цих умов вимірювали електронним градусником ректальну температуру через 5 годин від початку експерименту. Результати. Запалення, спричинене формаліном, порушувало процеси пероксидації в крові, що проявлялось вірогідним збільшенням ТБК-АП і активності каталази, а також розвивалась гіпертермія. Диклофенак, його комбінація з вуглекислим газом і хондроїтин вірогідно не вливали на процеси ПОЛ і антиоксидантного (АО) захисту в крові на тлі запалення, спричиненого формаліном. Вуглекислий газ і його комбінація з хондроїтином вірогідно зменшували вміст ТБК-АП і активність каталази у крові, а також поряд з диклофенаком, корегували гіпертермічну реакцію у щурів за умов експериментальної патології. Отже, найбільша антиоксидантна дія при формаліновому запаленні виявлялась у групах формалін + хондроїтин + вуглекислий газ і у формалін + вуглекислий газ. Висновки. Профілактично-лікувальне застосування вуглекислого газу, або у комбінації з хондроїтином, виявляло АО дію, зменшувало вміст ТБК-АП і активність каталази на моделі гострого запалення, викликаного формаліном.ukcarboxytherapyCO2formalin model of inflammationlipid peroxidationenzymes of antioxidant protectionhyperthermiaкарбокситерапіяформалінова модель запаленняперекисне окиснення ліпідів,ферменти антиоксидантного захистугіпертерміяArticle10.29254/2077-4214-2024-1-172-256-264