Skrypnyk, I.Maslova, G.Lymanets, T.Gusachenko,I.Yeroshenko, G.Скрипник, Ігор МиколайовичМаслова, Ганна СергіївнаЛиманець, Тетяна ВолодимирівнаГусаченко, Юлія ОлександрівнаЄрошенко, Галина Анатоліївна2025-09-162025-09-162025-07-11Rare case of CD10+CD23+ hairy cell leukemia with leukocytosis. Case report and literature review / I. Skrypnyk, G. Maslova, T. Lymanets, I. Gusachenko, G. Yeroshenko // Experimental Oncology. – 2025. – Vol. 47, № 1. – P. 91–95.1812-9269https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/27416A rare case of hairy cell leukemia with CD10+CD23+ expression and leukocytosis is described. The key point marker for hairy cell leukemia is the presence of the BRAF V600E mutation regardless of the leukocyte count and atypical aberrant CD10+ or CD23+ expression. The presented clinical case report is important for understanding the biology of hairy cell leukemia and emphasizes the role of molecular genetic testing in atypical morpho-phenotyping disease presentation. Представлено клінічний випадок з метою змінити парадигму розуміння біології волосатоклітинної лейкемії та підкреслити важливість молекулярно-генетичного тестування при атипових морфології та фенотипі захворю-вання. Нами було діагностовано класичний варіант волосатоклітинної лейкемії на підставі результатів комп-лексного обстеження пацієнта, що включали об’єктивні зміни у вигляді вираженої спленомегалії, лейкоцитоз, морфологічну інфільтрацію кісткового мозку лімфоїдними клітинами з волосатою цитоплазмою та імунофе-нотипом CD45+CD5–CD10+CD11c+CD19+ CD20+CD22+CD23+CD25+CD103+ з наявністю мутації BRAF V600E. Лікування першої лінії стандартними дозами кладрибіну дозволило досягти повної ремісії після одного циклу. Слід підкреслити, що ключовим маркером волосатоклітинної лейкемії є наявність мутації BRAF V600E, неза-лежно від кількості лейкоцитів і атипової аберантної експресії CD10+ або CD23+.enhairy cell leukemialeukocytosisCD10+CD23+ aberrant expressionBRAF V600E mutationcase reportволосатоклітинна лейкеміялейкоцитозабератнта експресія CD10+CD23+BRAF V600E мутаціяклінічний випадокArticledoi.org/10.15407/exp-oncology.2025.01.0912312-8852