Додавання кверцетинудо комплексного лікування знижує рівень експресії IḳBα в підшкірній жировій тканині при залізодефіцитній анемії в поєднанні з ожирінням

Abstract

NF-kB - фактор транскрипції, що є одним з ключових регуляторів імунітету, стресорних реакцій, апоптозу та диференціювання клітин. Активація його спостерігається під дією численних стимулів як внутрішньоклітинних, так і позаклітинних. З сучасних позицій ожиріння розглядається як хронічне низько інтенсивного запалення та часто відбувається за рахунок факторів транскрипції, зокрема NF-kB. Кверцетин - член родини біофлавоноїдів, що володіє протизапальним ефектом, в тому числі й з супресивним впливом на NF-kB. Мета дослідження: визначити вплив включення кверцетину до комплексного лікування на рівень експресії IkBα в підшкірній жировій тканині при залізодефіцитній анемії в поєднанні з ожирінням. Матеріали та методи. В дослідженні взяли участь 30 жінок, хворих на залізодефіцитну анемію із супутнім ожирінням. Оцінювали показники гемограми, параметрів обміну заліза (сироваткове залізо, феритин, гепсидин, загальна залізозв'язуюча здатність сироватки крові, насичення трансферину залізом) в сироватці крові та рівень експресії гену IkBα підшкірно жирової тканини до та після лікування сульфатом заліза. Результати дослідження. Всі пацієнти були жіночої статі з середнім віком 40,3±7.59 років. Достовірної розбіжності між групами в показниках гемограми на початок лікування та 60±3 дні лікування не було (р> 0,05) Гепсидин як до лікування, так і після лікування, не мав достовірної розбіжності між групами (р>0,05). На про- тивагу цьому феритин в процесі лікування мав значну достовірну розбіжність між основною та контрольною групою (р<0,05). Рівень експресії гену IkBα в основній групі та контрольній групі на початку лікування не мав достовірної розбіжності між групами (р>0,05). На 60±3дні лікування відмічається зменшення рівня експресії в основній групі з наявною достовірною розбіжністю між контрольною групою (р<0,05). Висновок. Комплексне лікування з додаванням препарату кверцeтину жінкам, хворим на ЗДА із супутнім ОЖ, знижує рівень експресії IkBα в підшкірно-жировій тканині та сприяє швидшому відновленню депо заліза. NF-kB - фактор транскрипции, является одним из ключевых регуляторов иммунитета, стрессорных реакций, апоптоза и дифференцировки клеток. Активация его наблюдается под действием многочисленных стимулов, как внутриклеточных, так и внеклеточных. С современных позиций, ожирение рассматривается как хроническое низко интенсивного воспаления и часто происходит за счет факторов транскрипции, в частности NF-kB. Кверцетин - член семьи биофлавоноидов, обладает противовоспалительным эффектом, в том числе и супрессивное влияние на NF-kB. Цель исследования: определить влияние включения кверцетина в комплексное лечение на уровень экспрессии IkBα в подкожной жировой ткани при железодефицитной анемии в сочетании с ожирением. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 30 женщин, больных железодефицитной анемией с сопутствующим ожирением. Оценивали показатели гемограммы, параметров обмена железа (сывороточное железо, ферритин, гепсидин, общая железовяжущая способность сыворотки крови, насыщение трансферрина железом) в сыворотке крови и уровень экспрессии гена IkBα подкожно жировой ткани до и после лечения сульфатом железа. Результаты исследования. Все пациенты были женского пола со средним возрастом 40,3 ± 7.59 лет. Достоверной разногласия между группами в показателях гемограммы до начала лечения и 60 ± 3 дня лечения не было (р> 0,05). Гепсидин как до лечения, так и после лечения, не имел достоверных расхождений между группами (р ˃0,05). В противоположность этому фер- ритин в процессе лечения имел значительное достоверное расхождение между основной и контрольной группой (р <0,05). Уровень экспрессии гена IkBα в основной группе и контрольной группе в начале лечения не имел достоверных расхождений между группами (р˃0,05). На 60 ± 3 день лечения отмечается снижение уровня экспрессии в основной группе с имеющимся достоверным расхождением между контрольной группой (р <0,05). Вывод. Комплексное лечение с добавлением препарата кверцeтина женщинам, больным ЖДА с сопутствующим ОЖ, снижает уровень экспрессии IkBα в подкожно-жировой ткани и способствует более быстрому восстановлению депо железа. NF-kB is a transcription factor, which is one of the key regulators of immunity, stress reactions, apoptosis and cell differentiation. Its activation can results from the numerous stimuli, both intracellular and extracellular. According to the latest conceptions obesity is considered as chronic low-grade inflammation and often occurs due to transcription factors, in particular NF-kB. Quercetin is a member of the family of bioflavonoids, which has anti-inflammatory effects, including those with suppressive effects on NF-kB. The purpose of the study was to determine the effect produced by quercetin included in the integrated therapy on the level of IkBα expression in the subcutaneous adipose tissue under the comorbidity of iron deficiency anemia and obesity. Materials and methods. The study involved 30 women with iron deficiency anaemia and obesity. We evaluated hemogram parameters, iron metabolism parameters (serum iron, ferritin, hepcidin, total iron binding capacity of blood serum, transferrin saturation) in blood serum and level of IkBα gene expression in subcutaneous adipose tissue before and after the therapy with iron sulphate. Results. All patients were females with an average age of 40.3 ± 7.59 years. There was no significant difference between the groups in the hemogram parameters at the beginning of treatment and in 60 ± 3 days after the treatment started (p> 0.05). Hepсidin, both before and after the therapy, did not differ significantly between the groups (p ˃0.05). In contrast, ferrin during the course of the treatment differed significantly between the test and control groups (p<0.05). The level of IkBα expression in the test group and the control group at the beginning of the treatment.