Influence of native and cryopreserved placental derivatives on the splenocyte functional characteristics in vitro

Abstract

На аутоімунні захворювання страждають близько 3-5% людей у світі. Застосування мезенхімальних стовбурових клітин та плацентарних біообʼєктів розглядаються як перспективний, нетоксичний метод лікування. Метою роботи було порівняння впливу свіжовиділених та кріоконсервованих похідних плаценти на спленоцити. Спленоцити мишей культивували з середовищами, кондиційованими нативними та кріоконсервованими клітинами та експлантами плаценти, з середовищем, що містить 10% екстракту плаценти. Виявлено, що середовища, кондиційовані клітинами, експлантами плаценти, та екстракт плаценти знижують метаболічну активність спленоцитів та активність реакції бласттрансформації лімфоцитів. Середовища, кондиційовані кріоконсервованими клітинами та експлантами плаценти більше знижують метаболічну активність спленоцитів, ніж, середовища, кондиційовані свіжовиділеними біообʼєктами.

Аутотимунными заболеваниями страдают около 3-5% людей. Использование мезенхимальных стволовых клеток и плацентарных биообъектов рассматриваются как перспективный, нетоксичный метод лечения. Целью работы было сравнение влияния свежевыделенных и криоконсервированных производных плаценты на спленоциты. Спленоциты мышей культивировали со средами, кондиционированными нативными и криоконсервированными клетками и эксплантами плаценты, со средой, содержащей 10% экстракта плаценты. Выявлено, что среды, кондиционированные клетками, эксплантами плаценты, и экстракт плаценты снижают метаболическую активность спленоцитов и активность реакции бласттрансформации. Среды, кондиционированные криоконсервированными клетками и эксплантами плаценты, сильнее снижают метаболическую активность спленоцитов, чем, среды, кондиционированные свежевыделенными биообъектами.

Autoimmune diseases affect about 3-5% of people. The mesenchymal stem cells and placental bioobjects application is a promising, non-toxic method of treatment. The mechanism of the influence of native and cryopreserved placental derivatives on immunocompetent cells remains unclear. The aim of the work was to compare the effect of freshly isolated and cryopreserved placental derivatives on splenocytes. Object and methods. Mouse splenocytes were cultured in media conditioned with native and cryopreserved placental cells and explants, with a medium containing 10% of the placental extract. The metabolic activity of splenocytes was assessed by MTT test, functional activity was assessed by the blasttransformation reaction. Results. It has been shown that the cells conditioned by placental cells, explants, and placenta extract reduce the metabolic activity of splenocytes and the activity of the blasttransformation reaction. The media, conditioned by cryopreserved placental cells and explants, reduce the metabolic activity of splenocytes in a bigger extent, than those that are conditioned with freshly isolated objects. Conclusions. Various placental derivatives application is promising treatment of autoimmune diseases, but not acute infectious diseases.