Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17241
Title: Джерела вироблення оксиду азоту в антигенпрезентуючих клітинах печінки на центральну депривацію тестостерону у віддалені терміни спостереження
Authors: Рудь, Марія Володимирівна
Шепітько, Володимир Іванович
Issue Date: 2021
Publisher: Полтавський державний медичний університет
Citation: Рудь М. В. Джерела вироблення оксиду азоту в антигенпрезентуючих клітинах печінки на центральну депривацію тестостерону у віддалені терміни спостереження / М. В. Рудь, В. І. Шепітько // Cучасні проблеми вивчення медико-екологічних аспектів здоров’я людини : матеріали наук.-практ. інтернет-конф. з міжнар. участю, присвяченої 90-й річниці з дня заснування кафедри медичної біології в рамках святкування 100-річчя заснування Полтавського державного медичного університету, м. Полтава, 30 вересня – 1 жовтня 2021 р. – Полтава, 2021. – С. 80–81.
Abstract: По завершенню 30 - денної центральної депривації синтезу тестостерону в печінці щурів загальна активність NO - синтаз збільшується на 31,5 % порівняно з контрольною групою. Активність індукованої ізоформи NO - синтази за цих умов зростає на 32,8 %, тоді як активність конститутивних ізоформ істотно не змінюється. Активність аргінази знижується на 9 %. Концентрація нітритів зростає в 1,51 рази. Введення кверцетину на тлі 30 - денної центральної депривації синтезу тестостерону призводить до зменшення загальної активності NO - синтаз на 30,5 %. Активність індукованої ізоформи NO - синтази зменшується на 30,9 %, тоді як активність конститутивних ізоформ істотно не змінюється.
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/17241
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра гістології, цитології та ембріології
Сучасні проблеми вивчення медико-екологічних аспектів здоров’я людини

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Gerela_vuroblena_oksudy.pdf486,56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.